แสดงผลลัพธ์ 1–16 จากทั้งหมด 218 รายการ

• • 
    • อาการปวดท้อง
    • ผู้ใหญ่
    • มีเลือดปนในอุจจาระ
    • มะเร็ง
    • มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • พีซีอาร์แบบเรียลไทม์
    • เนื้อเยื่อ

    (0)

    เครื่องหมาย MSI 5 แผง (Chula GenePro)

    ฿25,200.00

    ตรวจจับความไม่เสถียรของไมโครแซทเทลไลต์ (MSI) ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของมะเร็งบางชนิด เช่น มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • อาการปวดท้อง

    เครื่องหมาย MSI 5 แผง (Chula GenePro)

    (0)
    ฿25,200.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ความเสื่อมถอยทางสติปัญญา
    • ภาวะขาดสารอาหาร
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • โครมาโทกราฟีแก๊ส/แมสสเปกโทรเมตรี
    • การอักเสบ
    • ปวดข้อ
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ภาวะขาดสารอาหาร

    (0)

    AA/EPA (กรดไขมันจำเป็น) (ไบโอสเตม) *

    ฿12,113.00

    วัดระดับกรดไขมันจำเป็น โดยเฉพาะกรดอะราคิโดนิก (AA) และกรดไอโคซาเพนตาอีโนอิก (EPA) ซึ่งมีความสำคัญต่อการควบคุมการอักเสบและการทำงานของสมอง…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    AA/EPA (กรดไขมันจำเป็น) (ไบโอสเตม) *

    (0)
    ฿12,113.00
• • 
    • ทุกวัย
    • หายใจลำบาก
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
    • ความผิดปกติทางระบบประสาท
    • ไม่มี
    • อัมพาต
    • การได้รับพิษจากยาฆ่าแมลง
    • เครื่องวัดค่า pH

    (0)

    อะเซทิลโคลีนเอสเทอเรส

    ฿1,485.00

    วัดระดับกิจกรรมของเอนไซม์อะเซทิลโคลีนเอสเทอเรส ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคต่างๆ เช่น พิษจากยาฆ่าแมลง และความผิดปกติทางระบบประสาทบางชนิด.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    อะเซทิลโคลีนเอสเทอเรส

    (0)
    ฿1,485.00
• • 
    • อะดรีโนลิวโคดิสโทรฟี
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
    • ไม่มี
    • พีซีอาร์และการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง
    • กุมารเวชศาสตร์
    • อาการชัก
    • การสูญเสียการมองเห็น

    (0)

    อะดรีโนลิวโคดิสโทรฟี (ALD)

    ฿11,875.00

    การวิเคราะห์ลำดับยีน ALD เพื่อวินิจฉัยโรคอะดรีโนลิวโคดิสโทรฟี ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก ส่งผลกระทบต่อต่อมหมวกไตและระบบประสาท.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • อะดรีโนลิวโคดิสโทรฟี

    อะดรีโนลิวโคดิสโทรฟี (ALD)

    (0)
    ฿11,875.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ตะคริว
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • การทดสอบจลนศาสตร์
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ
    • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
    • ไม่มี

    (0)

    อัลโดเลส (ALD)

    ฿5,500.00

    ตรวจวัดระดับของเอนไซม์อัลโดเลส ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของกล้ามเนื้อ และมักใช้ในการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมและภาวะอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อ

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    อัลโดเลส (ALD)

    (0)
    ฿5,500.00
• • 
    • โรคอเล็กซานเดอร์
    • พัฒนาการล่าช้า
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์
    • การจัดลำดับแบบแซงเกอร์
    • อาการชัก
    • ภาวะกล้ามเนื้อหดเกร็ง

    (0)

    โรคอเล็กซานเดอร์ (การจัดลำดับ GFAP) (Genome star)

    ฿31,500.00

    การหาลำดับยีน GFAP เพื่อวินิจฉัยโรคอเล็กซานเดอร์ ซึ่งเป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลางที่หายาก.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • โรคอเล็กซานเดอร์

    โรคอเล็กซานเดอร์ (การจัดลำดับ GFAP) (Genome star)

    (0)
    ฿31,500.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ภาวะโลหิตจาง
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ประวัติครอบครัว
    • ความเหนื่อยล้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • พีซีอาร์
    • ธาลัสซีเมีย

    (0)

    อัลฟาธาล 1;2/HbCS (PCR)

    ฿10,080.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนอัลฟาธาลัสซีเมียที่พบได้ทั่วไป (อัลฟาธาลัสซีเมีย 1, อัลฟาธาลัสซีเมีย 2, ฮีโมโกลบินคอนสแตนท์สปริง) โดยใช้เทคนิค PCR.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    อัลฟาธาล 1;2/HbCS (PCR)

    (0)
    ฿10,080.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ภาวะโลหิตจาง
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • ผู้พาหะทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • มัลติเพล็กซ์ GAP PCR
    • ธาลัสซีเมีย

    (0)

    โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดที่ 2 (การขาดหายของยีนขนาด 3.7 และ 4.2 กิโลเบส)

    ฿3,120.00

    ตรวจจับการขาดหายของดีเอ็นเอขนาด 3.7 และ 4.2 กิโลเบส ที่เกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา โดยใช้เทคนิค GAP PCR.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดที่ 2 (การขาดหายของยีนขนาด 3.7 และ 4.2 กิโลเบส)

