विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग टारगेट पैनल 2.0 प्लस

विवरण

VISTA कैरियर स्क्रीनिंग टार्गेटेड पैनल 2.0 प्लस एक आनुवंशिक वाहक जांच परीक्षण है जिसे उन व्यक्तियों और दंपतियों के लिए डिज़ाइन किया गया है जो अपने भावी बच्चे को कुछ आनुवंशिक स्थितियों के हस्तांतरण के जोखिम को समझना चाहते हैं। यह गर्भावस्था की योजना बना रहे लोगों, गर्भधारण से पहले अधिक जानकारी चाहने वाले दंपतियों और गर्भावस्था के 14 सप्ताह से पहले की गर्भवती महिलाओं के लिए उपयुक्त है।

यह पैनल 173 आनुवंशिक स्थितियों, जिनमें ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, हीमोफिलिया बी, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी, सिस्टिक फाइब्रोसिस, फ्रैजाइल-एक्स सिंड्रोम, टे-सैक्स रोग, अल्फा-थैलेसीमिया, बीटा-थैलेसीमियाऔर कई अन्य वंशानुगत विकार शामिल हैं।

कई लोग जो आनुवंशिक स्थितियों के वाहक होते हैं, वे स्वस्थ होते हैं और उनमें कोई लक्षण या ज्ञात पारिवारिक इतिहास नहीं होता है। वाहक स्क्रीनिंग से यह पता लगाने में मदद मिलती है कि क्या किसी व्यक्ति में विशिष्ट जीन परिवर्तन हैं जो बच्चे में स्थानांतरित हो सकते हैं। यदि दोनों साथी एक ही स्थिति से संबंधित जीन परिवर्तन के वाहक हैं, तो उस स्थिति से प्रभावित बच्चे के होने की संभावना बढ़ सकती है।.

इस परीक्षण के लिए 5 सीसी रक्त का नमूना। आमतौर पर अपॉइंटमेंट में 10-20 मिनट। उपवास की आवश्यकता नहीं है, और रक्त निकालने से पहले रोगियों को भोजन या पानी से परहेज करने की आवश्यकता नहीं है।

परिणाम आमतौर पर 21 कार्य दिवसों और ईमेल द्वारा भेजे जाएंगे। यदि परिणाम में वाहक पाया जाता है, तो परिणाम को समझने और आगे की संभावित प्रक्रियाओं पर चर्चा करने के लिए डॉक्टर या आनुवंशिक परामर्शदाता से परामर्श लेने की सलाह दी जा सकती है।