Affichage des 4 résultats

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    • Enfants
    • Surdité congénitale
    • Sang total EDTA
    • Maladie génétique
    • perte auditive
    • nourrissons
    • Tests de laboratoire
    • PCR et séquençage de l'ADN

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    Mutation de la surdité (Cx 26)

    ฿7,770.00

    Détecte les mutations du gène GJB2, en particulier de l'exon 2, qui sont associées à la surdité congénitale.

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    • Enfants

    Mutation de la surdité (Cx 26)

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    ฿7,770.00
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    • Sang total EDTA
    • Maladie génétique
    • Tests de laboratoire
    • Faiblesse musculaire
    • dystrophie musculaire
    • PCR et séquençage de l'ADN

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    Mutation DMRV (GNE)

    ฿31,050.00

    Détecte les mutations du gène GNE, associées à la myopathie distale avec vacuoles bordées (DMRV).

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    • Tous âges

    Mutation DMRV (GNE)

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    ฿31,050.00
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    • Sang total EDTA
    • Tests de laboratoire
    • Faiblesse musculaire
    • dystrophie musculaire
    • Aucun
    • PCR et séquençage de l'ADN

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    Dysferlinopathie (Dysferline)

    ฿38,400.00

    Détecte les mutations du gène de la dysferline associées à la dystrophie musculaire (dysferlinopathie).

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    Dysferlinopathie (Dysferline)

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    ฿38,400.00
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    • Sang total EDTA
    • Fatigue
    • Déficit en G6PD
    • Maladie génétique
    • Jaunisse
    • Tests de laboratoire
    • PCR et séquençage de l'ADN

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    Déficit en G6PD (Analyse de la séquence codante)

    ฿22,644.00

    Détecte les mutations du gène G6PD, fréquemment associées à un déficit en G6PD, une affection conduisant à une anémie hémolytique.

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    Déficit en G6PD (Analyse de la séquence codante)

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    ฿22,644.00