Если вы беременны и задумываетесь о неинвазивном пренатальном тесте (НИПТ) — независимо от того, живете ли вы в Таиланде, поблизости или планируете короткую поездку в Бангкок — вы заслуживаете четких и деликатных ответов вместо запутанной медицинской терминологии. Итак, вот они.

Что такое НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) и почему он приносит столько уверенности родителям?

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), также называемое НИПС, — это просто анализ крови (ничего более инвазивного) для выявления в ДНК вашего ребенка таких заболеваний, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Он не представляет никакой опасности для вас или вашего ребенка и может быть проведен уже на 10-й неделе беременности, а это значит, что вам не придется долго ждать подтверждения беременности.

Многие будущие родители, в том числе и те, кто приезжает специально для сдачи теста, выбирают Бангкок, потому что там легче получить необходимую уверенность:

• Более доступный по цене, чем аналогичные частные анализы во многих других странах, без ущерба для качества лабораторных исследований. Для сравнения, базовый пакет обойдется примерно в 18 000–19 000 рупий по текущему обменному курсу — еще одна причина для спокойствия.
• Быстрые ответы — результаты обычно приходят в течение 5-7 дней, так что вам не придется долго ждать и гадать.
• Персонал, который дает понять, что вас слышат, и англоговорящие врачи, которые уделяют время тому, чтобы все четко объяснить.
• В основе лежит проверенная научная база — аккредитованное лабораторное партнерство с академическим медицинским учреждением, использующее передовые методы анализа на основе секвенирования нового поколения (NGS).
• легко доступны, расположены недалеко от станций BTS/MRT в центре Бангкока, а также есть возможность визита на дом или в отель, если вам так будет удобнее.
• Направление от врача не требуется, поэтому вам не нужно записываться на прием, чтобы получить ясность.

Где о вас позаботятся в Бангкоке

MedEx, бангкокская сеть диагностических и медицинских консьерж-услуг, предлагает тестирование NIPT в рамках партнерства с Центром медицинской геномики медицинского факультета больницы Раматибоди Университета Махидол — одного из ведущих академических медицинских учреждений Таиланда. На практике это означает, что с вашим образцом обращаются с особой тщательностью, обрабатывают его с использованием передовой технологии секвенирования нового поколения (NGS) и проверяют настоящие специалисты в области геномики, а не «черный ящик».

Их основная клиника находится в нескольких минутах ходьбы от станций BTS Nana, BTS Asok и MRT Sukhumvitи открыта ежедневно с 8:00 до 22:00, включая выходные — так что вам не придется спешить, и вы легко сможете вписать ее в свой распорядок дня.

Что входит в комплект, чтобы вы могли выбрать то, что вам подходит?

Каждая беременность индивидуальна, как и то, что приносит каждому родителю душевное спокойствие. Вот подробный обзор того, что входит в каждый вариант, чтобы вы могли выбрать то, что подходит именно вам — без давления и догадок:

*Определение пола близнецов не позволяет различить пары мальчик+мальчик или мальчик+девочка. Цены, сроки выполнения и наличие мест могут меняться — всегда уточняйте актуальные цены перед бронированием.

Насколько прост этот процесс на самом деле

На самом деле всё гораздо проще, чем может показаться сейчас:

1. Запишитесь на тестирование онлайн, через WhatsApp или просто придя лично — как вам удобнее.
2. Сдайте небольшой образец крови — это быстро, стандартно и ничем не отличается от обычного анализа крови. Или, если вы предпочитаете остаться в знакомом месте, к вам домой или в отель могут приехать специалисты, обычно в течение 1–3 часов.
3. Пусть лаборатория выполнит свою работу тщательно — анализ на основе NGS занимает около 5–7 дней.
4. Результаты будут отправлены вам по электронной почте, где бы вы ни находились — даже если к моменту готовности отчета вы уже вернетесь домой.

Насколько это точно на самом деле — и подходит ли это вам?

НИПТ обеспечивает точность выявления до 99% наиболее распространенных хромосомных нарушений (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау) и около 95% точности для определения половых хромосом — показатели, которые принесли многим родителям настоящее утешение. Особенно стоит рассмотреть этот метод, если:

• Вам больше 35 лет, поскольку вероятность развития некоторых генетических заболеваний увеличивается с возрастом
• В вашей семье есть случаи генетических заболеваний, о которых вы хотели бы получить больше информации
• Вам просто нужна своевременная и достоверная информация о здоровье вашего ребенка — никаких конкретных факторов риска не требуется, вы просто хотите знать

Важное, но деликатное замечание: НИПТ — это скрининговый тест, а не диагноз. Если результат покажет повышенный риск, пожалуйста, не оставайтесь наедине с этой новостью — последующий диагностический тест (например, амниоцентез) и разговор с врачом или генетическим консультантом дадут вам полную картину, и мы окажем вам поддержку на каждом этапе.

Вопросы, которые вас, возможно, волнуют

Несколько мелочей, которые облегчат поездку

• Запишитесь на прием за несколько дней, если хотите совместить его с более неспешной и приятной поездкой.
• Возьмите с собой любые предыдущие результаты УЗИ или УЗИ для определения срока беременности — срок беременности важен для точности и сэкономит вам время.
• Если посещение клиники кажется вам сейчас излишним, поинтересуйтесь возможностью визита на дом или в отель.
• Заранее уточните, можно ли получить результаты по электронной почте, чтобы не было необходимости оставаться дольше, чем вы планировали.
• Каким бы ни был результат, знайте, что ваш лечащий врач или генетический консультант дома всегда готовы обсудить с вами все детали.