मेडएक्स की निर्बाध देखभाल सेवा का अनुभव करें — अपनी पहली अपॉइंटमेंट पर 10% की छूट पाएं - चेकआउट के समय 'TRYMEDEX' कूपन कोड का उपयोग करें ///////////////////////////////////// सामान्य मूल्य सूची — परामर्श: 750 THB | होम लैब टेस्ट सेवा शुल्क: 750 THB (5,000 THB से अधिक के ऑर्डर पर निःशुल्क)

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सटीक आनुवंशिक परीक्षण — बैंकॉक क्लिनिक और देशभर में घर-घर जाकर नमूना संग्रह की सुविधा ·  चौबीसों घंटे हेल्पलाइन उपलब्ध
क्लिनिकल-ग्रेड एनजीएस सीक्वेंसिंग · बैंकॉक

अपने डीएनए में क्या लिखा है, उसे जानें।

आनुवंशिक कैंसर का खतरा, वाहक स्थिति, दुर्लभ बीमारियों का निदान, गुणसूत्र स्वास्थ्य और व्यक्तिगत स्वास्थ्य - ये सभी जानकारी एक ही रक्त नमूने या घर पर किए जाने वाले लार परीक्षण किट से प्राप्त की जा सकती है। परिणाम अंग्रेजी में उपलब्ध होंगे और एक आनुवंशिक परामर्शदाता उन्हें विस्तार से समझाएगा।.

⏱️ परिणाम 5-26 कार्य दिवसों में प्राप्त होंगे
🗣️ अंग्रेजी बोलने वाली टीम
📋 विस्तृत नैदानिक ​​रिपोर्ट
जीनों को डिकोड करें
परिवार मेडएक्स पर
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थैलेसीमिया के विभिन्न प्रकारों का पता चला — थाईलैंड में सबसे व्यापक पैनल
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हमारी संपूर्ण कैरियर स्क्रीनिंग पैनल में आनुवंशिक स्थितियों को शामिल किया गया है।
परिवार मेडएक्स पर भरोसा क्यों करते हैं?
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कोलोरेक्टल कैंसर के लिए कोलोटेक्ट की संवेदनशीलता — थाई समूहों में मान्य की गई
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DNALL Prestige संपूर्ण-जीनोम पैकेज में व्यक्तिगत डीएनए रिपोर्ट
जीवन के हर चरण के लिए आनुवंशिक समाधान
चाहे आप परिवार नियोजन कर रहे हों, किसी बीमारी के निदान का प्रबंधन कर रहे हों, या समस्या उत्पन्न होने से पहले ही अपने स्वास्थ्य जोखिमों को समझना चाहते हों - हमारे पास आपके लिए एक परीक्षण है।.

परिवार नियोजन की योजना बना रहे दंपत्ति

गर्भधारण से पहले अपनी वाहक स्थिति के बारे में जानें। थैलेसीमिया, एसएमए, सिस्टिक फाइब्रोसिस और 170 से अधिक अन्य स्थितियों को अगली पीढ़ी में स्थानांतरित करने के अपने जोखिम को समझें — ताकि आप मिलकर सोच-समझकर प्रजनन संबंधी निर्णय ले सकें।.

कैरियर स्क्रीनिंग फ्रजाइल एक्स थैलेसीमिया-सीक्व

आईवीएफ और प्रजनन क्षमता के मरीज़

गुणसूत्रों की दृष्टि से सामान्य भ्रूणों का चयन करके अपनी आईवीएफ सफलता दर को अधिकतम करें। हमारे पीजीटी-ए पैनल भ्रूण स्थानांतरण से पहले डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और लिंग गुणसूत्र विकारों की जांच करते हैं।.

PGT-A 16Mb 5 गुणसूत्र PGT गुणसूत्र अनुक्रम

कैंसर जोखिम मूल्यांकन

क्या आपके परिवार में स्तन, अंडाशय या कोलोरेक्टल कैंसर का इतिहास है? क्लिनिकल-ग्रेड जर्मलाइन परीक्षण के माध्यम से अपने आनुवंशिक जोखिम का पता लगाएं — ताकि आप और आपके डॉक्टर समय रहते निवारक उपाय कर सकें।.

BRCA1/2 महिला/पुरुष पैनल COLOTECT

बीमार बच्चे वाले परिवार

जब मानक परीक्षणों के परिणाम स्पष्ट न हों, तो संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण (WES) से अंतर्निहित आनुवंशिक कारण का पता लगाया जा सकता है। ट्रायो WES (बच्चा + दोनों माता-पिता) से निदान की सर्वोत्तम संभावना होती है।.

डब्ल्यूईएस ट्रायो डब्ल्यूईएस प्रोबैंड मोनोजेनिक रोग

स्वास्थ्य और दीर्घायु चाहने वाले

समझें कि आपकी आनुवंशिकी आपकी पोषण संबंधी आवश्यकताओं, शारीरिक क्षमता, त्वचा और स्वास्थ्य संबंधी जोखिमों को कैसे प्रभावित करती है - बीमारी का निदान करने के लिए नहीं, बल्कि बेहतर जीवन जीने के लिए। संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण द्वारा संचालित।.

