Оцените преимущества доставки MedEx Seamless Care — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа //////////////////////////////////// Общий прайс-лист — Консультация: 750 THB | Стоимость лабораторных анализов на дому: 750 THB (БЕСПЛАТНО при заказе на сумму более 5000 THB)
Наш неинвазивный пренатальный тест предлагает будущим родителям надежное и всестороннее обследование на предмет потенциальных генетических заболеваний. Получите представление о здоровье вашего малыша и уверенно спланируйте свою беременность.
Пройдите тестирование в наших лабораториях по всей Таиланде или воспользуйтесь услугой забора крови врачом в пункте выдачи по вашему запросу*
✅ Неинвазивное пренатальное тестирование, такое же простое, как анализ крови
✅ Точность результатов до 99% в короткие сроки
✅ Безопасно для матери и ребенка
✅ Раннее выявление (уже на 10 неделе)
✅ Одобрено ведущими медицинскими экспертами и сертифицировано по стандарту ISO 15189
Открыто ежедневно с 8:00 до 22:00. 2 минуты пешком от станций BTS Nana, BTS Asok и MRT Sukhumvit.
*Вы можете пройти тест дома или в отеле всего за 750 бат, врач прибудет к вам в течение 1-3 часов.
Компания MedEx сотрудничает с Центром медицинской геномики медицинского факультета больницы Раматибоди при Университете Махидол, расположенным в медицинском сервисном центре школы Ревади в Бангкоке.
Это сотрудничество объединяет удобную систему бронирования, профессиональный сбор крови и поддержку клиентов MedEx с опытом в области геномики и передовыми лабораторными возможностями одного из ведущих академических медицинских учреждений Таиланда.
В официальной информации Центра о НИПТ в Таиланде поясняется, что тест анализирует внеклеточную фетальную ДНК из крови матери с использованием секвенирования нового поколения для выявления распространенных хромосомных нарушений. Также правильно указывается, что НИПТ — это скрининговый тест, а не окончательный диагноз.
Ниже вы найдете подробное описание доступных пакетов услуг
Доступно только при одноплодной беременности. При многоплодной беременности см. пакет НИПТ для многоплодной беременности.
Доступно только при одноплодной беременности. При многоплодной беременности см. пакет НИПТ для многоплодной беременности.
Доступно для естественного зачатия и ЭКО. Определение пола не позволяет различить пол ребенка (мальчик+мальчик) или пол ребенка (мальчик+девочка).
Получите больше рекомендаций
НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование, — это простой анализ крови для будущих мам, который проверяет ДНК ребенка для выявления широкого спектра генетических заболеваний.
Это безопасный, точный метод, который позволяет получить ценную информацию о здоровье вашего ребенка уже на 10-й неделе беременности.
Услуги MedEx NIPT Test Services, одобренные ведущими медицинскими экспертами и пользующиеся доверием специалистов здравоохранения по всему миру, являются синонимом качества и надежности.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) отличается высокой точностью, обеспечивая выявление распространенных хромосомных нарушений до 99%. Наши передовые решения в области генетического тестирования позволяют выявлять широкий спектр заболеваний, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Это безопасный и неинвазивный метод, не представляющий риска для будущей мамы или вашего ребенка.
Он предоставляет важную и точную информацию о здоровье вашего малыша на ранних сроках беременности.
Он может выявить определенные генетические заболевания, что дает вам и вашему врачу возможность заранее спланировать дальнейшие действия, если это необходимо.
Это простой и легкий тест, который поможет вам почувствовать себя более подготовленным и уверенным, когда вы будете двигаться вперед на этом захватывающем этапе вашей жизни!
НИПТ — отличный вариант для будущих родителей, желающих получить раннюю информацию о здоровье своего ребенка. Он особенно рекомендуется для:
Наша приверженность безопасности и точности сделала нас предпочтительным выбором для неинвазивного пренатального скрининга. Благодаря быстрому получению результатов (от 7 до 10 дней) и доступным ценам на тестирование, мы стремимся сделать наши передовые генетические тесты доступными для всех, обеспечивая спокойствие будущим родителям во всем мире.
