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बैंकॉक में सुरक्षित और गोपनीय एनआईपीटी जेनेटिक स्क्रीनिंग

आपके बच्चे की सेहत की पहली और सही जानकारी - सुरक्षित एनआईपीटी टेस्ट

जैविक संबंधों की सटीकता और गोपनीयता के साथ पुष्टि करें। मेडएक्स विश्वसनीय पितृत्व परीक्षण सेवाएं प्रदान करता है, जिसमें त्वरित परिणाम, विशेषज्ञ सहायता और सुरक्षित नमूना प्रबंधन शामिल है—जो आपको आत्मविश्वास के साथ आवश्यक उत्तर प्राप्त करने में मदद करता है।.

व्यक्तिगत। सटीक। निजी।.

✅ हिंदी भाषी ग्राहक सहायता
✅ एनआईपीटी पैकेज 8,999 थाईबी से शुरू
✅ गर्भावस्था के 10वें सप्ताह से ही डाउन सिंड्रोम और गुणसूत्र संबंधी स्वास्थ्य की जांच करें
✅ ये रिपोर्टें व्यक्तिगत जानकारी या कानूनी उपयोग के लिए उपयुक्त हैं।
✅ सुरक्षित, गोपनीय और विवेकपूर्ण स्क्रीनिंग प्रक्रिया
✅ नेटवर्क सुविधाओं पर या मांग के अनुसार किसी स्थान पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह। 

मेडएक्स, सुखुमवित 13, बैंकॉक में बिना अपॉइंटमेंट के भी आ सकते हैं।

प्रतिदिन सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक खुला। बीटीएस नाना, बीटीएस असोक और एमआरटी सुखुमवित से 2 मिनट की पैदल दूरी पर।.

*केवल 750 बाट अतिरिक्त शुल्क पर घर या होटल में अपना टेस्ट करवाएं, एक चिकित्सक 1 से 3 घंटे के भीतर आपके स्थान पर पहुंच सकता है।.

प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण

सटीक • गैर-आक्रामक • 7 सप्ताह की गर्भावस्था से सुरक्षित

हमारा नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल पैटरनिटी टेस्ट (NIPPT) भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण करने के लिए माँ के एक साधारण रक्त नमूने का उपयोग करता है, जो उसके रक्तप्रवाह में स्वाभाविक रूप से प्रसारित होता है। यह परीक्षण पूरी तरह से सुरक्षित, सुई-रहित है और गर्भावस्था के शुरुआती 7 हफ़्तों से ही किया जा सकता है, जिससे माँ या बच्चे को कोई जोखिम नहीं होता और अत्यधिक सटीक और कानूनी रूप से उचित परिणाम मिलते हैं। परिणामों को एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में संसाधित किया जाता है, जिससे जन्म से पहले ही पितृत्व की विश्वसनीय पुष्टि हो जाती है।

शुद्धता

शुद्धता

बहु-बिंदु सत्यापन के साथ उन्नत अनुक्रमण का उपयोग करके 99.9999% से अधिक सटीकता।

नमूना

नमूना आवश्यकताएँ

माँ: 10 मिली शिरापरक रक्त। 7+ सप्ताह की गर्भवती होनी चाहिए।
पिता: मुख का स्वाब, रक्त, बालों की जड़ें, नाखून, आदि।

बीमा

गैर-आक्रामक और सुरक्षित

गर्भपात का कोई ख़तरा नहीं। कोई एमनियोसेंटेसिस या सीवीएस नहीं। भ्रूण के लिए पूरी तरह से सुई-मुक्त।

घड़ी 1

बदलाव का समय

सुरक्षित रिपोर्टिंग के साथ 10-14 व्यावसायिक दिनों में परिणाम प्रदान किये जायेंगे।

आदर्शवादी

आदर्श के लिए

पितृत्व की शीघ्र पुष्टि, आव्रजन योजना, मन की शांति के मामले।

प्रयोगशाला नमूना

नैदानिक ​​संग्रह

पूर्ण पूर्व-परीक्षण परामर्श के साथ पेशेवर रूप से नमूने एकत्र किए गए।

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सुरक्षित, सटीक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण के लिए अपनी नियुक्ति निर्धारित करें।

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प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण

तेज़ • कानूनी तौर पर तैयार • सभी उम्र के लिए उपयुक्त

निजी मानसिक शांति और पूरी तरह से कानूनी हिरासत श्रृंखला परीक्षण दोनों के लिए उपयुक्त, अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला परिणामों के साथ जो कानूनी कार्यवाही, आव्रजन या अदालती दस्तावेजीकरण के लिए स्वीकार्य हैं

शुद्धता

शुद्धता

एकाधिक स्थानों पर एसटीआर मार्कर विश्लेषण का उपयोग करके 99.9999% सटीकता।

टेस्ट ट्यूब 1

नमूना विकल्प

मुख स्वैब, रक्त का नमूना, बाल, नाखून, टूथब्रश, या अन्य व्यवहार्य डीएनए सामग्री।

घड़ी 1

बदलाव का समय

परिणाम 3-5 कार्यदिवसों में प्राप्त होंगे। संग्रहण में केवल 15 मिनट लगेंगे।

भूमि का लगान

कानूनी अनुप्रयोग

अदालती मामले, आव्रजन, जन्म पंजीकरण, हिरासत, उत्तराधिकार।

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तेज़, सटीक और कानूनी रूप से तैयार प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण।

