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Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de	Test génétique du syndrome de Rett, test génétique MECP2
Spécimen	sang total EDTA 3 ml
Délai de traitement	37 jours
Code de test	MD-NLM665
Type de test	Spécial
Tests associés	Syndrome de l'X fragile, groupe d'experts sur les troubles du spectre autistique

Détecte les délétions ou les duplications du gène MECP2, associées au syndrome de Rett, une maladie neurologique génétique qui touche principalement les femmes.

Mots-clés : Retards de développement, Maladies génétiques, Test génétique MECP2, Troubles moteurs, Troubles neurologiques, Aucun, Test génétique du syndrome de Rett, Crises d’épilepsie

Maladies : Troubles génétiques, Troubles neurologiques

Symptômes : Retards de développement, troubles moteurs, crises d'épilepsie

Habitudes : Aucune

Groupes d'âge : Pédiatrie, Femmes

Échantillons : sang total EDTA

Méthodes de diagnostic : analyse des délétions/duplications, séquençage génétique

Description
Informations Complémentaires

Description

Détecte les délétions ou les duplications du gène MECP2, associées au syndrome de Rett, une maladie neurologique génétique qui touche principalement les femmes.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de	Test génétique du syndrome de Rett, test génétique MECP2
Spécimen	sang total EDTA 3 ml
Délai de traitement	37 jours
Code de test	MD-NLM665
Type de test	Spécial
Tests associés	Syndrome de l'X fragile, groupe d'experts sur les troubles du spectre autistique

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