Description
Détecte les mutations du gène FGFR2, utilisé pour diagnostiquer les syndromes de craniosynostose comme le syndrome d'Apert.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