Создаваемые нами подробные отчеты обеспечивают ясность и предоставляют полезную информацию, гарантируя, что будущие родители и медицинские работники будут иметь все необходимые данные под рукой.
Вы получите отчет по электронной почте, поэтому сможете ознакомиться с ним, где бы вы ни находились. После этого, при необходимости, вы сможете получить дополнительную консультацию у наших врачей или у любого другого врача по вашему выбору.
НИПТ в первую очередь предназначен для выявления распространенных хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау).
Наш пакет NIPT Pro также включает скрининг на мозаичную трисомию 8 и 16, а также на аномалии X и Y хромосом.
Обратите внимание, что тест NIPT может не выявить все генетические аномалии или структурные врожденные дефекты. Это скрининговый тест, а не окончательный диагностический тест. При получении аномальных результатов необходимо провести подтверждающее тестирование.
Хотя направление от врача не всегда требуется для проведения НИПТ, рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником, чтобы обсудить варианты и определить, подходит ли НИПТ в вашей конкретной ситуации.
Да, НИПТ также позволяет с высокой точностью определить пол ребенка. Эта информация включается в результаты теста и может быть предоставлена родителям по желанию.
От Наны из BTS
Пешком · ~5 мин
От Асока из BTS
Пешком · ~7 мин
От станции метро Сукхумвит
Пешком · ~8 мин
От Пхра Кханонга из BTS
Пешком · ~3 мин
От Сапхан Таксин из BTS
Такси / Grab · ~10 мин
От автовокзала №3
Такси / Сонгтхэу · ~5 мин
Как уже упоминалось, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), иногда называемое неинвазивным пренатальным скринингом (НИПС), — это метод определения риска рождения плода с определенными генетическими аномалиями. Этот тест анализирует небольшие фрагменты ДНК, циркулирующие в крови беременной женщины. В отличие от большей части ДНК, которая находится внутри ядра клетки, эти фрагменты свободно плавают, а не находятся внутри клеток, поэтому их называют внеклеточной ДНК (вНДНК).
Анализ использует технологию секвенирования нового поколения (NGS) для проведения высокопроизводительного секвенирования этих фрагментов циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA). Передовые биоинформатические алгоритмы анализируют относительное количество хромосомных последовательностей для выявления потенциальных анеуплоидий, где аномальные соотношения могут указывать на хромосомные нарушения. Для определения пола плода оценивается наличие или отсутствие последовательностей Y-хромосомы. 10 недель беременности.
Данный тест был валидирован для одноплодных беременностей на сроке 10 недель и более, когда доля фетальной ДНК обычно достаточна для точного анализа. Многоплодные беременности (двойни/тройни) могут осложнить анализ из-за смешанных источников фетальной ДНК.
Для выявления хромосомных аномалий плода в крови матери должно быть достаточное количество фетальной внеклеточной ДНК (cfDNA). Доля cfDNA в крови матери, поступающая из плаценты, называется фетальной фракцией. Как правило, фетальная фракция должна превышать 4%, что обычно происходит примерно на десятой неделе беременности. Низкий уровень фетальной фракции может привести к невозможности проведения теста или ложноотрицательному результату. Причинами низкого уровня фетальной фракции являются слишком раннее тестирование, ошибки при взятии образцов, ожирение матери и аномалии плода.
Данный тест оптимизирован для выявления распространенных трисомий (хромосомы 21, 18 и 13) и анеуплоидий половых хромосом в группах низкого риска.
Анеуплоидия — это состояние, при котором клетка или организм имеют слишком много или слишком мало хромосом. Она может наблюдаться в некоторых или во всех клетках организма. Трисомия и моносомия являются формами анеуплоидии.
Наиболее распространенные трисомии
Синдром Дауна (трисомия 21) — точность теста 99%.
Синдром Дауна — это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением 21-й хромосомы человека, что приводит к умственной отсталости, задержке развития, уникальной форме тела и лица, а также аномалиям в различных системах организма. Тяжесть синдрома Дауна варьируется у разных людей.
