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Référence : MD-MO-ME-033 Catégorie : Marque :

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Profil de la voie de méthylation de l'ADN – Écouvillon buccal

฿52,500.00

Informations Complémentaires

Évalue les variations génétiques ayant un impact sur les processus de méthylation, permettant ainsi des interventions nutritionnelles et thérapeutiques personnalisées.

Marques : JIVI
Catégorie Métabolique
Mosaic Diagnostics
Mosaic Diagnostics

Fournisseur agréé

Types de spécimens
Types de spécimens
Écouvillon buccal
Délai de traitement
Délai de traitement

5 à 6 semaines

Exemple de rapport
Exemple de rapport
Biomarqueurs
Biomarqueurs
13
MTHFR
MTR
MTRR
COMT
AHCY
ACAT1

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Description

Profil de la voie de méthylation de l'ADN

Un test génétique (utilisant des cellules provenant d'un prélèvement buccal) analysant les gènes clés impliqués dans la voie de méthylation et le métabolisme du folate/B12.

Que mesure ce test ?

Cela inclut généralement des variantes comme :

  • MTHFR (ex. C677T, A1298C)
  • MTR
  • MTRR
  • COMT
  • D'autres gènes régulent le traitement de l'homocystéine et des groupes méthyle

L'objectif est d'identifier les prédispositions génétiques susceptibles d'influencer les taux d'homocystéine et l'efficacité globale de la méthylation. Par exemple, une mutation fréquente du gène MTHFR peut entraîner une élévation de l'homocystéine et une diminution du taux de folate actif, augmentant ainsi le risque de problèmes cardiovasculaires ou de fausse couche. Ce test permet d'adapter la nutrition : les personnes présentant certains polymorphismes pourraient bénéficier de formes spécifiques de vitamines (comme le L-méthylfolate plutôt que l'acide folique, ou la vitamine B12 sous forme de méthylcobalamine) ou de doses plus élevées.

À qui ce test est-il le plus adapté ?

  • Les personnes dont l'alimentation est pauvre en vitamines B
  • Ceux qui envisagent de prendre des suppléments à forte dose (souhaitent savoir si cela est génétiquement nécessaire)
  • Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les jeunes
  • Les patients qui consomment des suppléments enrichis en acide folique et qui souhaitent savoir s'ils le métabolisent correctement

Utilisation clinique

Ce traitement est souvent prescrit par les praticiens de médecine fonctionnelle aux patients présentant un taux élevé d'homocystéine ou des antécédents familiaux importants de maladies cardiovasculaires, ou encore des affections telles que la fatigue chronique ou des troubles de santé mentale pouvant être liés à la méthylation. La connaissance du profil génétique permet d'adapter les interventions afin d'optimiser le cycle de méthylation (favorisant la détoxification, la production de neurotransmetteurs, etc.).

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