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Ce test détecte les mutations des gènes PKD1 et PKD2 associées à la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). Il contribue à confirmer le diagnostic et à orienter le traitement chez les patients ayant des antécédents familiaux de PKRAD.
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MedEx est un service de conciergerie numérique de navigation des soins à guichet unique, soutenu par une infrastructure physique, qui prend en charge l'expérience du patient et décentralise le continuum de soins à travers l'Asie, intégrant le regroupement de prestataires, les cliniques satellites, la télémédecine et les soins à domicile.
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