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Syndrome de l'X fragile

฿9,600.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique FMR1, test ADN du syndrome de l'X fragile, dépistage du syndrome de l'X fragile

Spécimen

Sang total EDTA 5 ml (minimum 2 ml)

Délai de traitement

2 mois

Code de test

MD-NLT113

Type de test

Général

Test génétique pour le syndrome de l'X fragile, une cause fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Détecte les mutations du gène FMR1, notamment l'expansion des répétitions CGG, associée à cette affection. Indispensable au diagnostic et à la planification familiale.

AJOUTER ET PAYER

Description

Test génétique pour le syndrome de l'X fragile, une cause fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Détecte les mutations du gène FMR1, notamment l'expansion des répétitions CGG, associée à cette affection. Indispensable au diagnostic et à la planification familiale.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

Délai de traitement

Code de test

Type de test

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