สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

มีสินค้าพร้อมส่ง

การตรวจ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

฿365,781.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอ่อนสำหรับโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA >= 3 มล. – เลือดครบส่วน EDTA >= 3 มล. – (รุ่นที่ 1 และ 2) เลือดครบส่วน EDTA >= 3 มล. – ตัวอ่อน:

ระยะเวลาดำเนินการ

2 เดือน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม123

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ใช้สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ใช้สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น