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PGT-M pour les maladies courantes

฿365,781.00

Informations Complémentaires

Également connu sous le nom

Tests génétiques préimplantatoires pour les maladies monogéniques

Spécimen

EDTA Blood entièrement> = 3 ml. - EDTA SOOD BOOD> = 3 ml. - (1 2e générations) EDTA Blood entièrement> = 3 ml. - Embryons:

Temps de revirement

2 mois

Code de test

MD-NLMM123

Type de test

Spécial

Permet d'identifier les mutations génétiques et les modes de transmission héréditaire dans les embryons avant l'implantation, utilisé pour les familles présentant un risque connu de maladies monogéniques.

Ajouter et vérifier

Description

Permet d'identifier les mutations génétiques et les modes de transmission héréditaire dans les embryons avant l'implantation, utilisé pour les familles présentant un risque connu de maladies monogéniques.

Ce test de laboratoire comprend la collecte d'échantillons à domicile via un kit fourni ou par un clinicien, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

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Également connu sous le nom

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