สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » การตรวจลำดับยีนอัลฟาธาลัสซีเมียชนิดไม่ขาดหาย (อัลฟาโกลบิน (HBA1/HBA2))

มีสินค้าพร้อมส่ง

โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดไม่มีการขาดหายของยีน (การลำดับยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1/HBA2))

฿10,710.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมโรคธาลัสซีเมียอัลฟา การจัดลำดับยีน HBA1/HBA2

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วนที่เก็บในหลอดบรรจุ EDTA ปริมาณ 3 มล. ขึ้นไป พร้อมผลตรวจหมู่เลือดฮีโมโกลบิน

ระยะเวลาดำเนินการ

10 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็ม423

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การลบในยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1 และ HBA2) ช่วยในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบินและนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การลบในยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1 และ HBA2) ช่วยในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบินและนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น