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PGT-M pour les maladies courantes

฿365,781.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Tests génétiques préimplantatoires pour les maladies monogéniques

Spécimen

Sang total EDTA ≥ 3 mL. – Sang total EDTA ≥ 3 mL. – ( 1re et 2e générations ) Sang total EDTA ≥ 3 mL. – Embryons :

Délai de traitement

2 mois

Code de test

MD-NLMM123

Type de test

Spécial

Permet d'identifier les mutations génétiques et les modes de transmission héréditaire dans les embryons avant l'implantation, utilisé pour les familles présentant un risque connu de maladies monogéniques.

AJOUTER ET PAYER

Description

Permet d'identifier les mutations génétiques et les modes de transmission héréditaire dans les embryons avant l'implantation, utilisé pour les familles présentant un risque connu de maladies monogéniques.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

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Aussi connu sous le nom de

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