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Accueil » Boutique » Analyse de la méthylation et des délétions/duplications de la région 11p15.5 pour le syndrome de Beckwith-Wiedemann (CGC genetics)

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Analyse de la méthylation et des délétions/duplications de la région 11p15.5 pour le syndrome de Beckwith-Wiedemann (CGC genetics)

฿39,520.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Tests de dépistage du syndrome de Beckwith-Wiedemann

Spécimen

1. Sang périphérique (EDTA) 3 mL ou 2. Liquide amniotique 5 mL dans un tube stérile

Délai de traitement

40 jours

Code de test

MD-NLMA352

Type de test

Spécial

Détecte les anomalies de méthylation et les délétions/duplications dans la région 11p15.5 associées au syndrome de Beckwith-Wiedemann, un trouble génétique de croissance excessive.

AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les anomalies de méthylation et les délétions/duplications dans la région 11p15.5 associées au syndrome de Beckwith-Wiedemann, un trouble génétique de croissance excessive.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

Délai de traitement

Code de test

Type de test

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