डीएनएएल प्रेस्टीज डीएनएएल स्निप एंड पिक टेलोमेयर

रक्त विकार से ग्रसित होने का निदान हुआ है

थैलेसीमिया, हीमोफिलिया, एसएमए — सटीक आणविक निदान उपचार संबंधी निर्णय और परिवार नियोजन के लिए महत्वपूर्ण है। हमारे विशेषज्ञ पैनल मानक अस्पताल परीक्षणों से कहीं अधिक गहन जांच करते हैं।.

थैलेसीमिया-सीक्व हीमोफिलिया ए एसएमए परीक्षण

यह तय नहीं कर पा रहे हैं कि आपके लिए कौन सा टेस्ट सही है?

हमारे जेनेटिक काउंसलर आपकी स्थिति का आकलन करेंगे और मुफ्त में उपयुक्त परीक्षण पैनल की सिफारिश करेंगे।.

यह कैसे काम करता है — 4 आसान चरण
आपके पहले प्रश्न से लेकर आपकी अंतिम रिपोर्ट तक—पूरी प्रक्रिया हमारी टीम द्वारा संभाली जाती है। आपको कभी भी यह सोचने की ज़रूरत नहीं है कि आगे क्या करना है।.
चरण 01

अपना टेस्ट चुनें

हमारे टेस्ट मेनू को देखें या किसी जेनेटिक काउंसलर से बात करें। अगर आप असमंजस में हैं, तो हमें WhatsApp पर मैसेज करें और हम आपकी स्थिति के अनुसार सही टेस्ट पैनल की सलाह देंगे - बिल्कुल मुफ्त।.

चरण 02

अपना सैंपल बुक करें और प्राप्त करें

बैंकॉक स्थित हमारे क्लिनिक में पधारें, हमारी नर्स द्वारा घर पर आकर रक्त संग्रह करने का अनुरोध करें, या डाक द्वारा घर पर रक्त संग्रह किट प्राप्त करें। रक्त निकालने में 10 मिनट से भी कम समय लगता है। लार किट में 5 मिनट लगते हैं।.

चरण 03

हम आपके नमूने की प्रक्रिया करते हैं।

आपका नमूना हमारी मान्यता प्राप्त नैदानिक ​​प्रयोगशाला में भेजा जाता है। हम रोगजनक वेरिएंट की पहचान के लिए सैंगर सत्यापन के साथ नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (एनजीएस) का उपयोग करते हैं। कोई शॉर्टकट नहीं।.

चरण 04

परिणाम + परामर्श

आपको ईमेल द्वारा एक विस्तृत अंग्रेजी रिपोर्ट प्राप्त होगी। एक जेनेटिक काउंसलर आपको हर निष्कर्ष के बारे में विस्तार से समझाएगा—इसका क्या अर्थ है, आगे क्या करना है, और आपके परिवार में और किसे जांच करानी चाहिए।.

शुरू करने के लिए तैयार हैं?

बैंकॉक क्लिनिक में बिना अपॉइंटमेंट के भी आ सकते हैं · देशभर में होम पिकअप की सुविधा उपलब्ध है

आपको वास्तव में क्या मिलेगा
हर रिपोर्ट सरल अंग्रेजी में लिखी गई है — इसमें बिना स्पष्टीकरण के कोई तकनीकी शब्दजाल नहीं है। बुकिंग से पहले एक नमूना डाउनलोड करें।.
सेंटिस™ कैंसर पैनल
वंशानुगत कैंसर की प्रवृत्ति का पता लगाने के लिए जर्मलाइन म्यूटेशन विश्लेषण। सैंगर सीक्वेंसिंग द्वारा चिकित्सकीय रूप से सत्यापित। थाईलैंड में उपलब्ध वंशानुगत कैंसर के सबसे व्यापक प्रकारों को कवर करता है। प्लेटफ़ॉर्म: SENTIS / BGI · रक्त नमूना 3 सीसी · 26 कार्य दिवस
स्तन और अंडाशय
डीएक्स0647
स्तन एवं अंडाशय कैंसर पैनल — 26 जीन
BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM और वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर से जुड़े 21 अतिरिक्त जीनों सहित लक्षित आनुवंशिक जोखिम स्क्रीनिंग। स्तन/डिम्बग्रंथि कैंसर के व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास वाले लोगों के लिए अनुशंसित।.
26 जीन BRCA1 · BRCA2 रक्त 3 सीसी
बीआरसीए लक्षित
डीएक्स0648
BRCA1 और BRCA2 — 2 जीन
BRCA1 और BRCA2 का केंद्रित विश्लेषण — ये दोनों आनुवंशिक स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर में चिकित्सकीय रूप से सबसे महत्वपूर्ण जीन हैं। लक्षित BRCA जोखिम संबंधी जानकारी चाहने वाले व्यक्तियों के लिए प्रारंभिक स्तर का विकल्प।.
2 जीन BRCA1 · BRCA2 रक्त 3 सीसी
VISTA™ कैरियर स्क्रीनिंग
गर्भावस्था से पहले आनुवंशिक अप्रभावी स्थितियों की जांच। पता लगाने की सटीकता >99%। संवेदनशीलता 99.9% · विशिष्टता 99.9%। गर्भधारण से पहले दंपतियों को पूरी जानकारी के साथ प्रजनन संबंधी निर्णय लेने में मदद करता है। प्लेटफ़ॉर्म: VISTA / BGI · रक्त नमूना 5 सीसी · 21 कार्यदिवस · पुरुषों, महिलाओं और 14 सप्ताह से कम की गर्भवती महिलाओं के लिए उपलब्ध।

विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग — अपने पैनल का आकार चुनें

तीनों पैनल टारगेट रीजन कैप्चर के साथ-साथ एनजीएस का उपयोग करते हैं। सभी स्तरों पर पता लगाने की सटीकता >99% है।.

स्टार्टर
मिनी पैनल प्लस
यह परीक्षण 14 जीनों में फैली 12 आनुवंशिक बीमारियों की जांच करता है। इसमें 2,200 से अधिक रोगजनक प्रकारों को शामिल किया गया है। इनमें अल्फा और बीटा थैलेसीमिया, एसएमए, सीएफ, हीमोफिलिया बी, फ्रैजाइल एक्स और श्रवण हानि शामिल हैं।.
12 रोग, 14 जीन, 2,200 से अधिक प्रकार
पूछताछ
अति-व्यापक
1200+ पैनल
उपलब्ध सबसे व्यापक कैरियर स्क्रीनिंग पैनल — इसमें 1,200 से अधिक आनुवंशिक रोग और 1,200 से अधिक जीन शामिल हैं। उन रोगियों के लिए अनुशंसित जो गर्भधारण से पहले कैरियर जोखिम का सबसे संपूर्ण आकलन चाहते हैं।.
1,200 से अधिक रोग, 1,200 से अधिक जीन, अति व्यापक
पूछताछ
रक्त विकार वाहक
विस्टा हीमोफिलिया ए
हीमोफिलिया ए के लिए वाहक परीक्षण — यह एक एक्स-लिंक्ड रक्तस्राव विकार है जो F8 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। इसमें टारगेट रीजन कैप्चर को NGS और लॉन्ग-PCR के साथ मिलाकर उपयोग किया जाता है। यह F8 जीन में बिंदु उत्परिवर्तन, छोटे सम्मिलन/विलोपन, इंट्रॉन 1 और इंट्रॉन 22 के व्युत्क्रमण को कवर करता है।.
F8 जीन NGS + लॉन्ग-PCR X-लिंक्ड कैरियर रक्त 5 सीसी
एक्स-लिंक्ड कैरियर
एचडब्ल्यू0013
फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम परीक्षण (FMR1 CGG दोहराव)
टीपी-पीसीआर और फ्लोरेसेंस कैपिलरी इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग करके लक्षित एफएमआर1 जीन सीजीजी रिपीट विश्लेषण। पूर्ण उत्परिवर्तन और पूर्व-उत्परिवर्तन स्थिति का पता लगाता है। फ्रैजाइल एक्स या अस्पष्टीकृत समयपूर्व डिम्बग्रंथि अपर्याप्तता के पारिवारिक इतिहास वाली महिलाओं के लिए अनुशंसित।.
FMR1 जीन CGG रिपीट विश्लेषण TP-PCR प्री-म्यूटेशन डिटेक्शन
VISTA™ क्रोमोसोमल अनुक्रमण
कॉपी नंबर वेरिएंट (CNV) का पता लगाना और थैलेसीमिया वेरिएंट का व्यापक विश्लेषण। गुणसूत्र संबंधी विकारों के प्रसवोत्तर निदान और थैलेसीमिया के आणविक लक्षण निर्धारण के लिए उपयोग किया जाता है। प्लेटफ़ॉर्म: VISTA / BGI · रक्त का नमूना
थैलेसीमिया
विस्टा-थैलेसीमिया-सीक्वेंसिंग — 508 वेरिएंट
थैलेसीमिया का सबसे व्यापक आणविक पैनल - एनजीएस का उपयोग करके 508 ज्ञात अल्फा और बीटा थैलेसीमिया रोगजनक वेरिएंट का पता लगाता है। वाहक की पुष्टि, प्रसवपूर्व योजना और दक्षिणपूर्व एशियाई आबादी में निश्चित निदान के लिए आवश्यक है, जहां थैलेसीमिया अत्यधिक प्रचलित है।.
एनजीएस-आधारित अल्फा और बीटा थैलेसीमिया के 508 प्रकार के वेरिएंट
सीएनवी · कम रिज़ॉल्यूशन
डीएक्स1445
विस्टा क्रोमोसोम सीक्वेंसिंग — 5 मिलियन
गुणसूत्रीय प्रतिलिपि संख्या भिन्नता (CNV) का पता लगाने के लिए 5M रिज़ॉल्यूशन पर लो-पास होल जीनोम अनुक्रमण। विकासात्मक विलंब, बौद्धिक अक्षमता और जन्मजात विकृतियों के प्रसवोत्तर निदान के लिए उपयुक्त।.
5M रिज़ॉल्यूशन सीएनवी डिटेक्शन प्रसवोत्तर निदान
सीएनवी · उच्च संकल्प
डीएक्स1446
विस्टा क्रोमोसोम सीक्वेंसिंग — 100K
100K पर उच्च-रिज़ॉल्यूशन क्रोमोसोमल अनुक्रमण — सूक्ष्म स्तर से सूक्ष्म विलोपन और दोहराव का पता लगाता है जिन्हें मानक कैरियोटाइपिंग नहीं देख पाती। मानक क्रोमोसोमल जांच के बाद अस्पष्ट लक्षणों वाले रोगियों के लिए अनुशंसित।.
100K रिज़ॉल्यूशन सबमाइक्रोस्कोपिक CNV उच्च परिशुद्धता
विस्टा™ पीजीटी-ए
आईवीएफ भ्रूणों में स्थानांतरण से पहले एन्यूप्लोइडीज़ का प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक परीक्षण। उच्च संवेदनशीलता और 99% तक की विशिष्टता के लिए DNBSEQ™ तकनीक का उपयोग करता है। 16Mb या उससे अधिक की असामान्यताओं के लिए सभी 23 गुणसूत्र युग्मों का विश्लेषण करता है। 35 वर्ष या उससे अधिक आयु के रोगियों, बांझपन से ग्रस्त दंपतियों या गुणसूत्र संबंधी इतिहास वाले लोगों के लिए उपयुक्त। प्लेटफ़ॉर्म: VISTA / BGI · आईवीएफ भ्रूण बायोप्सी · नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — अपना पैनल चुनें