    (0)
    ฿3,120.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ภาวะโลหิตจาง
    • อาร์มเอส-พีซีอาร์
    • ความผิดปกติของเลือด
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • ดีซ่าน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • มัลติเพล็กซ์ GAP-PCR

    (0)

    ชุดตรวจอัลฟาธาลัสซีเมียแบบไทยทั่วไป (3.7/4.2/ SEA/THAI/HbCS/HbPS)

    ฿4,300.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนอัลฟาธาลัสซีเมียที่พบได้ทั่วไป โดยเฉพาะการกลายพันธุ์ที่พบมากในประชากรไทย ใช้สำหรับการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมและการวินิจฉัยโรคอัลฟาธาลัสซีเมีย.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    ชุดตรวจอัลฟาธาลัสซีเมียแบบไทยทั่วไป (3.7/4.2/ SEA/THAI/HbCS/HbPS)

    (0)
    ฿4,300.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ธาลัสซีเมียอัลฟา
    • ภาวะโลหิตจาง
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การตรวจหาหมู่เลือดฮีโมโกลบิน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • มัลติเพล็กซ์ GAP PCR
    • ไม่มี

    (0)

    โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดครอบคลุม (มีการขาดหายของยีน 7 ตำแหน่ง และไม่มีการขาดหายของยีน HBA1/HBA2)

    ฿12,160.00

    การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่ตรวจหาการขาดหายและการกลายพันธุ์ทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา โรคนี้ส่งผลต่อการผลิต..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดครอบคลุม (มีการขาดหายของยีน 7 ตำแหน่ง และไม่มีการขาดหายของยีน HBA1/HBA2)

    (0)
    ฿12,160.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ธาลัสซีเมียอัลฟา
    • ภาวะโลหิตจาง
    • การจัดลำดับโดยตรง
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • ผิวซีด

    (0)

    โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดไม่มีการขาดหายของยีน (การลำดับยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1/HBA2))

    ฿10,710.00

    การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การลบในยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1 และ HBA2) ช่วยในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟา..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดไม่มีการขาดหายของยีน (การลำดับยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1/HBA2))

    (0)
    ฿10,710.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ภาวะโลหิตจาง
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • ผู้พาหะทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • พีซีอาร์
    • ธาลัสซีเมีย

    (0)

    ธาลัสซีเมียอัลฟา (โปรไฟล์ทั่วไป)

    ฿6,210.00

    ตรวจจับการกลายพันธุ์ทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียอัลฟาโดยใช้เทคนิค PCR.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    ธาลัสซีเมียอัลฟา (โปรไฟล์ทั่วไป)

    (0)
    ฿6,210.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ไมโครอาร์เรย์ดีเอ็นเอ
    • ความผิดปกติของการเผาผลาญยา
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การใช้ยา
    • การตอบสนองต่อยาไม่ดี
    • ผลข้างเคียง

    (0)

    โปรไฟล์ AmpliChip CYP450 (CYP2D6 และ CYP2C19)

    ฿42,000.00

    วิเคราะห์ความแปรผันทางพันธุกรรมในยีน CYP2D6 และ CYP2C19 ซึ่งส่งผลต่อกระบวนการเผาผลาญยาบางชนิดในร่างกาย.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    โปรไฟล์ AmpliChip CYP450 (CYP2D6 และ CYP2C19)

    (0)
    ฿42,000.00
• • 
    • กลุ่มอาการแองเจิลแมน
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์
    • อาการชัก
    • การตรวจ PCR เฉพาะการเมทิลเลชั่นของ SNRPN

    (0)

    กลุ่มอาการแองเจิลแมน

    ฿7,350.00

    การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจจับรูปแบบการเมทิลเลชั่นในยีน SNRPN ซึ่งช่วยในการวินิจฉัยโรคแองเจิลแมน ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมเกี่ยวกับระบบประสาทที่หายาก..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • กลุ่มอาการแองเจิลแมน

    กลุ่มอาการแองเจิลแมน

    (0)
    ฿7,350.00
• • 
    • ทุกวัย
    • ภาวะโลหิตจาง
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกแรกเกิด
    • ดีซ่าน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • การตั้งครรภ์
    • ภูมิคุ้มกันวิทยา RBC
    • ความไม่เข้ากันของ Rh

    (0)

    ระดับแอนติบอดีต่อแอนติเจนดี (TRC)

    ฿7,187.00

    ตรวจวัดแอนติบอดีต่อหมู่เลือด Rh (Anti-D antibodies) ซึ่งใช้ในการประเมินความไม่เข้ากันของหมู่เลือด Rh ระหว่างมารดาและทารกในครรภ์.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    ระดับแอนติบอดีต่อแอนติเจนดี (TRC)

    (0)
    ฿7,187.00
• • 
    • ทุกวัย
    • โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตนเอง
    • การถ่ายเลือด
    • ปฏิกิริยาจากการให้เลือด
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความเหนื่อยล้า
    • ดีซ่าน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ผิวซีด
    • ภูมิคุ้มกันวิทยา RBC

    (0)

    การคัดกรองและการระบุแอนติบอดี [TRC]

    ฿7,187.00

    ตรวจหาและระบุแอนติบอดีในเลือดที่อาจก่อให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างการถ่ายเลือดหรือภาวะเม็ดเลือดแดงแตก.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    การคัดกรองและการระบุแอนติบอดี [TRC]

    (0)
    ฿7,187.00