Синдром Эдвардса (трисомия 18) - 97,4%
Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением 18-й хромосомы человека, которое начинает влиять на младенцев еще в утробе матери и продолжает оказывать влияние на их здоровье на протяжении всей жизни. Это редкое, но серьезное заболевание, которое может вызывать различные врожденные дефекты.
Синдром Патау (трисомия 13) - 87,5%.
Синдром Патау — это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением 13-й хромосомы человека. Он связан с тяжелой умственной отсталостью и физическими аномалиями во многих частях тела, чаще всего представляющими угрозу для жизни.
Редкие трисомии
Мозаичная трисомия 8 и 9
— это состояние, при котором в одних клетках присутствует дополнительная копия хромосомы 8 или 9, в то время как другие клетки остаются нормальными. Она может привести к ряду нарушений развития и дефектов органов. Мозаичная трисомия 9 обычно приводит к нежизнеспособности.
Трисомия 16
чаще всего выявляется при выкидышах и редко приводит к рождению живого ребенка.
Аномалии половых хромосом
Синдром Тернера (XO)
— это заболевание, поражающее только женщин, возникающее при отсутствии или частичном отсутствии одной из Х-хромосом (половых хромосом). Синдром Тернера может вызывать различные медицинские и developmental проблемы, включая низкий рост, неспособность яичников к развитию и пороки сердца.
Синдром тройной Х-хромосомы (XXX)
У женщин обычно во всех клетках присутствуют две Х-хромосомы — по одной от каждого родителя. При синдроме тройной Х-хромосомы у женщины три Х-хромосомы. Многие девочки и женщины с синдромом тройной Х-хромосомы не испытывают симптомов или испытывают лишь легкие симптомы. У других симптомы могут быть более выраженными — например, задержка развития и трудности в обучении. Судороги и проблемы с почками встречаются у небольшого числа девочек и женщин с синдромом тройной Х-хромосомы.
Синдром Клайнфельтера (XXY)
— это распространенное заболевание, возникающее у человека, которому при рождении был присвоен мужской пол, вместо типичной XY-хромосомы имеется дополнительная копия Х-хромосомы. Этот синдром может влиять на рост яичек, что может привести к снижению выработки гормона тестостерона. Синдром также может вызывать уменьшение мышечной массы, уменьшение количества волос на теле и лице, а также увеличение грудной ткани. Последствия синдрома Клайнфельтера различны, и симптомы проявляются не у всех.
Синдром Якобса (XYY)
— это редкое хромосомное заболевание, поражающее мужчин. Оно вызвано наличием дополнительной Y-хромосомы. У мужчин обычно одна X- и одна Y-хромосома. Однако у людей с этим синдромом одна X- и две Y-хромосомы. Пораженные люди, как правило, очень высокого роста. Дополнительные симптомы могут включать трудности в обучении и поведенческие проблемы, такие как импульсивность.
Не стесняйтесь обращаться к нам с любыми вопросами, касающимися пренатального тестирования MedEx NIPT, от точности результатов до процесса сбора образцов и всего остального. Наша команда готова предоставить вам необходимую информацию и поддержку.
Воспользуйтесь возможностью получить консультацию врача в клинике MedEx Neo Clinic без лишнего стресса, цены начинаются всего от 750 THB. Также вы можете получить доступ к базе данных из более чем 3000 лучших специалистов аккредитованных JCI (США) тайских больниц сети MedEx через наши услуги телеконсультаций.
Наши передовые решения для пренатального генетического тестирования позволяют выявлять широкий спектр заболеваний, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Передовые технологии NIPT от MedEx обеспечивают всестороннюю информацию, позволяя проводить раннюю диагностику и принимать обоснованные решения. Подробные отчеты, которые мы генерируем, предоставляют четкую и полезную информацию, гарантируя, что родители и медицинские работники всегда будут иметь под рукой все необходимые данные.