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दस्तावेज़

आवश्यक दस्तावेज

माता-पिता का पहचान पत्र/पासपोर्ट, बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र। यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का है तो माँ का पहचान पत्र आवश्यक है।

विचार

हिरासत की श्रृंखला

पूर्ण कानूनी वैधता के लिए सुरक्षित, प्रलेखित हैंडलिंग।

रिश्तेदारी डीएनए परीक्षण

वैज्ञानिक परिशुद्धता के साथ पारिवारिक संबंध विश्लेषण

उन मामलों के लिए उपयुक्त जहां प्रत्यक्ष पितृत्व परीक्षण संभव नहीं है, भाई-बहनों के बीच साझा पितृत्व की पुष्टि करने के लिए भाई-बहन परीक्षण, दादा-दादी के साथ बच्चे के रिश्ते को सत्यापित करने के लिए दादा-दादी परीक्षण, और चाचा या चाची के साथ जैविक संबंधों को निर्धारित करने के लिए चाचा-चाची परीक्षण - सभी उच्च सटीकता, कानूनी रूप से विश्वसनीय तरीकों से किए जाते हैं।

शुद्धता

शुद्धता

उच्च परिशुद्धता एसटीआर प्रोफाइलिंग विश्वसनीय संबंध मूल्यांकन सुनिश्चित करती है।

टेस्ट ट्यूब 1

नमूना प्रकार

मुखीय स्वैब, रक्त, बाल, नाखून, टूथब्रश या अन्य व्यवहार्य स्रोत।

वंश - वृक्ष

उपयोग के मामले

आप्रवासन, वंशावली, उत्तराधिकार विवाद, जैविक रिश्तेदारों का पता लगाना।

घड़ी 1

बदलाव का समय

जटिलता के आधार पर परिणाम 3-7 व्यावसायिक दिनों में उपलब्ध होंगे।

प्रश्न चिह्न

जब जरूरत है

यह तब आदर्श होता है जब कथित पिता उपलब्ध न हो या कई रिश्तेदारों को स्पष्टीकरण की आवश्यकता हो।

शिष्टाचार

संग्रह प्रक्रिया

मेडएक्स नियो क्लिनिक या स्थानीय प्रयोगशालाओं में गोपनीय नमूना संग्रह।

पुस्तक रिश्तेदारी परीक्षण

भाई-बहन, दादा-दादी, चाचा-चाची और विस्तारित परिवार के संबंध परीक्षण।

अभी बुक करें

यह काम किस प्रकार करता है

हमारी परीक्षण प्रक्रिया सरल, स्पष्ट और तनावमुक्त है। चाहे आप प्रसवपूर्व, प्रसवोत्तर, या रिश्तेदारी डीएनए परीक्षण चुनें, चरण सरल ही रहते हैं।

कर्सर

परीक्षण प्रकार चुनें

अपनी ज़रूरत का परीक्षण चुनें — प्रसवपूर्व, प्रसवोत्तर, या किन्शिप। हर विकल्प में पेशेवर मार्गदर्शन शामिल है।

गड़गड़ाहट

पैकेज चुनें

आपको कितनी जल्दी परिणाम चाहिए, इसके आधार पर नियमित या एक्सप्रेस सेवा चुनें।

नमूना

नमूना चुनें

परीक्षण के आधार पर रक्त, मुख स्वैब, नाखून, बालों की जड़ें, टूथब्रश या अन्य व्यवहार्य नमूना प्रकार।

ऑनलाइन सर्वेक्षण

ऑनलाइन परिणाम प्राप्त करें

आपकी सुरक्षित डिजिटल रिपोर्ट तैयार होने पर सीधे आपके ईमेल इनबॉक्स में भेज दी जाएगी।

पितृत्व परीक्षण बुक करें

भारतीय पर्यटकों के लिए मेडएक्स नियो पहली पसंद क्यों है?

हम उच्च स्तरीय अस्पतालों और नैदानिक ​​गति के बीच की खाई को पाटते हैं।.

  • त्वरित प्रक्रिया: अपनी डिजिटल रिपोर्ट केवल 5-7 कार्यदिवसों में प्राप्त करें—छोटी यात्राओं के लिए आदर्श।
  • पूर्ण गोपनीयता: हम गोपनीयता की सांस्कृतिक आवश्यकता को समझते हैं। हमारी चिकित्सा टीम सादे कपड़ों में घर या होटल से मरीज़ों को लेने की सेवा प्रदान करती है।
  • स्थान: सुखुमवित 13 में स्थित, बैंकॉक के भारतीय बहुल इलाके के मध्य में (बीटीएस नाना से 2 मिनट की दूरी पर)।
  • कानूनी और सुरक्षित: भारतीय नागरिकों के लिए थाईलैंड में स्वास्थ्य जांच कराना 100% कानूनी है।
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आपके डीएनए के रहस्यों को उजागर करना

हमारी व्यापक डीएनए परीक्षण सेवा के साथ अपने पूर्वजों के बारे में जानें, अपने स्वास्थ्य को बेहतर बनाएं और अपनी अनूठी आनुवंशिक विशेषताओं को अपनाएं।

