Description
Permet d'identifier les mutations génétiques et les modes de transmission héréditaire dans les embryons avant l'implantation, utilisé pour les familles présentant un risque connu de maladies monogéniques.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
