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    • PGT-M pour les maladies courantes
      • Adultes
      • Sang total EDTA
      • Biopsie embryonnaire
      • Antécédents familiaux de maladies génétiques
      • Conseil génétique
      • Maladies génétiques
      • FIV
      • Tests de laboratoire
      • Analyse de liaison
      • maladies monogéniques
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      PGT-M pour les maladies courantes

      ฿365,781.00
      Permet d'identifier les mutations génétiques et les modes de transmission héréditaire dans les embryons avant l'implantation, utilisé pour les familles présentant un risque connu de maladies monogéniques.
      • Adultes

      PGT-M pour les maladies courantes

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