यह काम किस प्रकार करता है

प्रक्रिया को समझने के लिए चरण-दर-चरण मार्गदर्शिका

  • अपना टेस्ट बुक करें। इस पेज पर बुकिंग फॉर्म जमा करें या आरक्षण के लिए हमसे संपर्क करें। आप मेडएक्स नियो क्लिनिक में सीधे आ सकते हैं या किट डिलीवर करवा सकते हैं। क्लिनिशियन की सहायता से नमूना संग्रह सेवा उपलब्ध है।
  • 1. अपनी जांच बुक करें - सुविधाजनक समय निर्धारण - इस पृष्ठ पर बुकिंग फॉर्म जमा करें या आरक्षण के लिए प्रशासकों से संपर्क करें। आप मेडएक्स नियो क्लिनिक, सुखुमवित 13, बैंकॉक में सीधे जा सकते हैं या किट की डिलीवरी प्राप्त कर सकते हैं। चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह सेवा उपलब्ध है।
  • नमूना संग्रह: अधिकांश डीएनए परीक्षणों के लिए स्वाब नमूने की आवश्यकता होती है। मेडएक्स स्व-संग्रह किट अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वितरित कर सकता है। रक्त नमूने की आवश्यकता वाले डीएनए परीक्षणों के लिए, आप हमसे संपर्क कर सकते हैं या थाईलैंड भर में हमारी घर पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह सेवा का लाभ उठा सकते हैं।
  • 2. नमूना संग्रह: आसान नमूना संग्रह — अधिकांश डीएनए परीक्षणों के लिए स्वाब नमूने की आवश्यकता होती है। इसलिए हम स्व-संग्रह किट अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वितरित कर सकते हैं। रक्त नमूने की आवश्यकता वाले डीएनए परीक्षणों के लिए आप हमसे संपर्क कर सकते हैं या थाईलैंड भर में हमारी घर पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह सेवा का लाभ उठा सकते हैं।
  • किट पंजीकरण: हालांकि उपलब्ध परीक्षणों में से कुछ की प्रक्रिया स्थानीय स्तर पर की जाती है, लेकिन कई नमूनों को प्रसंस्करण के लिए विदेशों में भेजा जाता है। व्यवस्था और अभिरक्षा श्रृंखला को सुव्यवस्थित करने के लिए, अधिकांश परीक्षणों के लिए किट पंजीकरण और दस्तावेज़ीकरण दोनों आवश्यक हैं। अभिरक्षा की एक सख्त श्रृंखला बनाए रखी जाती है।
  • 3. किट पंजीकरण और अभिरक्षा श्रृंखला: हालांकि उपलब्ध परीक्षणों में से अधिकांश का प्रसंस्करण स्थानीय स्तर पर किया जाता है, कुछ नमूनों को प्रसंस्करण के लिए विदेशों में भेजा जाता है। व्यवस्था और अभिरक्षा श्रृंखला को सुव्यवस्थित करने के लिए, अधिकांश परीक्षणों के लिए किट पंजीकरण के साथ-साथ दस्तावेज़ीकरण भी आवश्यक है।
  • ऑनलाइन परिणाम: परिणाम अंग्रेजी में ईमेल द्वारा भेजे जाते हैं। रिपोर्टें सचित्र और समझने में आसान होती हैं। कुछ रिपोर्टें मोबाइल ऐप के माध्यम से भी उपलब्ध हैं। आनुवंशिकी विशेषज्ञ व्याख्या और जीवनशैली संबंधी सुझाव देने के लिए उपलब्ध हैं।
  • 4. ऑनलाइन परिणाम और आनुवंशिकी विशेषज्ञ से परामर्श: परिणाम अंग्रेजी में ईमेल द्वारा भेजे जाते हैं। आमतौर पर रिपोर्टें सचित्र और समझने में आसान होती हैं। कुछ परीक्षण रिपोर्टें इतनी बड़ी होती हैं कि उन्हें ईमेल द्वारा साझा करना संभव नहीं होता - ऐसी रिपोर्टें एक सुरक्षित मोबाइल एप्लिकेशन के माध्यम से उपलब्ध कराई जाती हैं। आनुवंशिकी विशेषज्ञ और संबंधित विशेषज्ञ व्याख्या के लिए उपलब्ध हैं।
विशेष परीक्षण पैकेज

पितृत्व जांच

त्वरित और गोपनीय परीक्षण

(आईएसओ/आईईसी 17025:2017) प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो (बीएलक्यूएस), चिकित्सा विज्ञान विभाग (डीएमएससी), सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय से।.

नमूना रिपोर्ट

कथित पिता और बच्चे के डीएनए संगत नमूना रिपोर्ट


कथित पिता और बच्चे के डीएनए के अनुकूल न होने की नमूना रिपोर्ट

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सुखुमवित 13 स्थित मेडएक्स नियो क्लिनिक में 99.9999% सटीक, पूरी तरह गोपनीय पितृत्व डीएनए परीक्षण के साथ निश्चित उत्तर पाने के लिए तैयार हैं? बीटीएस नाना/असोख या एमआरटी सुखुमवित से केवल 2 मिनट की पैदल दूरी पर - रोज़ाना सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक आएँ या अभी तुरंत बुक करें!

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प्रमाणन

अग्रणी मान्यता निकायों द्वारा विश्वसनीय

NATA मान्यता
लैब मान्यता
एएबीबी मान्यता
लैब मान्यता
प्रत्यायन

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

पितृत्व परीक्षण के कौन-कौन से प्रकार उपलब्ध हैं?

