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PGT-M para enfermedades comunes

฿365,781.00

Información adicional

También conocido como

Pruebas genéticas preimplantacionales para enfermedades monogénicas

Muestra

Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – ( 1 2.ª Generación ) Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – Embriones:

Tiempo de respuesta

2 meses

Código de prueba

MD-NLMM123

Tipo de prueba

Especial

Identifica mutaciones genéticas y patrones de herencia en embriones antes de la implantación, utilizado para familias con riesgo conocido de enfermedades monogénicas.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Identifica mutaciones genéticas y patrones de herencia en embriones antes de la implantación, utilizado para familias con riesgo conocido de enfermedades monogénicas.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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También conocido como

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Pruebas destacadas