สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม

แสดงผลลัพธ์ทั้งหมด 5 รายการ

แสดงผลลัพธ์ทั้งหมด 5 รายการ

    • การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health
      • ความผิดปกติของโครโมโซม
      • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
      • หญิงตั้งครรภ์
      • ก่อนคลอด
      • เลือดครบส่วน
      (0)

      การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

      ฿17,100.00
      การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกรานขั้นสูง (NIPT) สำหรับตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม) และความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ ในระหว่าง..
      • ความผิดปกติของโครโมโซม

      การตรวจ NIPT ขั้นสูงโดย N Health

      (0)
      ฿17,100.00
    • Centoxome Gold Advance (Solo) (Genome star)
      • ทุกวัย
      • เลือด EDTA
      • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • ฮิสคิว เอ็กซ์)
      • ภาวะทางพันธุกรรม
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • NGS (อิลลูมินา)
      • ไม่มี
      (0)

      Centoxome Gold Advance (Solo) (Genome star)

      ฿136,650.00
      การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมโดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่เพื่อระบุการกลายพันธุ์ที่เชื่อมโยงกับโรคทางพันธุกรรม.
      • ทุกวัย

      Centoxome Gold Advance (Solo) (Genome star)

      (0)
      ฿136,650.00
    • การตรวจ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป
      • ผู้ใหญ่
      • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
      • การตรวจชิ้นเนื้อตัวอ่อน
      • ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
      • การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การทำเด็กหลอดแก้ว
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การวิเคราะห์ความเชื่อมโยง
      • โรคที่เกิดจากยีนเดี่ยว
      (0)

      การตรวจ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

      ฿365,781.00
      ตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ใช้สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก.
      • ผู้ใหญ่

      การตรวจ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

      (0)
      ฿365,781.00