हम आपकी विशिष्ट समयावधि और कानूनी आवश्यकताओं के अनुरूप व्यापक पितृत्व समाधान प्रदान करते हैं:

  1. गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (पूर्व-पितृत्व परीक्षण)

    यह परीक्षण गर्भावस्था के दौरान, 7 सप्ताह। इसके लिए केवल 10 मिलीलीटर मातृ रक्त और संभावित पिता के डीएनए नमूने (जैसे, रक्त, बाल, नाखून या मुँह का स्वाब) की आवश्यकता होती है। यह प्रक्रिया माँ और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है। परिणाम आमतौर पर 7-14 दिनों

  2. कानूनी / प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण

    यह परीक्षण बच्चे के जन्म के बाद और इसमें बच्चे और कथित पिता दोनों के डीएनए नमूने (जैसे मुख का स्वाब, रक्त या बाल) का उपयोग किया जाता है। इसके परिणाम कानूनी रूप से स्वीकार्य और इनका उपयोग अदालती मामलों, आव्रजन या बच्चे की कस्टडी जैसे उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है। परिणाम आमतौर पर 3-5 दिनों

हमारा पितृत्वोत्तर परीक्षण क्यों चुनें?

संवेदनशील परीक्षण के लिए सही प्रदाता चुनना बेहद ज़रूरी है। हमारा पोस्ट-पैतृत्व परीक्षण प्रदान करता है:

  • उच्चतम सटीकता: हम 99.9999% से अधिक की सटीकता दर की गारंटी देते हैं , जिससे निश्चित परिणाम सुनिश्चित होते हैं।
  • कानूनी स्वीकार्यता: परिणाम कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं और अदालती मामलों, आव्रजन और बाल हिरासत के लिए स्वीकार किए जाते हैं।
  • मान्यताप्राप्त प्रयोगशाला: परीक्षण प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो, लोक स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा मान्यताप्राप्त प्रयोगशाला द्वारा किया जाता है।
  • त्वरित और पीड़ारहित संग्रहण: नमूना संग्रहण में केवल 15 मिनट का और इसमें सुरक्षित, गैर-आक्रामक बुक्कल स्वैब का उपयोग किया जाता है।
  • तेज़ परिणाम: परिणाम आमतौर पर 3-5 दिनों
क्या थाईलैंड में स्थित एनआईपीटी (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ ट्रेनर्स) भारतीय नागरिकों के लिए कानूनी रूप से मान्यता प्राप्त है?

जी हां। भारत में लिंग निर्धारण प्रतिबंधित है, लेकिन गुणसूत्र स्वास्थ्य की जांच के लिए गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (एनआईपीटी) विश्व स्तर पर एक मानक चिकित्सा प्रक्रिया है। मेडएक्स नियो में सभी प्रक्रियाएं थाई चिकित्सा लाइसेंस के सख्त मानकों का पालन करती हैं।.

भारत में स्थानीय प्रयोगशाला के बजाय बैंकॉक को क्यों चुनें?

कई परिवार बैंकॉक को इसलिए पसंद करते हैं क्योंकि वहां से परिणाम जल्दी मिलते हैं, अंतरराष्ट्रीय एनजीएस तकनीक का उपयोग करके उच्च सटीकता प्राप्त होती है, और एक गोपनीय चिकित्सा अवकाश का लाभ मिलता है जहां गोपनीयता की 100% गारंटी होती है।.

पितृत्व परीक्षण का परिणाम कितना सटीक है?

हमारे पितृत्व परीक्षण अत्यंत सटीक, जिनकी सटीकता दर 99.9999% से भी अधिक होने। परिणाम कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं, और हमारा मुख्य प्रयोगशाला भागीदार संपूर्ण परीक्षण और रिपोर्टिंग प्रक्रिया की पूरी कानूनी ज़िम्मेदारी लेता है।

नमूना संग्रहण प्रक्रिया में कितना समय लगता है?

हम दक्षता और ग्राहक की सुविधा को प्राथमिकता देते हैं। हमारे क्लिनिक में नमूना संग्रह की पूरी प्रक्रिया त्वरित और सुविधाजनक है, और सभी आवश्यक पक्षों को इसमें केवल 15 मिनट लगते हैं।

अगर मैं मुंबई/दिल्ली लौट चुका हूं तो क्या मुझे परिणाम मिल सकते हैं?

जी हाँ। हमारे अधिकांश भारतीय मरीज़ केवल 1-2 दिनों के लिए आते हैं। हम आपकी सुरक्षित, पासवर्ड-सुरक्षित पीडीएफ रिपोर्ट सीधे आपके ईमेल पर भेज देते हैं, जिससे आप इसे तुरंत भारत में अपने डॉक्टर के साथ साझा कर सकते हैं।.

क्या मुझे पितृत्व-पूर्व परीक्षण के लिए एमनियोसेंटेसिस करवाना होगा?

नहीं, हमारे नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल पैटरनिटी टेस्ट के लिए मां के रक्त का केवल 10 मिलीलीटर नमूना ही आवश्यक है — एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) की कोई आवश्यकता नहीं है । इससे यह सुनिश्चित होता है कि यह प्रक्रिया मां और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है , और इनवेसिव सैंपलिंग विधियों से जुड़े जोखिमों को समाप्त करती है।

पितृत्व-पश्चात परीक्षण के मामले में बच्चे का परीक्षण किस आयु में किया जा सकता है?

जन्म के बाद किसी भी उम्र में बच्चे की जाँच की जा सकती है । हम नमूने लेने के लिए कोमल मुँह के स्वाब का उपयोग करते हैं, जिससे यह प्रक्रिया नवजात शिशुओं और शिशुओं के लिए भी सुरक्षित और दर्द रहित हो जाती है।

क्या माता को पितृत्व परीक्षण की आवश्यकता है?

