สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » การรักษาโรคธาลัสซีเมียอัลฟาแบบครบวงจร (7 ยีนกลายพันธุ์ และ HBA1/HBA2 ที่ไม่มีการกลายพันธุ์)

มีสินค้าพร้อมส่ง

โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดครอบคลุม (มีการขาดหายของยีน 7 ตำแหน่ง และไม่มีการขาดหายของยีน HBA1/HBA2)

฿12,160.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมโรคธาลัสซีเมียอัลฟา, การคัดกรองโรคธาลัสซีเมีย

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วนที่เก็บในหลอดบรรจุ EDTA ปริมาณ 3 มล. ขึ้นไป พร้อมผลตรวจหมู่เลือดฮีโมโกลบิน

ระยะเวลาดำเนินการ

10 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็ม424

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่ตรวจหาการขาดหายและการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา โรคนี้ส่งผลต่อการสร้างฮีโมโกลบิน ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง การตรวจนี้มีความสำคัญสำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอด การวางแผนครอบครัว และในประชากรที่มีโรคธาลัสซีเมียแพร่หลาย.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่ตรวจหาการขาดหายและการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา โรคนี้ส่งผลต่อการสร้างฮีโมโกลบิน ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง การตรวจนี้มีความสำคัญสำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอด การวางแผนครอบครัว และในประชากรที่มีโรคธาลัสซีเมียแพร่หลาย.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น