แสดงผลลัพธ์ทั้งหมด 9 รายการ

• • 
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • หญิงตั้งครรภ์
    • ก่อนคลอด
    • เลือดครบส่วน

    (0)

    การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

    ฿17,100.00

    การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกรานขั้นสูง (NIPT) สำหรับตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม) และความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ ในระหว่าง..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติของโครโมโซม

    การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

    (0)
    ฿17,100.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ภาวะโลหิตจาง
    • เบต้าธาลัสซีเมีย
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความเหนื่อยล้า
    • โรคฮีโมโกลบิน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ผิวซีด
    • พีซีอาร์และการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง

    (0)

    การจัดลำดับยีนเบตาโกลบิน (HBB) รวมถึงการขาดหายไปทั่วไป

    ฿10,710.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์และการขาดหายไปของยีนเบต้าโกลบิน (HBB) ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียเบต้าและโรคฮีโมโกลบินผิดปกติอื่นๆ.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    การจัดลำดับยีนเบตาโกลบิน (HBB) รวมถึงการขาดหายไปทั่วไป

    (0)
    ฿10,710.00
• • 
    • ทุกวัย
    • เลือด EDTA
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ฮิสคิว เอ็กซ์)
    • ภาวะทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • NGS (อิลลูมินา)
    • ไม่มี

    (0)

    Centoxome Gold Advance (Solo) (Genome star)

    ฿136,650.00

    การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมโดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่เพื่อระบุการกลายพันธุ์ที่เชื่อมโยงกับโรคทางพันธุกรรม.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    Centoxome Gold Advance (Solo) (Genome star)

    (0)
    ฿136,650.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • การตรวจคัดกรองพาหะ
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การตั้งครรภ์
    • เทคนิคระดับโมเลกุลสำหรับแต่ละสภาวะ
    • การวางแผนก่อนตั้งครรภ์
    • สตรีวัยเจริญพันธุ์

    (0)

    การตรวจคัดกรองพาหะทางพันธุกรรม 10 ชนิดที่พบบ่อย (สำหรับก่อนตั้งครรภ์และช่วงตั้งครรภ์ระยะแรก) (LMGG)

    ฿62,720.00

    ชุดตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรม 10 ชนิดที่พบบ่อย ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อบุตรหลาน ออกแบบมาสำหรับบุคคลหรือคู่รักที่วางแผนจะมีบุตร.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การตรวจคัดกรองพาหะทางพันธุกรรม 10 ชนิดที่พบบ่อย (สำหรับก่อนตั้งครรภ์และช่วงตั้งครรภ์ระยะแรก) (LMGG)

    (0)
    ฿62,720.00
• • 
    • ทุกวัย
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การกลายพันธุ์
    • การจัดลำดับแบบแซงเกอร์
    • แตกต่างกันไปตามการกลายพันธุ์

    (0)

    การกลายพันธุ์แบบกำหนดเองโดยการจัดลำดับ (5-10 ปฏิกิริยา)

    ฿56,416.00

    บริการจัดลำดับดีเอ็นเอแบบกำหนดเองสำหรับปฏิกิริยาของยีน 5-10 ยีน ปรับให้เหมาะสมกับรูปแบบทางพันธุกรรมเฉพาะ โดยใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับแบบแซงเกอร์.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    การกลายพันธุ์แบบกำหนดเองโดยการจัดลำดับ (5-10 ปฏิกิริยา)

    (0)
    ฿56,416.00
• • 
    • วัยรุ่น
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ปัญหาการเดิน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification)
    • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
    • โรคกล้ามเนื้อเสื่อม
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    DMD&BMD

    ฿11,655.00

    การทดสอบหาการขาดหายหรือการเพิ่มจำนวนมากเกินไปในยีน DMD ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนหรือเบคเกอร์ ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • วัยรุ่น

    DMD&BMD

    (0)
    ฿11,655.00
• • 
    • วัยรุ่น
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การสูญเสียทักษะการเคลื่อนไหว
    • พีซีอาร์และการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง
    • กุมารเวชศาสตร์
    • กลุ่มอาการเร็ตต์

    (0)

    MECP2 สำหรับกลุ่มอาการ RETT (Exon 2, 3 และ 4)

    ฿15,390.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ในเอ็กซอน 2, 3 และ 4 ของยีน MECP2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเร็ตต์ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางระบบประสาทและพัฒนาการเป็นหลัก…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • วัยรุ่น

    MECP2 สำหรับกลุ่มอาการ RETT (Exon 2, 3 และ 4)

    (0)
    ฿15,390.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • การช่วยการเจริญพันธุ์
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ตัวอ่อน
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • การวางแผนครอบครัว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ภาวะมีบุตรยาก
    • การทำเด็กหลอดแก้ว
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

    (0)

    PGT-M สำหรับโรคทั่วไปและโรคหายากโดยการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง (สมาชิกในครอบครัวและตัวอ่อนลำดับที่ 1-4)

    ฿99,000.00

    การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT-M) สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม ตรวจหาการกลายพันธุ์ในตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    PGT-M สำหรับโรคทั่วไปและโรคหายากโดยการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง (สมาชิกในครอบครัวและตัวอ่อนลำดับที่ 1-4)

    (0)
    ฿99,000.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • การตรวจชิ้นเนื้อตัวอ่อน
    • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
    • การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทำเด็กหลอดแก้ว
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การวิเคราะห์ความเชื่อมโยง
    • โรคที่เกิดจากยีนเดี่ยว

    (0)

    การตรวจ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

    ฿365,781.00

    ตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ใช้สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การตรวจ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

    (0)
    ฿365,781.00