मां का परीक्षण किए बिना भी डीएनए पितृत्व परीक्षण करना संभव है । हालांकि, यदि मां को भी परीक्षण प्रक्रिया में शामिल किया जाता है तो परिणाम अधिक निर्णायक और सांख्यिकीय रूप से अधिक मजबूत होते हैं , क्योंकि इससे बच्चे के डीएनए के मां वाले हिस्से को खारिज करने में मदद मिलती है।

कौन सा नमूना सबसे अधिक सटीकता प्रदान करता है?

सभी स्वीकृत नमूना प्रकार—जैसे रक्त, गाल से लिए गए स्वाब, बाल या नाखून—अत्यंत सटीक परिणाम प्रदान कर सकते हैं, बशर्ते नमूने सही ढंग से एकत्र किए गए हों

हालाँकि, मुख स्वैब और रक्त के नमूनों को सबसे विश्वसनीय और पसंदीदा नमूना माना जाता है क्योंकि ये लगातार उच्च-गुणवत्ता वाला डीएनए प्रदान करते हैं और इनके दूषित होने या खराब होने की संभावना कम होती है। हालाँकि अन्य नमूनों का भी उपयोग किया जा सकता है, मुख स्वैब और रक्त सबसे अधिक सटीकता और विश्वसनीयता प्रदान करते हैं।

कानूनी पितृत्व परीक्षण करने के लिए कौन से दस्तावेज़ों की आवश्यकता होती है?

न्यायालय द्वारा स्वीकार्य परिणामों के लिए हिरासत की श्रृंखला सुनिश्चित करने के लिए, नमूना संग्रहण के दौरान निम्नलिखित दस्तावेजों की आवश्यकता होती है:

  • पिता और माता दोनों का वैध पहचान पत्र या पासपोर्ट।
  • बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र.
  • यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का, तो नमूना संग्रहण के समय मां (जिसका नाम जन्म प्रमाण पत्र पर अंकित है) को उपस्थित रहना होगा।
क्या इस परीक्षण में भ्रूण के लिंग (लड़का या लड़की) के परिणाम शामिल हैं?

थाईलैंड में, भ्रूण के लिंग का निर्धारण एनआईपीटी स्वास्थ्य जांच का एक मानक हिस्सा है। यह जानकारी आपकी रिपोर्ट में बिना किसी अतिरिक्त शुल्क के शामिल की जाती है, जिससे आपको कानूनी रूप से संपूर्ण स्वास्थ्य और परिवार नियोजन संबंधी जानकारी मिलती है।.

यदि मां का बीएमआई अधिक हो या उनकी उम्र 35 वर्ष से अधिक हो तो क्या होगा?

35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं के लिए एनआईपीटी की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है, क्योंकि इस उम्र में ट्राइसोमी का खतरा बढ़ जाता है। हमारी प्रयोगशाला उच्च संवेदनशीलता वाली तकनीक का उपयोग करती है ताकि उच्च बीएमआई होने पर भी सटीक परिणाम सुनिश्चित हो सकें।.

रिश्तेदारी परीक्षण क्या है?

रिश्तेदारी परीक्षण (Kinship Testing) डीएनए विश्लेषण को संदर्भित करता है जिसका उपयोग दो या दो से अधिक लोगों के बीच जैविक संबंध निर्धारित करने के लिए किया जाता है, जब प्रत्यक्ष अभिभावक-संतान परीक्षण संभव नहीं होता है। यह यह निर्धारित करने में मदद करता है कि व्यक्ति जैविक रूप से कितने निकट से संबंधित हैं, जैसे:

  • क्या ये दोनों लोग जैविक भाई-बहन (पूरे या आधे)?
  • क्या यह व्यक्ति जैविक दादा-दादी?
  • क्या इन व्यक्तियों का एक ही पूर्वज (एवुंकुलर) है?

इसका उपयोग आमतौर पर पारिवारिक सत्यापन, आव्रजन मामलों, उत्तराधिकार विवादों या व्यक्तिगत पारिवारिक पता लगाने के लिए किया जाता है।

किस प्रकार के रिश्तेदारी परीक्षण उपलब्ध हैं?

रिश्तेदारी परीक्षण का उद्देश्य बच्चे और कथित पिता के रिश्तेदारों के बीच जैविक संबंध का पता लगाना है, जब पिता उपलब्ध न हो। उपलब्ध प्रकार इस प्रकार हैं:

  • दादा-दादी: बच्चे और कथित दादा-दादी के बीच संबंध का परीक्षण करता है।
  • सहोदर (पूर्ण/आधा): यह निर्धारित करता है कि दो व्यक्तियों के माता, पिता या दोनों एक ही हैं।
  • चाचा-चाची का रिश्ता: यह बच्चे और उसके कथित पिता के भाई या बहन (चाची या चाचा) के बीच के रिश्ते की जांच करता है।

क्या आपकी प्रयोगशाला मान्यता प्राप्त है?

हां, पितृत्व-पूर्व और पितृत्व-पश्चात परीक्षण के लिए हमारी सभी साझेदार प्रयोगशालाओं के पास कठोर मान्यताएं हैं:

  • पितृत्व एवं रिश्तेदारी परीक्षण के बाद: हमारी स्थानीय प्रयोगशाला को सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो द्वारा मान्यता संख्या 1241/56 के तहत मान्यता, और कई प्रमुख निजी अस्पतालों द्वारा इस पर भरोसा किया जाता है।
  • पितृत्व-पूर्व परीक्षण: हमारी अंतर्राष्ट्रीय साझेदार प्रयोगशालाओं के पास आईएसओ 13485:2016 , तथा इनके परीक्षण चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका में अत्याधुनिक नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (एनजीएस) प्रौद्योगिकी का
आपके साझेदार प्रयोगशालाओं के पास कौन सी अंतर्राष्ट्रीय मान्यताएं हैं?

