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Accueil » Boutique » DPI-M pour les maladies courantes et rares par séquençage direct (embryon en supplément)

En stock

DPI-M pour les maladies courantes et rares par séquençage direct (ajout d'embryon)

฿19,800.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

PGT-M pour embryons

Spécimen

– Sang total EDTA ≥ 3 mL. – Sang total EDTA ≥ 3 mL. – Embryons : stade de clivage 3 ou stade de blastocyste 5 ou 6 * Génotype

Délai de traitement

3 mois

Code de test

MD-NLMM125

Type de test

Spécial

Tests génétiques préimplantatoires pour la détection des mutations dans les embryons par séquençage Sanger et analyse STR.

Symptômes : Sans objet
Groupes d'âge : Adultes
Spécimens : sang total EDTA, embryons
Méthodes de diagnostic : séquençage Sanger, analyse STR
AJOUTER ET PAYER

Description

Tests génétiques préimplantatoires pour la détection des mutations dans les embryons par séquençage Sanger et analyse STR.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

Délai de traitement

Code de test

Type de test

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