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    • Test prénatal non invasif complet par N Health
      • Âge maternel avancé
      • Antécédents familiaux de maladies génétiques
      • Planification familiale
      • Tests génétiques
      • Tests de laboratoire
      • Maternité
      • Séquençage de nouvelle génération (NGS)
      • femmes enceintes
      • Dépistage prénatal
      • Sang entier
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      Test prénatal non invasif complet par N Health

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      Dépistage des anomalies chromosomiques courantes chez le fœtus, notamment le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau, au moyen d'un test sanguin non invasif.
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