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PGT-M para enfermedades comunes
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PGT-M para enfermedades comunes

฿365,781.00

Información adicional

También conocido como

Pruebas genéticas preimplantacionales para enfermedades monogénicas
Muestra

Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – ( 1 2.ª Generación ) Sangre completa con EDTA >= 3 mL. – Embriones:
Tiempo de respuesta

2 meses
Código de prueba

MD-NLMM123
Tipo de prueba

Especial
Pruebas relacionadas

Pruebas genéticas preimplantacionales, asesoramiento genético

Identifica mutaciones genéticas y patrones de herencia en embriones antes de la implantación, utilizado para familias con riesgo conocido de enfermedades monogénicas.

Etiquetas del producto: Antecedentes familiares de trastornos genéticos , Asesoramiento genético , Trastornos genéticos , FIV , Enfermedades monogénicas , Pruebas genéticas preimplantacionales para enfermedades monogénicas
Enfermedades: Trastornos genéticos , enfermedades monogénicas
Síntomas: Antecedentes familiares de trastornos genéticos
Hábitos: Asesoramiento genético , FIV
Grupos de edad: adultos
Muestras: Sangre completa con EDTA , biopsia de embrión
Métodos de diagnóstico: análisis de ligamiento , PCR
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Descripción

Identifica mutaciones genéticas y patrones de herencia en embriones antes de la implantación, utilizado para familias con riesgo conocido de enfermedades monogénicas.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

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Muestra

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