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    • PGT-M para enfermedades comunes
      • adultos
      • Sangre entera con EDTA
      • Biopsia de embrión
      • Antecedentes familiares de trastornos genéticos
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      • Enfermedades monogénicas
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      PGT-M para enfermedades comunes

      ฿365,781.00
      Identifica mutaciones genéticas y patrones de herencia en embriones antes de la implantación, utilizado para familias con riesgo conocido de enfermedades monogénicas.
      • adultos

      PGT-M para enfermedades comunes

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