Description
Identifie les mutations associées à la thrombophilie congénitale, augmentant le risque de caillots sanguins, telles que les mutations du facteur V Leiden ou du gène de la prothrombine.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
