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Un test génétique complet permet de détecter les délétions et mutations fréquentes associées à l'alpha-thalassémie. Cette maladie affecte la production d'hémoglobine et entraîne une anémie. Ce test est important pour le dépistage prénatal, la planification familiale et dans les populations où la thalassémie est prévalente.
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