सभी पैनल नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग का उपयोग करते हैं। प्रयोगशाला ISO 15189/15190 और ISO/IEC 27001:2022 मानकों के लिए प्रमाणित है।.

पूर्ण पैनल · लिंग सहित
विस्टा पीजीटी-ए 16एमबी जेंडर के साथ
सभी 23 गुणसूत्र युग्मों में 16Mb या उससे अधिक की असामान्यताओं का आकलन — जिसमें लिंग गुणसूत्र की पहचान और लिंग निर्धारण शामिल है। स्थानांतरण से पहले आईवीएफ भ्रूणों का संपूर्ण गुणसूत्रीय प्रोफाइल।.
सभी 23 जोड़ियों का रिज़ॉल्यूशन ≥16Mb है। लिंग की जानकारी दी गई है।
पूछताछ
पूर्ण पैनल · कोई लिंग नहीं
विस्टा पीजीटी-ए 16 एमबी (बिना लिंग भेद के)
सभी 23 जोड़ों में ≥16Mb रिज़ॉल्यूशन पर समान पूर्ण एन्यूप्लोइडी स्क्रीनिंग — लिंग गुणसूत्र पहचान के बिना। यह उन मामलों में बेहतर है जहां लिंग रिपोर्टिंग आवश्यक नहीं है या चिकित्सकीय रूप से उपयुक्त है।.
सभी 23 जोड़ियों का रिज़ॉल्यूशन ≥16Mb है। लिंग संबंधी कोई जानकारी नहीं दी गई है।
पूछताछ
केंद्रित · 5 गुणसूत्र
विस्टा पीजीटी-ए 5 गुणसूत्र
गुणसूत्र 21, 18, 13, X और Y का लक्षित मूल्यांकन — जिसमें डाउन सिंड्रोम (T21), एडवर्ड्स सिंड्रोम (T18), पटाऊ सिंड्रोम (T13) और लिंग गुणसूत्र विकार शामिल हैं। केंद्रित और किफायती विकल्प।.
Chr 21, 18, 13, एक्स, वाई डाउन · एडवर्ड्स · पटौ
पूछताछ
बीजीआई-एक्सोम दुर्लभ रोग पैनल
ज्ञात या संदिग्ध आनुवंशिक स्थितियों के निदान के लिए क्लिनिकल-ग्रेड सीक्वेंसिंग। इसमें 1,445 मोनोजेनिक रोग शामिल हैं। एसीएमजी दिशानिर्देशों के अनुसार वेरिएंट की व्याख्या के लिए ओएमआईएम डेटाबेस (4,000 जीन, 5,000 से अधिक रोग) का उपयोग किया जाता है। बीजीआई ने 26,000 दुर्लभ रोग मामलों सहित 239,000 से अधिक नमूनों का विश्लेषण किया है और 200 से अधिक संबंधित शोध पत्र प्रकाशित किए हैं। प्लेटफ़ॉर्म: बीजीआई-एक्सोम · रक्त का नमूना · परिणाम प्राप्त होने में लगने वाला समय: पैनल के आधार पर 15-40 कार्यदिवस।

1,445 मोनोजेनिक रोगों के लिए आनुवंशिक परीक्षण — पैनल का आकार चुनें

SNV और InDel उत्परिवर्तनों के लिए संवेदनशीलता और विशिष्टता >99%। CNV के लिए संवेदनशीलता >90%। सभी पैनलों में जैवसूचना विश्लेषण और ACMG-दिशानिर्देशों के अनुसार भिन्नता की व्याख्या शामिल है।.

