Description
Un test génétique complet qui combine le séquençage de l'exome, l'analyse des variations du nombre de copies (CNV) et le séquençage de l'ADN mitochondrial pour diagnostiquer un large éventail de troubles génétiques, y compris les maladies héréditaires rares.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
