Description
Détecte les mutations du gène PHOX2B associées au syndrome d'hypoventilation centrale congénitale (CCHS), une maladie génétique rare qui affecte le contrôle de la respiration.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