हमारी सहयोगी प्रयोगशालाएँ उच्चतम अंतर्राष्ट्रीय मानकों का पालन करती हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • एएबीबी (पूर्व में अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ब्लड बैंक्स): संयुक्त राज्य अमेरिका और कई अन्य देशों में कानूनी और आव्रजन डीएनए परीक्षण के लिए आवश्यक।
  • आईएसओ 17025: परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं की क्षमता के लिए एक वैश्विक मानक।
  • एनएटीए (नेशनल एसोसिएशन ऑफ टेस्टिंग ऑथोरिटीज, ऑस्ट्रेलिया): यह परीक्षण सुविधाओं को विशिष्ट कार्य करने के लिए सक्षम मानता है।
  • एएससीएलडी/एलएबी-इंटरनेशनल (अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्राइम लेबोरेटरी डायरेक्टर्स/लैबोरेटरी एक्रीडिटेशन बोर्ड): उन प्रयोगशालाओं को मान्यता प्रदान करता है जो गुणवत्ता आश्वासन के उच्चतम मानकों को पूरा करती हैं।

ये मान्यताएं गारंटी देती हैं कि प्रक्रियाएं, उपकरण और कर्मचारी कड़े अंतर्राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रणों को पूरा करते हैं।

पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

आनुवंशिक परीक्षण आमतौर पर बहुत सटीक होता है, लेकिन हमेशा पूर्ण नहीं होता।.

  • किसी परीक्षण की सटीकता परीक्षण की जा रही विशिष्ट स्थिति, उपयोग किए गए परीक्षण के प्रकार और परीक्षण करने वाली प्रयोगशाला पर निर्भर कर सकती है।.
  • आनुवंशिक परीक्षण से हमेशा यह नहीं पता चल सकता कि आपको कोई बीमारी होगी या नहीं, वह कितनी गंभीर होगी या उसका विकास कैसे होगा।.

संक्षेप में कहें तो, आनुवंशिक परीक्षण आनुवंशिक जोखिमों को समझने का एक उपयोगी साधन हो सकता है, लेकिन परिणामों की सावधानीपूर्वक व्याख्या करना और परीक्षण की सीमाओं को समझना अत्यंत महत्वपूर्ण है, खासकर जटिल स्थितियों के मामले में। परिणामों की व्याख्या के लिए हमेशा अपने डॉक्टर से परामर्श लें।.

आनुवंशिक परीक्षण को आमतौर पर सुरक्षित माना जाता है, खासकर जब इसमें रक्त या गाल के नमूने लिए जाते हैं, और इससे शारीरिक जोखिम बहुत कम होते हैं। हालांकि, आनुवंशिक परीक्षण से भावनात्मक, सामाजिक और आर्थिक प्रभाव भी हो सकते हैं, जिन पर विचार किया जाना चाहिए। अपनी किसी भी चिंता के बारे में हमेशा अपने डॉक्टर से सलाह लें।.

डीएनए मेथाइलेशन एक छोटे से रासायनिक "टैग" की तरह होता है जो आपके डीएनए से जुड़ा होता है और आपके जीनों के काम करने के तरीके को नियंत्रित करने में मदद करता है। इसे एक डिमर स्विच की तरह समझें—यह डीएनए कोड को बदले बिना जीनों को चालू या बंद कर सकता है। ये टैग सामान्य विकास, उम्र बढ़ने और यहां तक ​​कि कैंसर जैसी बीमारियों में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, जब मेथाइलेशन में गड़बड़ी होती है, तो यह उपयोगी जीनों (जैसे ट्यूमर सप्रेसर) को निष्क्रिय कर सकता है या हानिकारक जीनों को सक्रिय कर सकता है। कुछ डीएनए परीक्षण इन पैटर्न की जांच करके कैंसर के शुरुआती जोखिम या अन्य स्वास्थ्य समस्याओं का पता लगाते हैं। यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि आपका शरीर आपके जीनों को कैसे पढ़ता है, न कि केवल जीनों पर!

हमारी उपलब्ध परीक्षणों की सूची लगातार अपडेट होती रहती है, कृपया हमारा बुकिंग फॉर्म देखें, लेकिन नीचे उपलब्ध परीक्षणों की मुख्य श्रेणियां दी गई हैं:

  • वंशानुगत कैंसर और पारिवारिक स्वास्थ्य जोखिमों के लिए वाहक स्क्रीनिंग
  • दवाओं की अनुकूलता के लिए फार्माकोजेनेटिक्स;
    अपने आनुवंशिक विरासत को उजागर करने के लिए वंशावली अंतर्दृष्टि
  • विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण के लिए संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
  • पाचन स्वास्थ्य संबंधी जानकारियों के लिए आंत माइक्रोबायोम आनुवंशिक परीक्षण
  • शिशु के लिंग और आनुवंशिक असामान्यताओं का पता लगाने के लिए एनआईपीटी/एनआईपीएस स्क्रीनिंग की जाती है।
  • माता-पिता की पहचान की पुष्टि के लिए प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
  • स्वस्थ परिवार नियोजन के लिए विस्टा प्री-प्रेग्नेंसी जेनेटिक टेस्ट
  • उन्नत प्रसवपूर्व देखभाल के लिए निफ्टी भ्रूण आनुवंशिक स्वास्थ्य मूल्यांकन
  • आपके डीएनए की क्षमता को उजागर करने और आनुवंशिक प्रवृत्तियों की पहचान करने के लिए जेनेटिक ब्लूप्रिंट परीक्षण।
  • कोलोटेक्ट (COLOTECT) आंत्र कैंसर की प्रारंभिक पहचान के लिए स्क्रीनिंग

