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Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de	Dépistage de la bêta-thalassémie (fœtus), test de dépistage de la bêta-thalassémie fœtale
Spécimen	Liquide amniotique 20 ml (minimum 15 ml) ou sang de cordon ombilical EDTA 2 ml
Délai de traitement	23 jours
Code de test	MD-NLA013
Type de test	Général
Tests associés	Électrophorèse de l'hémoglobine, diagnostic prénatal

Test génétique de dépistage de la bêta-thalassémie chez le fœtus. Permet d'évaluer le risque de transmission de la maladie à l'enfant et oriente la prise en charge prénatale.

Mots-clés : Anémie , Dépistage de la bêta-thalassémie (fœtus) , Fatigue , Test de bêta-thalassémie fœtale , Dépistage de la thalassémie fœtale , Maladies génétiques , Hémoglobinopathies , Aucun

Maladies : Troubles génétiques , Hémoglobinopathies

Symptômes : Anémie , fatigue

Habitudes : Aucune

Groupes d'âge : Périnatal

Échantillons : liquide amniotique , sang

Méthodes de diagnostic : tests génétiques , PCR

Description
Informations Complémentaires

Description

Test génétique de dépistage de la bêta-thalassémie chez le fœtus. Permet d'évaluer le risque de transmission de la maladie à l'enfant et oriente la prise en charge prénatale.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de	Dépistage de la bêta-thalassémie (fœtus), test de dépistage de la bêta-thalassémie fœtale
Spécimen	Liquide amniotique 20 ml (minimum 15 ml) ou sang de cordon ombilical EDTA 2 ml
Délai de traitement	23 jours
Code de test	MD-NLA013
Type de test	Général
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