ถอดรหัส ดีเอ็นเอ
ควบคุม สุขภาพ

ระยะเวลาขึ้นอยู่กับการตรวจค่ะ การตรวจ NIPT และการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อใช้เวลาเร็วที่สุด 5-7 วัน การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อหลังคลอดใช้เวลา 3-5 วัน การตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรมและพาหะใช้เวลา 21-26 วันทำการ การตรวจลำดับดีเอ็นเอทั้งจีโนม (Whole Exome Sequencing) ใช้เวลา 15 วันสำหรับ Xome Express และ 40 วันสำหรับ Clinical WES ส่วนการตรวจวิเคราะห์วิถีชีวิตขนาดใหญ่ใช้เวลา 30-45 วัน เนื่องจากปริมาณรายงานที่ต้องจัดทำ เราจะยืนยันระยะเวลาที่แน่นอนเมื่อคุณทำการจองค่ะ.

สำหรับการตรวจดีเอ็นเอ คำตอบคือไม่ — ยีนของคุณไม่ได้เปลี่ยนแปลงไปตามสิ่งที่คุณกิน การตรวจส่วนใหญ่ใช้การเก็บตัวอย่างจากแก้มหรือการเจาะเลือดโดยไม่ต้องงดอาหาร ยกเว้นการตรวจ COLOTECT ซึ่งมีคำแนะนำในการเก็บตัวอย่างอุจจาระที่ง่าย และการตรวจคัดกรองเมตาบอลิซึม NOVA ซึ่งกำหนดเวลาตรวจในช่วง 3-7 วันหลังคลอด เราจะส่งคำแนะนำการเตรียมตัวเฉพาะสำหรับการตรวจแต่ละประเภทเมื่อคุณทำการจอง.

สำหรับการทดสอบส่วนใหญ่ สามารถทำได้ค่ะ การทดสอบใดๆ ที่ใช้ไม้สำลีหรือน้ำลาย สามารถทำได้ทุกที่ — เราจัดส่งชุดเก็บตัวอย่างด้วยตนเองพร้อมคำแนะนำและค่าจัดส่งคืนแบบชำระเงินล่วงหน้าให้ค่ะ.

การตรวจเลือดจำเป็นต้องมีการเจาะเลือด คุณสามารถจองคิวได้ระหว่างเดินทางมาประเทศไทย หรือเราสามารถช่วยจัดการเรื่องการเจาะเลือดที่ห้องปฏิบัติการพันธมิตรในประเทศของคุณได้โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม การตรวจก่อนคลอดและการตรวจทางคลินิกบางอย่างอาจมีข้อจำกัดด้านกฎระเบียบในแต่ละประเทศ ดังนั้นโปรดตรวจสอบกับทีมงานของเราก่อน.

โดยทั่วไป การตรวจมักถูกสั่งเพื่อการวินิจฉัยโรค การตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรม การตรวจคัดกรองพาหะ และการตรวจ NIPT ก่อนคลอด มักได้รับการชดเชยค่าใช้จ่าย ส่วนการตรวจสุขภาพและการตรวจเพื่ออายุยืนยาวนั้น ผู้ป่วยมักต้องจ่ายเองเกือบทั้งหมด.

เราออกใบแจ้งหนี้แบบแยกรายการสำหรับการเรียกร้องค่าสินไหมทดแทน โปรดส่งรายละเอียดกรมธรรม์ของคุณให้เราก่อนทำการจอง และเราจะแจ้งให้คุณทราบว่าเราได้รับข้อมูลอะไรจากบริษัทประกันภัยบ้าง.

การตรวจคัดกรองจะบอกคุณถึงความเสี่ยงของคุณ ส่วนการวินิจฉัยจะบอกคุณว่าคุณเป็นโรคอะไร การตรวจ NIPT การตรวจคัดกรองพาหะ และการตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรม เป็นการตรวจคัดกรอง — ผลตรวจที่มีความเสี่ยงสูงหมายความว่าจำเป็นต้องมีการตรวจเพิ่มเติม ไม่ได้หมายความว่าคุณเป็นโรคดังกล่าวแน่นอน

การตรวจวินิจฉัย เช่น การเจาะน้ำคร่ำ การตรวจชิ้นเนื้อรก และการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอทั้งจีโนม จะตรวจสอบสารพันธุกรรมโดยตรงและให้คำตอบที่แน่นอน ผลการคัดกรองที่มีความเสี่ยงสูงเป็นเพียงตัวกระตุ้นให้ทำการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม ไม่ใช่ข้อสรุปที่แน่ชัดเสมอไป.

คุณจะไม่ต้องมานั่งวิเคราะห์เองจากไฟล์ PDF ทุกๆ ผลการตรวจที่มีนัยสำคัญทางคลินิก จะมีการปรึกษาหารือกับที่ปรึกษาด้านพันธุกรรม เพื่ออธิบายความหมายของผลลัพธ์ สิ่งที่ไม่หมายถึง และสิ่งที่ควรทำต่อไป.