हम दो मुख्य प्रकार के पितृत्व परीक्षण प्रदान करते हैं:
1. गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (प्री-पैटरनिटी टेस्ट)।
यह परीक्षण गर्भावस्था के दौरान, 7 सप्ताह के बाद से किया जा सकता है। इसके लिए केवल 10 मिलीलीटर माँ के रक्त और संभावित पिता के डीएनए नमूने की आवश्यकता होती है, जिसे रक्त, बाल, नाखून या मुँह के स्वाब से एकत्र किया जा सकता है। यह प्रक्रिया माँ और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है। परिणाम 7-14 दिनों के भीतर उपलब्ध हो जाता है।

2. कानूनी/प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
यह परीक्षण बच्चे के जन्म के बाद किया जाता है और इसमें बच्चे और कथित पिता दोनों के डीएनए नमूने, जैसे कि मुख का स्वाब, रक्त या बाल, का उपयोग किया जाता है। इस परीक्षण के परिणाम कानूनी रूप से स्वीकार्य हैं और इनका उपयोग अदालती मामलों, आव्रजन या बच्चे की कस्टडी जैसे उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है। परिणाम 3-5 दिनों के भीतर उपलब्ध हो जाता है। कानूनी पितृत्व परीक्षण करने के लिए, निम्नलिखित दस्तावेज़ों की आवश्यकता होती है:

  • पिता और माता दोनों का वैध पहचान पत्र या पासपोर्ट
  • बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र
  • यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का है, तो नमूना संग्रहण के समय उसकी मां (जिसका नाम जन्म प्रमाण पत्र पर अंकित है) को उपस्थित रहना होगा।
  1. पितृत्व परीक्षण के बाद बच्चे की जाँच किस उम्र में की जा सकती है?
    जन्म के बाद किसी भी उम्र में बच्चे की जाँच की जा सकती है। माउथ स्वैब का इस्तेमाल बच्चों की जाँच को सुरक्षित और दर्द रहित बनाता है।

हमारे पितृत्व परीक्षण अत्यंत सटीक हैं, जिनकी सटीकता दर 99.9999%है। परिणाम कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं और हमारे मुख्य प्रयोगशाला भागीदार, जो परीक्षण और रिपोर्टिंग प्रक्रिया की पूरी कानूनी ज़िम्मेदारी लेता है।

माँ का परीक्षण किए बिना भी डीएनए पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है। हालाँकि, अगर माँ का भी परीक्षण किया जाए तो परिणाम अधिक निर्णायक होंगे।

रक्त, गाल से लिए गए स्वैब, बाल या नाखून जैसे सभी स्वीकृत नमूने, सही तरीके से एकत्र किए जाने पर अत्यधिक सटीक परिणाम दे सकते हैं।
हालांकि, गाल से लिए गए स्वैब और रक्त के नमूने आमतौर पर सबसे विश्वसनीय और पसंदीदा नमूने माने जाते हैं क्योंकि इनसे उच्च गुणवत्ता वाला डीएनए प्राप्त होता है और इनके दूषित या खराब होने की संभावना कम होती है।
संक्षेप में, जबकि बाल या नाखून जैसे अन्य नमूने भी सटीक परिणाम दे सकते हैं, रक्त और गाल से लिए गए स्वैब उच्चतम स्तर की सटीकता और विश्वसनीयता प्रदान करते हैं।

नहीं, अन्य प्रयोगशालाओं के विपरीत, हमारे परीक्षण के लिए केवल 10 मिलीलीटर मां के रक्त की - एमनियोसेंटेसिस की कोई आवश्यकता नहीं है, जिससे मां और बच्चे दोनों के लिए पूर्ण सुरक्षा सुनिश्चित होती है।

रिश्तेदारी से तात्पर्य दो या दो से अधिक व्यक्तियों के बीच के आनुवंशिक या पारिवारिक संबंध से है। डीएनए परीक्षण में, इसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि व्यक्ति जैविक रूप से कितने निकट से संबंधित हैं - उदाहरण के लिए, क्या वे माता-पिता और बच्चे हैं, भाई-बहन हैं, दादा-दादी और नाना-नानी और नाती-पोते हैं, या अन्य रिश्तेदार हैं।

  • रिश्तेदारी परीक्षण निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर देने में मदद कर सकते हैं:
  • क्या ये दोनों लोग जैविक भाई-बहन हैं?
  • क्या यह व्यक्ति जैविक दादा-दादी है?
  • क्या इन व्यक्तियों के पूर्वज एक ही हैं?
  • इसका उपयोग अक्सर पारिवारिक सत्यापन, आव्रजन मामलों, विरासत विवादोंया व्यक्तिगत पारिवारिक पहचान का पता लगाने

