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Mutación de la enfermedad de Wilson
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Mutación de la enfermedad de Wilson

฿32,400.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de la enfermedad de Wilson
Muestra

Sangre entera con EDTA 6-10 ml
Tiempo de respuesta

2 meses
Código de prueba

MD-NLB380
Tipo de prueba

Especial
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Identifica mutaciones asociadas con la enfermedad de Wilson, un trastorno genético que afecta el metabolismo del cobre.

Etiquetas del producto: Antecedentes familiares, Trastornos genéticos, Disfunción hepática, Síntomas neurológicos, Prueba genética de la enfermedad de Wilson
Enfermedades: Trastornos genéticos
Síntomas: Disfunción hepática, síntomas neurológicos
Hábitos: Historia familiar
Grupos de edad: todas las edades
Muestras: Sangre
Métodos de diagnóstico: DHPLC, secuenciación directa
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Descripción

Identifica mutaciones asociadas con la enfermedad de Wilson, un trastorno genético que afecta el metabolismo del cobre.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Código de prueba

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