लक्षित
1–9 जीन
यह तब सबसे अच्छा विकल्प है जब नैदानिक ​​लक्षणों या पारिवारिक इतिहास के आधार पर रोग पैदा करने वाले जीन का प्रबल संदेह हो। यह सबसे केंद्रित और कुशल विकल्प है। परिणाम 15-35 कार्य दिवसों में प्राप्त हो जाते हैं।.
1–9 जीन ज्ञात फेनोटाइप 15–35 दिन
पूछताछ
व्यापक पैनल
200++ जीन
जटिल या परस्पर जुड़े लक्षणों के लिए, जहां कई संभावित जीनों का मूल्यांकन करना आवश्यक है। नैदानिक ​​स्थिति अस्पष्ट होने पर निदान की सटीकता को अधिकतम करता है। परिणाम मिलने में 15-35 कार्यदिवस लगते हैं।.
200+ जीन जटिल/अस्पष्ट 15-35 दिन
पूछताछ

संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण — एक्सोम एक्सप्रेस और क्लिनिकल डब्ल्यूईएस

सभी 20,000 एक्सॉन स्थानों पर उत्परिवर्तन की खोज करता है। SNV, इंडेल्स, CNV और 1Mb से अधिक की CNV असामान्यताओं का पता लगाता है। सटीक और अद्यतन व्याख्या के लिए डेटाबेस को नियमित रूप से अपडेट किया जाता है।.

ज़ोम एक्सप्रेस
Xome Express — प्रोबैंड
एकल रोगी का तीव्र एक्सोम-वाइड वेरिएंट विश्लेषण। दुर्लभ आनुवंशिक रोग के संदिग्ध रोगियों के लिए उपयुक्त। परिणाम 15 कार्य दिवसों में प्राप्त।.
एक मरीज़ में लगभग 20,000 एक्सॉन, 15 कार्य दिवस
पूछताछ
ज़ोम एक्सप्रेस
Xome Express — तिकड़ी
प्रोबैंड और दोनों जैविक माता-पिता का रैपिड डब्ल्यूईएस विश्लेषण। ट्रायो विश्लेषण से नए उत्परिवर्तनों की पहचान और वंशानुक्रम पैटर्न की पुष्टि संभव होती है। परिणाम 15 कार्य दिवसों में प्राप्त होगा।.
प्रोबैंड + 2 माता-पिता डी नोवो डिटेक्शन 15 कार्य दिवस
पूछताछ
नैदानिक ​​डब्ल्यूईएस
क्लिनिकल डब्ल्यूईएस — तिकड़ी
रोगी और दोनों माता-पिता का पूर्ण नैदानिक ​​WES (वेस्ट एंड टेस्टिंग एंड टेस्टिंग) परीक्षण। दुर्लभ बीमारियों के निदान में उच्चतम सफलता दर। केवल रोगी की तुलना में 30% तक अधिक निदान दर। बाल चिकित्सा में अज्ञात बीमारियों के निदान के लिए सर्वोत्तम मानक। परिणाम 40 कार्यदिवसों में प्राप्त।.
प्रोबैंड + 2 माता-पिता, अधिकतम उपज 40 कार्य दिवस
पूछताछ
mitochondrial
माइटोकॉन्ड्रियल रोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण
माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा चयापचय विकारों के लिए जिम्मेदार नाभिकीय जीनों का व्यापक अनुक्रमण - MELAS, MERRF, लेह सिंड्रोम, LHON, और संबंधित बहु-प्रणालीगत स्थितियां।.
mtDNA + नाभिकीय जीन बहु-प्रणाली रोग ऊर्जा चयापचय
सुनवाई
श्रवण हानि के लिए आनुवंशिक परीक्षण (एनजीएस पैनल)
आनुवंशिक संवेदी तंत्रिका श्रवण हानि के लिए बहु-जीन एनजीएस पैनल — जिसमें जीजेबी2 (कनेक्सिन 26), एसएलसी26ए4, टेक्टा, केसीएनक्यू4 और अन्य शामिल हैं। यह किसी भी उम्र में जन्मजात और प्रगतिशील श्रवण हानि के लिए उपयुक्त है।.
मल्टी-जीन पैनल GJB2 · SLC26A4 NGS-आधारित
neuromuscular
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए)
एसएमए (SMA) के लिए आनुवंशिक परीक्षण - यह एक गंभीर ऑटोसोमल रिसेसिव न्यूरोमस्कुलर विकार है जो SMN1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। इसका उपयोग निदान, महिला रिश्तेदारों में वाहक की पहचान और नवजात शिशु के जोखिम मूल्यांकन के लिए किया जाता है।.
SMN1 जीन की प्रतिलिपि संख्या का विश्लेषण: ऑटोसोमल अप्रभावी
चयापचय संबंधी / तंत्रिका संबंधी
एक्स-लिंक्ड एड्रेनोलेयूकोडिस्ट्रोफी (एक्स-एएलडी)
X-ALD के लिए गतिशील आनुवंशिक विश्लेषण — यह ABCD1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक प्रगतिशील तंत्रिका संबंधी और अधिवृक्क विकार है। प्रभावित पुरुषों, महिला वाहकों की पहचान और जोखिमग्रस्त परिवारों में परिवार नियोजन के लिए यह महत्वपूर्ण है।.
ABCD1 जीन एक्स-लिंक्ड विकार तंत्रिका संबंधी
संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण — एक्सोम एक्सप्रेस और क्लिनिकल डब्ल्यूईएस
सभी 20,000 एक्सॉन स्थानों पर उत्परिवर्तन की खोज करता है। SNV, इंडेल्स, CNV और 1Mb से अधिक की CNV असामान्यताओं का पता लगाता है। सटीक और अद्यतन व्याख्या के लिए डेटाबेस नियमित रूप से अपडेट किया जाता है। प्लेटफ़ॉर्म: BGI-Xome · रक्त/लार का नमूना · परिणाम प्राप्त करने में लगने वाला समय: पैनल के आधार पर 15-40 कार्यदिवस।

संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण — एक्सोम एक्सप्रेस और क्लिनिकल डब्ल्यूईएस

सभी 20,000 एक्सॉन स्थानों पर उत्परिवर्तन की खोज करता है। SNV, इंडेल्स, CNV और 1Mb से अधिक की CNV असामान्यताओं का पता लगाता है। सटीक और अद्यतन व्याख्या के लिए डेटाबेस को नियमित रूप से अपडेट किया जाता है।.

ज़ोम एक्सप्रेस
Xome Express — प्रोबैंड
एकल रोगी का तीव्र एक्सोम-वाइड वेरिएंट विश्लेषण। दुर्लभ आनुवंशिक रोग के संदिग्ध रोगियों के लिए उपयुक्त। परिणाम 15 कार्य दिवसों में प्राप्त।.
एक मरीज़ में लगभग 20,000 एक्सॉन, 15 कार्य दिवस
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ज़ोम एक्सप्रेस
Xome Express — तिकड़ी
प्रोबैंड और दोनों जैविक माता-पिता का रैपिड डब्ल्यूईएस विश्लेषण। ट्रायो विश्लेषण से नए उत्परिवर्तनों की पहचान और वंशानुक्रम पैटर्न की पुष्टि संभव होती है। परिणाम 15 कार्य दिवसों में प्राप्त होगा।.
प्रोबैंड + 2 माता-पिता डी नोवो डिटेक्शन 15 कार्य दिवस
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नैदानिक ​​डब्ल्यूईएस
क्लिनिकल डब्ल्यूईएस — तिकड़ी
रोगी और दोनों माता-पिता का पूर्ण नैदानिक ​​WES (वेस्ट एंड टेस्टिंग एंड टेस्टिंग) परीक्षण। दुर्लभ बीमारियों के निदान में उच्चतम सफलता दर। केवल रोगी की तुलना में 30% तक अधिक निदान दर। बाल चिकित्सा में अज्ञात बीमारियों के निदान के लिए सर्वोत्तम मानक। परिणाम 40 कार्यदिवसों में प्राप्त।.
प्रोबैंड + 2 माता-पिता, अधिकतम उपज 40 कार्य दिवस
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संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण — डब्ल्यूजीएस प्रोबैंड और डब्ल्यूजीएस ट्रायो
यह मानव जीनोम के संपूर्ण 3 अरब बेस पेयर का अनुक्रमण करता है, जिसमें कोडिंग एक्सॉन, इंट्रॉन, प्रमोटर और संरचनात्मक क्षेत्र शामिल हैं। यह संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण द्वारा छूट जाने वाले वेरिएंट का पता लगाने के लिए सर्वोत्तम नैदानिक ​​और स्क्रीनिंग उपकरण है। प्लेटफ़ॉर्म: DNBSEQ · रक्त/लार का नमूना · परिणाम प्राप्त होने में लगने वाला समय: विश्लेषण की जटिलता के आधार पर 25-45 कार्यदिवस।

संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण — डब्ल्यूजीएस प्रोबैंड और डब्ल्यूजीएस ट्रायो

यह आपके डीएनए के संपूर्ण कोडिंग और नॉन-कोडिंग क्षेत्रों का अनुक्रमण करता है। यह संरचनात्मक भिन्नताओं, गहरे इंट्रोनिक उत्परिवर्तनों और नियामक क्षेत्रों का पता लगाता है जिन्हें संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण नहीं खोज पाता है।.