हाँ, पितृत्व-पूर्व और पितृत्व-पश्चात , दोनों प्रकार के परीक्षणों के लिए हमारी प्रयोगशालाएँ पूर्णतः मान्यता प्राप्त हैं। हमारी पितृत्व-पश्चात और नातेदारी परीक्षण प्रयोगशाला , लोक स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो द्वारा मान्यता संख्या 1241/56 के अंतर्गत मान्यता प्राप्त है और डीएनए विश्लेषण सेवाओं के लिए कई प्रमुख निजी अस्पतालों द्वारा विश्वसनीय है। हमारी पितृत्व-पूर्व परीक्षण प्रयोगशालाओं को कई अंतर्राष्ट्रीय मान्यताएँ प्राप्त हैं, जिनमें विनिर्माण के लिए ISO 13485:2016 प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली भी शामिल है। ये परीक्षण चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका में स्थित उन्नत सुविधाओं में , उच्चतम सटीकता और विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) तकनीक का उपयोग करके किए जाते हैं।

बैंकॉक में अग्रणी पितृत्व परीक्षण प्रदाताओं में से एक के रूप में, हम निजी और कानूनी दोनों उद्देश्यों के लिए कई ग्राहकों को सेवा प्रदान करते हैं। हमारे क्लिनिक में नमूना संग्रह की पूरी प्रक्रिया त्वरित और सुविधाजनक है - इसमें केवल लगभग 15 मिनट

आनुवंशिक विकार किसी व्यक्ति के आनुवंशिक पदार्थ में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, जिसमें जीन और गुणसूत्र शामिल होते हैं। एन्यूप्लोइडी एक ऐसी स्थिति है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या या तो अधिक होती है या कम। ट्राइसोमी एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को दर्शाती है, जबकि मोनोसोमी एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति को दर्शाती है। दूसरी ओर, वंशानुगत विकार आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होते हैं जिन्हें उत्परिवर्तन कहा जाता है। इन विकारों में सिकल सेल रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, टे-सैक्स रोग और कई अन्य रोग शामिल हैं। आमतौर पर, किसी संतान को वंशानुगत विकार से प्रभावित होने के लिए, दोनों माता-पिता में एक ही उत्परिवर्तित जीन होना आवश्यक है।.

प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण गर्भावस्था के दौरान की जाने वाली एक चिकित्सा जांच है जिसका उद्देश्य गर्भस्थ शिशु के आनुवंशिक स्वास्थ्य और विकास का आकलन करना है। इसका लक्ष्य अजन्मे बच्चे में संभावित आनुवंशिक असामान्यताओं, गुणसूत्र विकारों या वंशानुगत स्थितियों की पहचान करना है। प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण गर्भवती माता-पिता और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है, जिससे गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायता मिलती है, जिसमें गर्भावस्था को जारी रखने, चिकित्सा हस्तक्षेपों की तैयारी करने या विशेष आवश्यकताओं वाले बच्चे की देखभाल की योजना बनाने जैसे विकल्प शामिल हैं।.

एनआईपीटी एक गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण है जो भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और प्रारंभिक जानकारी प्रदान करता है, बिना आक्रामक प्रक्रियाओं से जुड़े गर्भपात के जोखिम के। यह एक उन्नत प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग विधि है। यह गैर-आक्रामक डीएनए परीक्षण गर्भवती महिला के रक्त में मौजूद भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण करके विकासशील भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और प्रारंभिक जानकारी प्रदान करता है। एनआईपीटी एमनियोसेंटेसिस जैसी आक्रामक प्रक्रियाओं का एक सुरक्षित विकल्प है, क्योंकि इसमें गर्भपात का कोई जोखिम नहीं होता है, जिससे यह अजन्मे बच्चों में आनुवंशिक स्थितियों का आकलन करने के लिए एक मूल्यवान उपकरण बन जाता है।.

1. स्क्रीनिंग टेस्ट: प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग टेस्ट आमतौर पर भ्रूण में आनुवंशिक विकार होने के जोखिम का आकलन करने का पहला कदम होता है। ये परीक्षण गैर-आक्रामक होते हैं और इनमें गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (एनआईपीटी), मातृ सीरम स्क्रीनिंग (जिसे ट्रिपल या क्वाड स्क्रीन भी कहा जाता है) और अल्ट्रासाउंड जांच जैसे विकल्प शामिल हैं। ये परीक्षण भ्रूण में कुछ आनुवंशिक स्थितियों की संभावना के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं। यदि स्क्रीनिंग टेस्ट से जोखिम में वृद्धि का संकेत मिलता है, तो आगे की नैदानिक ​​जांच की सिफारिश की जा सकती है।.

2. नैदानिक ​​परीक्षण: प्रसवपूर्व नैदानिक ​​परीक्षण अधिक जटिल और निर्णायक होते हैं। ये परीक्षण तब किए जाते हैं जब स्क्रीनिंग परीक्षण से किसी आनुवंशिक विकार का अधिक जोखिम पता चलता है या जब नैदानिक ​​मूल्यांकन के लिए अन्य संकेत मिलते हैं। सामान्य नैदानिक ​​परीक्षणों में कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) और एमनियोसेंटेसिस शामिल हैं। ये परीक्षण भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री की सीधे जांच करते हैं, जिससे आनुवंशिक स्थितियों, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं या अन्य आनुवंशिक विकारों का निश्चित निदान प्राप्त होता है।.

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आर्टेम, 19 मई, 2026
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उत्तर प्रदेश फ़रवरी 11, 2026
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