Компания MedEx NIPT Test Services, одобренная ведущими медицинскими экспертами и пользующаяся доверием специалистов здравоохранения по всему миру, является синонимом качества и надежности. Наша приверженность безопасности и точности сделала нас предпочтительным выбором для пренатального скрининга. Благодаря быстрой обработке результатов и доступным ценам на тестирование, мы стремимся сделать наши передовые генетические тесты доступными для всех, обеспечивая спокойствие будущим родителям во всем мире.
Ваше душевное спокойствие имеет значение.
Неинвазивный пренатальный тест — ценный инструмент для будущих родителей. Этот тест может предоставить вам важную информацию о здоровье вашего ребенка, помогая принимать обоснованные решения при подготовке к пополнению вашей семьи.
Рейтинг
Мой опыт посещения клиники Medex был превосходным. Персонал очень профессиональный и добрый. Врачи здесь очень компетентные и опытные, они уделили время, чтобы выслушать все мои опасения. Я чувствовала себя очень комфортно на протяжении всего процесса. Я настоятельно рекомендую эту клинику.
Я уже была здесь более 3 раз. Делала здесь ДНК-тесты, анализы крови и другие обследования. Персонал всегда добрый, профессиональный и очень отзывчивый. Они хорошо говорят по-английски, что значительно облегчает жизнь иностранцам. Настоятельно рекомендую.
Персонал был очень милым и приятным. Очень отзывчивый и внимательный. На все вопросы отвечали. Клиника была очень чистой и аккуратной. Я чувствовала себя в надежных руках.
Лучшее место для медицинских осмотров и диагностики с очень дружелюбным персоналом, который окажет вам профессиональную помощь. Мой опыт общения с MedEx был замечательным, и я настоятельно рекомендую посетить их.
Клиника отличная. Очень чисто, быстрое обслуживание, все хорошо отвечали на вопросы. Место чистое, и обслуживание замечательное. Моему парню очень понравилось. Мы обязательно придем снова в следующий раз. ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐
Превосходное обслуживание и забота
Я нашла их после поиска среди нескольких поставщиков. Я связалась с каждым, и MedEx оказались вне конкуренции. Быстрый ответ. Отличные цены. Внимательные и гибкие. Сэкономьте время и деньги. Эти ребята — замечательные.
«Я пришла на медицинский осмотр в эту клинику в Бангкоке и осталась очень впечатлена. Весь процесс был довольно быстрым и систематизированным, от регистрации до сдачи анализов крови, и занял совсем немного времени. Персонал хорошо говорил по-английски, что позволяло иностранцам или экспатам легко понять всю процедуру. Кроме того, клиника находится недалеко от станции метро Phra Khanong BTS, что очень удобно для посещения»
Отличное обслуживание и быстрый результат. Я сдала анализы в тот же день
Находите качественные услуги, специалистов, процедуры и многое другое, не выходя из дома. Все, что вам нужно сделать, это ввести ключевое слово или фразу, описывающую то, что вы ищете.
СКАЧАТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ MEDEX ONE
MedEx — это универсальный цифровой сервис по организации медицинского обслуживания, поддерживаемый физической инфраструктурой, который отвечает за качество обслуживания пациентов и децентрализует систему здравоохранения в Азии, интегрируя агрегацию поставщиков медицинских услуг, филиалы клиник, телемедицину и уход на дому.
MedEx — это универсальный цифровой сервис по организации медицинского обслуживания, поддерживаемый физической инфраструктурой, который отвечает за качество обслуживания пациентов и децентрализует систему здравоохранения в Азии, интегрируя агрегацию поставщиков медицинских услуг, филиалы клиник, телемедицину и уход на дому.
© 2020-26 MedEx Ventures Co., Ltd.
Последнее обновление: 30 июня 2022 г
Если вы недовольны покупкой, предлагаем вам ознакомиться с нашей политикой возврата и обмена товаров. Следующие условия применяются ко всем товарам и услугам, приобретенным у нас.
Значения слов, первая буква которых написана заглавной, определяются следующим образом. Приведенные ниже определения имеют одинаковое значение независимо от того, используются ли они в единственном или множественном числе.
В целях настоящей Политики возврата и обмена товаров:
Вы имеете право отменить свой заказ на пакеты услуг в соответствии со следующими условиями:
3.1 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) следующего дня после оплаты, вы можете получить возврат 80% от суммы. Например, если вы хотите отменить бронирование, скажем, после его оформления 25 марта 2022 года в 10:00, вы можете сделать это и получить возврат 80%, если уведомите компанию до 16:00 26 марта 2022 года.
3.2 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) за день до назначенной даты, вы получите возврат 50% от стоимости. Например, если вы записались на лабораторный анализ на 29 марта в 10:00, вы можете отменить его и получить возврат 50% стоимости, если уведомите лабораторию до 16:00 28 марта 2022 года.
3.3 Возврат средств невозможен, если вы отмените заказ после 16:00 (GMT+7) за день до даты встречи.
3.4 В случае, если запрос на возврат средств поступает одновременно до 16:00 (GMT+7) следующего дня после совершения платежа и до 16:00 (GMT+7) за день до даты визита, применяется условие для последнего случая.
3.5 Если вы запросите полный возврат средств и предоставите медицинскую справку, подтверждающую, что пакет услуг вам не подходит по причине непредвиденных медицинских обстоятельств, компания может вернуть вам полную сумму.
3.6 Если наш партнерский магазин, клиника или больница не смогут предоставить пакеты товаров клиентам, которые за них заплатили, компания может вернуть полную сумму.
3.7 Мы не можем вернуть платежи, произведенные напрямую нашим партнерам. Если вы недовольны услугами, предоставляемыми нашими партнерами, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу [email protected], изложив свою проблему. Мы передадим жалобу поставщику услуг, чтобы попытаться решить проблему и принять необходимые меры.
Обратите внимание, что компания запросит информацию о причинах отмены или других обстоятельствах, чтобы мы могли улучшить качество предоставляемых услуг.
Срок для отмены заказа на товар составляет 7 дней с момента получения вами товара или с момента, когда назначенное вами третье лицо, не являющееся перевозчиком, примет доставленный товар.
Для осуществления вашего права на отмену заказа вы должны уведомить нас в письменной форме. Вы можете сообщить нам о своем решении следующими способами:
Возврат средств будет произведен в течение 45-60 дней с даты оформления заказа (для пакетов услуг) или со дня получения нами возвращенных товаров (для товаров). Мы используем тот же способ оплаты, который вы использовали при оформлении заказа, и в связи с этим с вас могут быть взысканы дополнительные сборы. Возврат средств осуществляется с учетом комиссий за транзакцию и обмен.
Вы несете ответственность за расходы и риски, связанные с возвратом Товара нам. Товар следует отправить по следующему адресу:
MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Модное здание, 6-й этаж, Сой Сукхумвит, 13, Сукхумвит Роуд, Кхлонг Тоэй Нуэа, Ваттхана, Бангкок 10110
Мы не несем ответственности за товары, поврежденные или утерянные при обратной пересылке. Поэтому мы рекомендуем использовать застрахованную и отслеживаемую почтовую службу. Мы не можем произвести возврат средств без фактического получения товара или подтверждения получения возвращенной посылки.
Если товар был отмечен как подарок при покупке и затем отправлен вам напрямую, вы получите подарочный сертификат на сумму возврата. После получения возвращенного товара подарочный сертификат будет отправлен вам по почте.
Если товар не был отмечен как подарок при покупке, или даритель заказал доставку товара на свой адрес, чтобы передать его вам позже, мы вернем деньги дарителю.
Для того чтобы товар подлежал возврату, убедитесь, что:
Следующие товары возврату не подлежат:
Мы оставляем за собой право по своему усмотрению отказать в возврате любого товара, не соответствующего вышеуказанным условиям возврата.
Если у вас возникли вопросы относительно нашей политики возврата и возмещения средств, пожалуйста, свяжитесь с нами:
