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Mutation HNPCC (MLH1 et MSH2)

฿40,000.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique du syndrome de Lynch, test HNPCC

Spécimen

Sang total EDTA 10 – 15 ml.

Délai de traitement

3 mois

Code de test

MD-NLB047

Type de test

Spécial

Un test génétique permettant de détecter les mutations des gènes MLH1 et MSH2 associées au syndrome de Lynch (cancer colorectal héréditaire sans polypose). Il contribue à l'évaluation du risque de cancer, notamment des cancers colorectal et de l'endomètre.

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Description

Un test génétique permettant de détecter les mutations des gènes MLH1 et MSH2 associées au syndrome de Lynch (cancer colorectal héréditaire sans polypose). Il contribue à l'évaluation du risque de cancer, notamment des cancers colorectal et de l'endomètre.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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Type de test

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