สำหรับการตรวจพบความเสี่ยงมะเร็ง เช่น ยีน BRCA หรือกลุ่มอาการลินช์ เราจะประสานงานส่งต่อผู้ป่วยไปยังแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาในเครือข่ายโรงพยาบาลไทยที่ได้รับการรับรองจาก JCI คนส่วนใหญ่พบว่าการรู้ตั้งแต่เนิ่นๆ คือสิ่งที่ทำให้การป้องกันเป็นไปได้.

ใช่ค่ะ MedEx ดำเนินการภายใต้พระราชบัญญัติคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลของประเทศไทย ข้อมูลของคุณจะถูกเข้ารหัสทั้งในระหว่างการส่งและขณะจัดเก็บ โดยจะเปิดเผยเฉพาะกับคุณและแพทย์ที่คุณอนุญาตเท่านั้น และจะไม่เปิดเผยให้กับบริษัทประกันหรือนายจ้างของคุณ นอกจากนี้ การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อและการตรวจทางกฎหมายยังปฏิบัติตามขั้นตอนการเก็บรักษาหลักฐานอย่างเป็นระบบอีกด้วย.

บุคคลใดก็ตามที่มีญาติสายตรงหรือสายรองได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งกระเพาะอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากได้รับการวินิจฉัยก่อนอายุ 50 ปี หากมีญาติหลายคนได้รับผลกระทบ หรือหากญาติคนใดคนหนึ่งเป็นมะเร็งหลักมากกว่าหนึ่งชนิด.

นอกจากนี้ยังสมเหตุสมผลหากคุณต้องการทราบข้อมูลพื้นฐานสำหรับการวางแผนสุขภาพระยะยาว ผลลัพธ์ที่เป็นลบนั้นน่าสบายใจอย่างแท้จริง ส่วนผลลัพธ์ที่เป็นบวกจะเปลี่ยนตารางการตรวจคัดกรองของคุณ แต่จะไม่เปลี่ยนแปลงการพยากรณ์โรค.

เมื่อปริมาณดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ในเลือดของมารดาเกิน 4% ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์เป็นต้นไป อัตราการตรวจพบกลุ่มอาการดาวน์อยู่ที่ประมาณ 99% กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์อยู่ที่ 97.4% และกลุ่มอาการพาเทาอยู่ที่ 87.5% ส่วนการตรวจหาโครโมโซมเพศมีความแม่นยำประมาณ 95%.

การตรวจก่อนกำหนด 10 สัปดาห์ ภาวะอ้วนของมารดา หรือแฝดที่หายไป อาจทำให้สัดส่วนของดีเอ็นเอทารกลดลงและทำให้ผลการตรวจไม่ชัดเจน.

ไม่ใช่ความถูกต้องแม่นยำ แต่เป็นเอกสาร การทดสอบเพื่อความสบายใจและการทดสอบทางกฎหมายใช้หลักวิทยาศาสตร์เดียวกันและให้ผลลัพธ์ที่เหมือนกัน สิ่งที่ทำให้ผลลัพธ์นั้นสามารถใช้เป็นหลักฐานในศาล สำหรับการเข้าเมือง หรือการจดทะเบียนเกิด คือ เอกสารแสดงลำดับขั้นตอนการเก็บรักษาหลักฐาน: การยืนยันตัวตน การเก็บตัวอย่างโดยมีพยาน และการติดตามตัวอย่าง.

โปรดนำบัตรประจำตัวประชาชนหรือหนังสือเดินทางของผู้ปกครอง และใบเกิดของเด็กมาด้วย หากเด็กอายุต่ำกว่า 20 ปี มารดาต้องมาด้วย.

การตรวจแบบทรีโอ (Trio) จะทำก็ต่อเมื่อพ่อแม่พร้อมตรวจด้วย การตรวจลำดับดีเอ็นเอของเด็กพร้อมกับพ่อแม่ทางชีวภาพทั้งสองคนจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถระบุการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่และยืนยันรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งจะเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยได้มากถึง 30% เมื่อเทียบกับการตรวจเด็กเพียงคนเดียว.

การตรวจ WES เฉพาะตัวเด็ก (Proband-only WES) เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมเมื่อผู้ปกครองไม่สามารถติดต่อได้ หรือเป็นวิธีการตรวจเบื้องต้นที่รวดเร็วกว่าผ่าน Xome Express ซึ่งใช้เวลา 15 วันทำการ.

ใช่ค่ะ ต้องได้รับความยินยอมจากผู้ปกครอง และการตรวจที่เหมาะสมจะขึ้นอยู่กับอายุ การตรวจคัดกรองเมตาบอลิซึม NOVA จะทำในช่วง 3-7 วันหลังคลอด การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม NOVA ครอบคลุมตั้งแต่แรกเกิดจนถึง 5 ปี ส่วนการตรวจโรคหายากและ WES ไม่มีข้อจำกัดด้านอายุ และมักจะสั่งตรวจเมื่อเด็กมีอาการแต่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย.

โดยทั่วไปแล้วไม่แนะนำให้ทำการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกในเด็กที่มีสุขภาพดี และที่ปรึกษาของเราจะพูดคุยเรื่องนี้กับคุณอย่างละเอียด แทนที่จะดำเนินการตามคำสั่งตรวจเพียงอย่างเดียว.