क्लिनिकल डब्ल्यूजीएस
क्लिनिकल होल जीनोम सीक्वेंसिंग — ट्रायो
प्रोबैंड और दोनों जैविक माता-पिता के संपूर्ण जीनोम का नैदानिक-स्तरीय अनुक्रमण। ट्रायो विश्लेषण से कोडिंग और नॉन-कोडिंग क्षेत्रों में नए उत्परिवर्तनों की पहचान और वंशानुक्रम पैटर्न की पुष्टि संभव होती है। परिणाम 40 कार्यदिवसों में प्राप्त होगा।.
प्रोबैंड + 2 माता-पिता डी नोवो डिटेक्शन 40 कार्यदिवस
पूछताछ
कोलोटेक्ट™ कोलोन कैंसर स्क्रीनिंग
कोलोरेक्टल कैंसर और उन्नत पूर्व-कैंसरयुक्त पॉलीप्स के लिए गैर-आक्रामक मल डीएनए परीक्षण। यह कैंसर डीएनए में मौजूद मिथाइलेशन बायोमार्कर का पता लगाता है। इसमें उपवास, कोलोनोस्कोपी की तैयारी या अस्पताल जाने की आवश्यकता नहीं है। थाई और दक्षिण-पूर्व एशियाई समूहों में इसका सत्यापन किया जा चुका है। यह कैंसर का पता स्टेज I में ही लगा लेता है, जब 5 साल की उत्तरजीविता दर 90% से अधिक होती है। घर बैठे मल डीएनए का संग्रह · थाई-मान्यता प्राप्त · कोलोरेक्टल कैंसर के लिए 91.5% संवेदनशीलता।

कोलोटेक्ट™ — तीन कवरेज स्तर

सभी किट: घर पर स्वयं नमूना लें, डाक द्वारा वापस भेजें। परिणाम ईमेल द्वारा भेजे जाएंगे। 40 वर्ष की आयु से उपयोग करने की सलाह दी जाती है।.

बुनियादी
कोलोटेक्ट स्टूल किट — बेसिक
मल में डीएनए मेथाइलेशन की जांच करके कोलोरेक्टल कैंसर के सबसे प्रचलित प्रकारों का पता लगाया जा सकता है। यह कोलोरेक्टल कैंसर का प्रारंभिक स्तर का गैर-आक्रामक परीक्षण है। औसत जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए 40 वर्ष की आयु से इसकी अनुशंसा की जाती है।.
मेथिलेशन स्क्रीनिंग (घर पर ही नमूना लेना) आयु 40+
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अधिमूल्य
कोलोटेक्ट स्टूल किट — प्रीमियम
कोलोटेक्ट का सबसे व्यापक पैनल — कोलोरेक्टल कैंसर, उन्नत पॉलीप्स और दांतेदार घावों के लिए अधिकतम मेथाइलेशन मार्कर कवरेज प्रदान करता है। उच्च जोखिम वाले रोगियों या पॉलीप्स के पूर्व इतिहास वाले रोगियों के लिए सर्वोत्तम।.
पूर्ण मार्कर पैनल, दांतेदार घाव, उच्च जोखिम वाले रोगी
पूछताछ
DNALL™ व्यक्तिगत डीएनए और टेलोमेयर
जीवनशैली, स्वास्थ्य और दीर्घायु के लिए डीएनए परीक्षण। इसमें वंश, पोषण, फिटनेस, त्वचा, फार्माकोजेनेटिक्स और स्वास्थ्य जोखिम संबंधी लक्षण शामिल हैं। 1 महीने की उम्र से उपयुक्त। परीक्षण से पहले और बाद में आनुवंशिक परामर्श उपलब्ध है। डीएनएएलएल: घर पर लार से परीक्षण किट · टेलोमेयर: रक्त का नमूना · ये नैदानिक ​​परीक्षण नहीं हैं।
एसएनपी · आवश्यक
डीएनएल स्निप एंड पिक — लाइफस्टाइल डीएनए
व्यक्तिगत डीएनए पैकेज में पोषण संबंधी आवश्यकताओं, व्यायाम क्षमता, आनुवंशिक रोगों के जोखिम, फार्माकोजेनेटिक्स और स्वास्थ्य विशेषताओं पर 500 से अधिक रिपोर्ट शामिल हैं। यह एसएनपी जीनोटाइपिंग द्वारा संचालित है। डीएनए आधारित स्वास्थ्य यात्रा शुरू करने वालों के लिए बिल्कुल उपयुक्त।.
500 से अधिक रिपोर्ट, एसएनपी जीनोटाइपिंग, पोषण और फिटनेस , लार किट
जैविक वृद्धावस्था
टेलोमेयर लंबाई परीक्षण
यह उपकरण आयु-अनुरूप संदर्भ श्रेणियों के सापेक्ष टेलोमेयर की लंबाई को मापता है। टेलोमेयर की लंबाई जैविक उम्र बढ़ने का एक जैवसूचक है - छोटे टेलोमेयर कोशिकाओं की उम्र बढ़ने और उम्र से संबंधित बीमारियों के जोखिम से जुड़े होते हैं। यह दीर्घायु-केंद्रित स्वास्थ्य आकलन और समय के साथ निगरानी के लिए उपयोगी है।.
जैविक आयु सूचक, दीर्घायु मूल्यांकन , रक्त नमूना

