Description
Le test d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) détecte les délétions dans la région 7q11.23 du chromosome 7, associées au syndrome de Williams. Il est utilisé pour un diagnostic précoce, essentiel à la prise en charge des troubles cardiovasculaires et du développement.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
