विवरण
यह एक आनुवंशिक परीक्षण है जो लिंच सिंड्रोम (वंशानुगत नॉनपॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर) से जुड़े MLH1 और MSH2 जीन में उत्परिवर्तन का पता लगाता है। यह कैंसर के जोखिम का आकलन करने में सहायक होता है, विशेष रूप से कोलोरेक्टल और एंडोमेट्रियल कैंसर के लिए।.
इस लैब टेस्ट में दिए गए किट के माध्यम से या किसी चिकित्सक द्वारा घर पर ही सैंपल कलेक्शन शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।.