नमूना रिपोर्ट

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क्लिनिक
प्रयोगशाला

बीटीएस नाना की ओर से

पैदल चलना · लगभग 5 मिनट

1
बीटीएस नाना स्टेशन से निकास 1
2
सुखुमवित रोड पर पूर्व दिशा (असोक की ओर) लगभग 300 मीटर चलें।
3
सोई सुखुमवित 13 में दाईं ओर मुड़ें । लगभग 150 मीटर सीधे चलें।
4
आधुनिक सुविधाओं से सुसज्जित ऑफिस बिल्डिंग आपके बाईं ओर होगी। ग्राउंड फ्लोर से एक मंजिल ऊपर ( 1A ) तक जाने के लिए सीढ़ियों या लिफ्ट का उपयोग करें ।

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक — पहली मंजिल, द ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, सोई सुखुमवित 13, वत्थाना।

बीटीएस अशोक की ओर से

पैदल चलना · लगभग 7 मिनट

1
बीटीएस असोक स्टेशन से निकास 1 सुखुमवित रोड पर निकलें।
2
सुखुमवित रोड पर पश्चिम की ओर (नाना की दिशा में) लगभग 350 मीटर चलें ।
3
सोई सुखुमवित 13 में बाईं ओर मुड़ें और लगभग 150 मीटर तक सीधे चलते रहें।
4
आधुनिक सुविधाओं से सुसज्जित ऑफिस बिल्डिंग आपके बाईं ओर होगी। ग्राउंड फ्लोर से एक लेवल ऊपर, फ्लोर 1A पर जाएं।

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक — पहली मंजिल, द ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, सोई सुखुमवित 13, वत्थाना।

सुखुमवित एमआरटी से

पैदल चलना · लगभग 8 मिनट

1
एमआरटी सुखुमवित स्टेशन से निकास 3
2
सुखुमवित रोड की ओर उत्तर दिशा में बढ़ें और लगभग 400 मीटर तक बाईं ओर (पश्चिम दिशा में) मुड़ें।
3
सोई सुखुमवित 13 में बाईं ओर मुड़ें और लगभग 150 मीटर सीधे चलें।
4
आधुनिक सुविधाओं से सुसज्जित ऑफिस बिल्डिंग आपके बाईं ओर होगी। सीढ़ियों या लिफ्ट से पहली मंजिल (ए)

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक — पहली मंजिल, द ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, सोई सुखुमवित 13, वत्थाना।

बीटीएस फ्रा खानोंग से

पैदल चलना · लगभग 3 मिनट

1
बीटीएस फ्रा खानोंग स्टेशन से निकास संख्या 3
2
मुख्य सड़क पर सीधे (उत्तर दिशा की ओर) लगभग 100 मीटर चलें।.
3
अपने दाहिनी ओर ताइसिन स्क्वायर देखें । परिसर में प्रवेश करें और भवन संख्या 4 की मध्य इकाई की ओर बढ़ें ।
4
मेडएक्स नियो क्लिनिक 1521/4 ताइसिन स्क्वायर में भूतल पर स्थित है ।

🏥 मेडेक्स नियो क्लिनिक (फ्रा खानोंग शाखा) - ग्राउंड फ्लोर, बिल्डिंग 4, 1521/4 ताइसिन स्क्वायर, फ्रा खानोंग नुए, वत्थाना।

बीटीएस सफान तकसिन की ओर से

टैक्सी / ग्रैब · लगभग 10 मिनट

1
बीटीएस सफान तकसिन स्टेशन से बाहर निकलें और बैंग खो लाएम की ओर जाने के लिए टैक्सी या ग्रैब लें।
2
चारोएन क्रुंग रोड पर दक्षिण की ओर बढ़ें , फिर सोई चारोएन रात 10 में मुड़ें ।
3
नंबर 3 सोई चारोएन रात 10 पर बाईं ओर स्थित जनरल साइंस एंटरप्राइज बिल्डिंग को ढूंढें ।
4
तीसरी मंजिल पर जाने के लिए लिफ्ट या सीढ़ियों का इस्तेमाल करें । मेडएक्स डायग्नोस्टिक्स सीधे सामने है।

🔬 मेडेक्स डायग्नोस्टिक्स लैब - तीसरी मंजिल, जनरल साइंस एंटरप्राइज, 3 सोइ चारोएन रैट 10, बैंग ख्लो, बैंग खो लाम, बैंकॉक 10120।

बस टर्मिनल 3 से

टैक्सी / सोंगथाव · लगभग 5 मिनट

1
काओ नवरत रोड पर स्थित मुख्य द्वार से चियांग माई बस टर्मिनल 3 (आर्केड) से बाहर निकलें ।
2
बिजनेस पार्क क्षेत्र की ओर दक्षिण दिशा में जाने वाली टैक्सी, ग्रैब या लाल सोंगथाव लें — लगभग 1.5 किमी।
3
कृपया बिजनेस पार्क, 114/18 मुआंग, चियांग माई पर उतरने के लिए कहें । यह इमारत मुख्य सड़क से दिखाई देती है।
4
बिजनेस पार्क परिसर में प्रवेश करें। मेडएक्स नियो क्लिनिक (चियांग माई) इसके अंदर स्थित है।

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक (चियांग माई) - बिजनेस पार्क, 114/18 मुआंग चियांग माई जिला, चियांग माई 50000।

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अभी उपलब्ध है · सोमवार-रविवार, सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक