Оцените преимущества доставки MedEx Seamless Care — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа //////////////////////////////////// Общий прайс-лист — Консультация: 750 THB | Стоимость лабораторных анализов на дому: 750 THB (БЕСПЛАТНО при заказе на сумму более 5000 THB)

расположение
0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

Главная » Услуги » Генетическое тестирование в Бангкоке и по всему Таиланду | Экспресс-тесты ДНК в Бангкоке | Метилирование ДНК, эпигенетика, тесты на отцовство, NIPT/NIPS и многое другое
🧬 Самое полное ДНК-тестирование в Бангкоке

Расшифруйте свою ДНК.
Возьмите под контроль свое здоровье.

От профилактического скрининга рака до планирования фертильности, определения биологического возраста, фармакогеномики и отчетов по более чем 700 признакам — MedEx предлагает самый широкий каталог генетических тестов в Таиланде. Вы можете обратиться к нам в Сукхумвит 13 или заказать доставку набора в любую точку мира.

Доступно более 60 генетических тестов
Доставка комплектов по всему миру
В стоимость включена консультация генетика
Результаты на английском языке, защищенный портал
Нам доверяют более 350 тысяч пациентов
Метилирование ДНК — эпигенетические маркеры 🌟Наследственный рак — семейный риск 🧬Скрининг носителей — до 1236 заболеваний 💊Фармакогенетика — подбор лекарств 🌍Происхождение — генетическое наследие 🔬Полное экзомное и геномное секвенирование — полное секвенирование 🍃Микробиом кишечника — GI-MAP, более 100 маркеров 👶NIPT / NIPS — пол и аномалии 👨‍👩‍👧Отцовство — до и после родов 🌸VISTA Pre-Pregnancy — планирование здоровой семьи 🤰NIFTY — генетическое здоровье плода 📜Генетический профиль — более 700 отчетов ⚕️COLOTECT — скрининг рака толстой кишки Биологический возраст — эпигенетический и теломеровый 🎯Точная онкология — Подбор лечения 🩺Редкие заболевания — 1445 моногенных заболеваний

Что привело вас сюда?

Выберите ближайший вариант — система отфильтрует каталог. Или ответьте на три вопроса .

Шесть категорий генетического понимания

Генетическое тестирование прошло долгий путь от метода «плюнуть в пробирку и узнать свою родословную». Вот как устроен каталог MedEx — выберите категорию, соответствующую тому, что вы хотите узнать.

🛡️
Профилактика

Скрининг наследственных онкологических заболеваний

Узнайте, являетесь ли вы носителем наследственных мутаций (BRCA1/2, синдром Линча и более 75 других генов), повышающих риск развития рака молочной железы, толстой кишки, предстательной железы, яичников и других органов.

Представлены: SENTIS (79 генов, 22 типа рака), COLOTECT от 10 999 THB, панели BRCA.
👶
Родительство

Планирование семьи и беременность

Принимайте взвешенные решения до, во время и после беременности. Скрининг на носительство для обоих родителей, неинвазивные пренатальные тесты и метаболические скрининги новорожденных.

Предлагаем: НИПТ от 8999 THB, скрининг носительства VISTA (до 1236 заболеваний), NOVA для новорожденных.
🌟
Образ жизни

Здоровье, питание и характеристики

От 500 до 700 отчетов, охватывающих питание, фитнес, состояние кожи, сон, поведение и более 50 характеристик. ДНК образа жизни для биохакеров, спортсменов и любознательных.

Рекомендуемые издания: DNA Story Premium (18 000 THB · бестселлер), DNALL Prestige (более 700 отчетов), SNIP & PICK
🔬
Диагноз

Полное экзомное секвенирование и редкие заболевания

При недиагностированных заболеваниях, подозрении на генетические нарушения или необъяснимых симптомах секвенирование экзома клинического уровня выявляет то, что не удается обнаружить с помощью стандартных тестов.

Представлены: клинические панели WES и XOME Express (39 000–147 000 THB), панели для диагностики моногенных заболеваний.
👨‍👩‍👧
Личность

Установление отцовства и родственные связи

Конфиденциальное тестирование на отцовство, включая неинвазивные пренатальные варианты, для которых требуется только образец крови матери. Доступны юридически приемлемые или безопасные для спокойствия форматы.

В центре внимания: неинвазивное пренатальное определение отцовства (NIPPT), постнатальное определение отцовства, тесты на родство с братьями и сестрами и определение происхождения.
Долголетие

Метилирование и биологический возраст

Перспективы развития в 2026 году: эпигенетические часы покажут вам реальный возраст ваших клеток. Тестирование метилирования выявит, как ваш образ жизни, диета и стресс влияют на старение.

В центре внимания: метилирование ДНК (14 999 THB), эпигенетический биологический возраст, длина теломер.
60+
Доступны генетические тесты
Самый большой каталог в Таиланде
1,236
Проверка условий работы перевозчика
Панель VISTA MAX
112
Скрининг новорожденных на заболевания
Панель NOVA
99.9%
Точность НИПТ и установления отцовства
Проверено методом NGS
Почему именно сейчас?

ДНК-тестирование наконец-то вышло за рамки новшества, когда "слюнули собирают в пробирку"

Пять лет назад большинство генетических тестов представляли собой либо наборы для определения происхождения, либо дорогостоящую диагностику, проводимую только в больницах. 2026 год — совсем другое дело. Полногеномное секвенирование теперь стало рутинной процедурой. Эпигенетические часы могут определить ваш реальный биологический возраст. Фармакогеномные тесты меняют подход врачей к назначению психиатрических и сердечно-сосудистых препаратов. А панели для выявления наследственных онкологических заболеваний — ранее предназначенные только для семей с высоким риском — теперь достаточно доступны по цене, чтобы использоваться в качестве базового профилактического скрининга.

Что изменилось? Три вещи. Стоимость секвенирования резко снизилась. Интерпретация с помощью ИИ наконец-то превратила необработанные генетические данные в полезные отчеты, которые может прочитать неспециалист. И врачи тоже подтянулись: скрининг наследственных онкологических заболеваний, пренатальный НИПТ и фармакогеномика теперь прочно вошли в стандартную профилактическую медицину во всем мире.

MedEx — самый полный партнер по генетическому тестированию в Таиланде , предлагающий лабораторные анализы от аккредитованных на международном уровне партнерских лабораторий, отчеты на английском языке, консультации генетиков и доставку наборов по всему миру. Независимо от того, нужен ли вам анализ метилирования или отчет по 700 признакам, вы можете обратиться в офис на Сукхумвит 13 или заказать набор в любой точке мира.

С чего начинает большинство людей

Двенадцать анализов, которые наши пациенты заказывают чаще всего. Каждый анализ включает в себя отчет на английском языке, консультацию генетика (по желанию) и безопасную доставку результатов. Посмотреть все 67 анализов →

🧬
Эпигенетический тест биологического возраста
CAP · CLIA · Одобрено FDA
В ваших водительских правах указан ваш хронологический возраст; ваша ДНК показывает ваш реальный возраст. Эпигенетический анализ метилирования показывает, стареете ли вы быстрее или медленнее, чем показывают ваши годы.
  • Измеряет биологический (ДНК) возраст
  • Аккредитация CAP, сертификация CLIA, разрешение FDA
  • Набор для слюноотделения доставляется по всему миру
  • Повторное тестирование для отслеживания изменений образа жизни
Цена: 11 000 THB· Образец: Слюна· Срок выполнения: 3 недели
Запросить информацию

Это краткий список. Ознакомьтесь с полным перечнем из 67 тестов или свяжитесь с нашей командой — цены, сроки выполнения и наличие уточняйте при бронировании. В Бангкоке и более чем 30 провинциях доступен забор анализов с помощью врача на дому или в отеле за дополнительную плату в размере 750 THB. Скрининговые тесты не являются диагностическими; результаты должны интерпретироваться врачом с учетом вашей клинической и семейной истории.

★ Наш самый продаваемый генетический тест

Премиальная программа ДНК-тестирования (более 500 вариантов)

Один мазок из щеки — и более пятисот отчетов о том, как на самом деле работает ваш организм: что есть, как тренироваться, какие лекарства вам подходят, какие микроорганизмы могут быть вашими скрытыми носителями и откуда берутся ваши предки. Подходит для всех возрастов, начиная с одного месяца, и проводится всего один раз.

Отчеты
500+
Категории
23
Результаты в
2–3недели
22 500 THB 18 000 THB
Обратитесь к консультанту

Включает полный анализ метилирования генов MTHFR, COMT, MTR, MTRR и BHMT. Мазок из полости рта — без крови, без голодания, без подготовки. Результаты предоставляются в письменном виде по электронной почте и в приложении MedEx. Наборы доставляются по всему миру.

Что входит в комплект
  • Более 500 отдельных отчетов по 23 категориям.
  • Полный анализ метилирования — MTHFR, COMT, MTR, MTRR, BHMT
  • Письменный перевод, а не исходные данные, которые необходимо расшифровать.
  • Рекомендации по образу жизни, связанные с каждым из полученных результатов.
  • Результаты будут отправлены по электронной почте и в приложении MedEx
  • Консультация генетического консультанта по запросу.

Только мазок из полости рта — без крови, без голодания, без подготовки. Наборы доставляются по всему миру с предоплаченной обратной доставкой.

Перед бронированием ознакомьтесь с реальным отзывом

Реальный отчет Premium 500+, из которого удалены данные о пациентах. Просмотрите его ниже — здесь нет ничего, что было бы фиктивным.

Что охватывают 23 группы докладов?

Нажмите на любую группу, чтобы увидеть все заболевания, питательные вещества, лекарства или характеристики, о которых в ней сообщается. Это полный список — ничего не утаено.

25+ Здоровье и питание. Метаболизм витаминов, потребности в минералах и пищевая непереносимость.
Витамин B6, Витамин B9 (фолат), Витамин B12, Витамин C, Витамин A, Витамин D, Омега-3 жирные кислоты, Медь, Фосфор, Чувствительность к кофеину, Чувствительность к алкоголю, Кальций, Магний, Цинк, Питание, Непереносимость лактозы, Предрасположенность к целиакии, Реакция на насыщенные жиры, Чувство насыщения (ген ожирения), Детоксикация печени, Чувствительность к специям, Любовь к сладкому, Клеточная детоксикация, Чувствительность к соли
Более 90 вариантов реакции организма на лекарственные препараты. Как ваш организм метаболизирует около 90 названных лекарств из 15 классов препаратов.
Препараты, обладающие сердечно-сосудистыми, противовоспалительными, антибактериальными, противогрибковыми, противовирусными, антидепрессантными, седативными, желудочно-кишечными, антипсихотическими, иммунологическими, противосудорожными, противоопухолевыми, противорвотными, противоподагрическими свойствами и миорелаксантами. В список перечисленных препаратов входят: Симвастатин, Аторвастатин, Клопидогрел, Варфарин, Аценокумарол, Фенпрокумон, Целекоксиб, Флурбипрофен, Ибупрофен, Лорноксикам, Мелоксикам, Пироксикам, Теноксикам, Флуклоксациллин, Амикацин, Гентамицин, Канамицин, Паромицин, Плазомицин, Стрептомицин, Тобрамицин, Вориконазол, Флуцитозин, Эфавиренц, Абакавир, Невирапин, Атазанавир, Сукцинилхолин, Амитриптилин, Кломипрамин, Доксепин, Имипрамин, Тримипрамин, Циталопрам, Эсциталопрам, Сертралин, Десфлуран, Энфлуран, Галотан, Изофлуран, Метоксифлуран, Севофлуран, Омепразол, Декслансопразол. Лансопразол, Пантопразол, Клозапин, Оланзапин, Сипонимод, Азатиоприн, Такролимус, Фенитоин, Фосфенитоин, Карбамазепин, Окскарбазепин, Ламотриджин, Меркаптопурин, Тиогуанин, Цисплатин, Капецитабин, Фторурацил, Тегафур, Иринотекан, Гранисетрон, Доцетаксел и Аллопуринол.
Более 100 от матери к ребенку, при этом симптомы могут отсутствовать.
Ахондрогенез, острый жировой гепатит, альфа-маннозидоз, агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией, ахроматопсия, алкаптонурия, ARSACS, аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, синдром Андермана, синдром Блума, синдром Барде-Бидля, бета-саркогликанопатия, дефицит карнитинпальмитоилтрансферазы, цитруллинемия I и II типа, синдром Коэна, врожденная гиперплазия надпочечников, муковисцидоз, глухота, дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы, мышечная дистрофия Дюшенна, семейная дисфункция вегетативной нервной системы, бета-талассемия и связанные с ней гемоглобинопатии, дефицит биотинидазы, болезнь Краббе, болезнь Канавана, хориоидеремия, комбинированный дефицит гормонов гипофиза, врожденное нарушение гликозилирования, дефицит D-бифункционального белка. Диастрофическая дисплазия, дилатационная кардиомиопатия, дефицит фактора XI, семейная средиземноморская лихорадка, анемия Фанкони, болезнь Гоше, глутаровая ацидемия, болезнь накопления гликогена типов 1a, 1b и V, наследственная непереносимость фруктозы, болезнь Тея-Сакса, гомоцистеинемия, миопатия с включениями, синдром Жубера, синдром Ли (франко-канадский тип), поясно-конечностная мышечная дистрофия типов 2D, 2E и 2I, дефицит MCAD, болезнь мочи с кленовым сиропом типов 1A, 1B и III, муколипидоз, метилмалоновая ацидемия, мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, нейрональный цероидный липофусциноз, северная эпилепсия, синдром Пендреда, болезнь Помпе, дефицит псевдохолинэстеразы, первичная гипероксалурия типов II и III, ризомелическая Хондродисплазия пунктата 1 типа, серповидноклеточная анемия, семейный гиперинсулинизм, дефицит G6PD, синдром GRACILE, гемофилия B, буллезный эпидермолиз Херлица, гомоцистинурия, изовалериановая ацидемия, метахроматическая лейкодистрофия, мукополисахаридоз, немалиновая миопатия, болезнь Ниманна-Пика, глазокожный альбинизм, полигландулярный аутоиммунный синдром, первичный дефицит карнитина, пикнодизостоз, болезнь Салла, синдром Шегрена-Ларссона, тирозинемия I типа, синдром Ашера типов 1F и 3A и спектр синдрома Зеллвегера.
Заболевания сердца у лиц старше 50 лет: наследственные кардиомиопатии, аритмии и тяжелые гиперлипидемии.
Аритмогенная дисплазия правого желудочка 1, 2, 8 и 9 типов; аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка 10, 11 и 12 типов; семейная гипертрофическая кардиомиопатия 1–20 типов; болезнь Фабри; синдром Марфана; церебральная артериовенозная мальформация; церебральные кавернозные мальформации 1, 2 и 3 типов; синдром Элерса-Данлоса 4 типа; кардиофациокожный синдром 1 типа; первичная легочная гипертензия 1 типа; эссенциальная гипертензия; первичная дилатационная кардиомиопатия; синдром удлиненного интервала QT; синдром Бругада; катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия; семейная гиперхолестеринемия 1–4 типов; и врожденные пороки сердца.
Более 110 заболеваний головного мозга. Наследственные неврологические заболевания и заболевания нервной системы.
Болезнь Шарко-Мари-Тута (более 55 заболеваний), наследственные моторные нейропатии (более 23), наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия (11), наследственная сенсорная нейропатия (4), нейропатический амилоидоз (3), дефицит транспортера рибофлавина (2) и еще 16 нейропатий и связанных с ними расстройств, включая заболевания, поражающие вегетативную нервную систему, которая регулирует частоту сердечных сокращений, артериальное давление и потоотделение вне сознательного контроля.
11+ к риску развития рака для одиннадцати типов рака.
Рак молочной железы, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак желудка, рак яичников, рак легких, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак шейки матки и меланома.
12+ Премиум-страхование от рисков для здоровья. Риски на более длительный срок, которые стоит учитывать при планировании.
Остеоартроз, остеопороз, пародонтит, длина теломер, липопротеин(а), глаукома, желчнокаменная болезнь, варикозное расширение вен, мигрень, системная красная волчанка, тревожность и астма.
13+ Неврологических и психических показателей: когнитивные, метаболические и сердечно-сосудистые маркеры здоровья.
Болезнь Альцгеймера, возрастная макулярная дегенерация, болезнь Паркинсона, наследственная тромбофилия, наследственный гемохроматоз, повышенный уровень триглицеридов, сахарный диабет 2 типа, андрогенетическая алопеция, неприятный запах тела, повышенный уровень холестерина ЛПНП, пониженный уровень холестерина ЛПВП и гипертония.
13+ Таланты и способности. Когнитивные и спортивные задатки заложены в ваших генах.
Навыки чтения и правописания, языковые навыки, музыкальные способности, интеллект, математические способности, рабочая память, память, навыки многозадачности, силовые виды спорта, внимание к задачам, креативность, виды спорта на выносливость и аллергия на пыльцу.
8+ Фитнес и спортивные достижения. Как ваше тело реагирует на тренировки и восстанавливается после них.
VO2 Max (аэробный потенциал), риск травм, потенциал мощности и выносливости, свободные радикалы во время тренировки, восстановление после тренировки, реакция чувствительности к инсулину на тренировку, реакция ЛПВП на тренировку и реакция глюкозы на тренировку.
5+ Здоровый вес. На какие диеты и упражнения действительно реагирует ваша генетика.
Реакция на низкоуглеводную диету, реакция на низкокалорийную диету, реакция на низкожировую диету, реакция на кардиотренировки и реакция на силовые тренировки.
10+ О здоровье и красоте: старение, пигментация и особенности поведения кожи.
Пигментные пятна, риск гликирования кожи, «жаворонок», веснушки, риск появления угревой сыпи, растяжки, морщины, образование келоидов, повышенная чувствительность к солнцу и защита от целлюлита.
7+ Сон и окружающая среда. Архитектура сна и чувствительность к составу воздуха.
Продолжительность сна, глубокий сон, движения во сне, загрязнение воздуха, чувствительность к загрязнению, пассивное курение и загрязнение, связанное с дорожным движением.
5+ Аллергии и повышенная чувствительность . Распространенные факторы окружающей среды и пищевые продукты, вызывающие аллергию.
Аллергия на тараканов, аллергия на пылевых клещей, аллергия на домашних животных, атопический дерматит и чувствительность к острым специям.
6+ физических черт. Повседневные характеристики, имеющие генетическую основу.
Чувствительность к горькому вкусу, тип ушной серы, толщина волос, болевая чувствительность, укачивание и возрастная потеря слуха.
3 черты характера: мотивация, стресс и сенсорная реакция.
Внутренняя мотивация к физическим упражнениям, мизофония и управление стрессом.
2. Поведенческие черты. Маркеры предрасположенности к поведению.
Аддиктивное поведение и ген CCHCR1.
3. Сердечно-сосудистый риск. Три основных фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Инсульт, ишемическая болезнь сердца и атеросклероз.
3. Факторы риска заражения COVID-19: восприимчивость к инфекции и показатели тяжести заболевания.
Ген ABO, ген OAS и ген DPP9.
3. Характеристики ДНК. Синтез вашей поведенческой генетики.
Профили искателя приключений, оценщика и аналитика.
1. Генетический рост. Прогнозируемый рост на основе генов роста и гормонов.
Анализирует гены, регулирующие рост и выработку гормонов, чтобы оценить ваш рост по сравнению со средним показателем для вашей родословной.
1. Происхождение. Откуда взялась ваша ДНК.
Программа сравнивает ваш геном с эталонными популяциями, собранными по всему миру, для выявления сходства ДНК по группам предков.
2 интересных факта о ДНК . Действительно тривиальные факты.
Обнаружение запаха спаржи и статус романтических отношений.

Не уверены, подходит ли вам этот тест или клиническая панель? Генетический консультант честно и бесплатно расскажет вам об этом — в том числе, если ответ будет «вам этот тест не нужен».

Кому следует рассмотреть возможность генетического тестирования?

Генетическое тестирование предназначено не только для людей с редкими заболеваниями или выраженной наследственной предрасположенностью. Вот наиболее распространенные причины обращения наших пациентов.

👪

Семейный анамнез рака

Если у близких родственников был рак молочной железы, яичников, предстательной железы, толстой кишки, поджелудочной железы или желудка — особенно до 50 лет.

→ Панель SENTIS для диагностики наследственных онкологических заболеваний
🤰

Планирование беременности

Оба будущих партнера могут узнать, являются ли они скрытыми носителями наследственных заболеваний, еще до зачатия.

→ Проверка на наличие носительства вируса VISTA
👶

В настоящее время беременна

Хотите безопасное, неинвазивное тестирование генетического здоровья плода? Начиная с 10 недель, никакого риска для ребенка.

→ NIFTY NIPT
🧠

Перепробовал множество лекарств

Фармакогеномика объясняет причины неэффективности антидепрессантов, препаратов от СДВГ или обезболивающих средств, вызывающих побочные эффекты.

→ Панель фармакогеномики
🎯

Долгосрочное планирование в сфере здравоохранения

Хотите узнать о рисках развития наследственных заболеваний до появления симптомов, чтобы своевременно принять меры?.

→ DNALL Prestige (более 700 отчетов)
🚀

Оптимизация и биохакинг

Спортсмены, биохакеры и руководители, желающие узнать свои генетические ограничения и оптимальные стратегии.

→ DNA Story Premium (бестселлер)

Омоложение и долголетие

Отслеживайте, как ваш образ жизни биохимически влияет на скорость старения вашей ДНК.

→ Эпигенетический возраст + Теломер
🔍

Недиагностированное состояние

Стойкие симптомы, которые не могут быть объяснены традиционными методами диагностики. Полногеномное секвенирование позволяет выявить генетическую причину.

→ Полногеномное секвенирование экзома
Отцовство и родственные отношения

Окончательные ответы, предоставленные конфиденциально.

Точность более 99,9999%, обработка данных с соблюдением полной конфиденциальности. Выберите тестирование для собственного спокойствия или полную юридическую цепочку хранения образцов — научные принципы идентичны, но документация различается.

Пренатальное установление отцовства

39,000 27,999 THB
Начиная с 7-й недели беременности · неинвазивный метод

Анализирует ДНК плода, естественным образом циркулирующую в крови матери. Не требует амниоцентеза, биопсии хориона, иглы вблизи плода и не сопряжена с риском выкидыша.

  • Точностьболее 99,9999%, многоточечная проверка секвенирования.
  • У матери10 мл венозной крови, срок беременности 7+ недель.
  • Отец:мазок из полости рта, кровь, корни волос или ногти.
  • Результатычерез 10–14 дней. Вариант с увеличенным сроком на 12–15 дней — 49 999 THB.
  • Два отца.Проверка двух предполагаемых отцов: 69 000 THB.

Установление законного/послеродового отцовства

От 15 000 THB
Любой возраст после рождения · вариант, допустимый в суде

Доступны варианты частного тестирования для собственного спокойствия или с полным документальным подтверждением происхождения образца, что делает результат допустимым в суде, иммиграционной службе и при регистрации рождения.

  • Уровни:Стандартный 15 000 · Юридический 19 999 · VIP Экспресс от 29 999 THB
  • Образцы:мазок со слизистой оболочки полости рта, кровь, волосы, ногти или зубная щетка.
  • Результатыв стандартный срок: 14–28 дней; VIP Express — возврат в течение 2–3 дней.
  • Документы:удостоверение личности/паспорт родителя и свидетельство о рождении ребенка.
  • Примечание:если ребенку меньше 20 лет, присутствие матери обязательно.

ДНК-тестирование на родство

От 29 999 THB
Когда предполагаемый отец недоступен

Устанавливает родственные связи косвенно: родство между братьями и сестрами подтверждает общее происхождение, родство с бабушками и дедушками подтверждает связь ребенка с бабушками и дедушками, а проверка родства по признаку дяди или тети подтверждает биологическую связь с дядей или тетей.

  • Типыродства: родство между братьями и сестрами, родство с бабушкой и дедушкой, родство с дядей и бабушкой.
  • Образцы:мазок из полости рта, кровь, волосы, ногти.
  • Результатычерез 2–3 дня. Кровь 29 999 · смешанные 32 499 · некровь 35 000 THB
  • Используется виммиграционных вопросах, спорах о наследстве, поиске родственников.
🏛️

Аккредитация по стандарту ISO/IEC 17025:2017 Бюро стандартов качества лабораторных исследований (BLQS) Департамента медицинских наук Министерства здравоохранения. На каждом этапе документируется цепочка передачи образцов, что делает результат юридически обоснованным, а не просто точным.

Поиск тестов

Не знаете, с чего начать? Ответьте на три вопроса.

Шестьдесят секунд, электронная почта не требуется. Мы укажем вам на нужную панель и честно скажем, когда ответ будет «сначала обратитесь к консультанту».

Вопрос 1 из 3

Что привело вас сюда сегодня?

Каждый проводимый нами тест, пояснение.
Все 67 тестов, сгруппированные по вопросу, на который каждый из них отвечает. Панели, представленные в разных размерах, показаны рядом для прямого сравнения. Для каждой записи указаны образец, время обработки и цена.
Панели SENTIS™ для диагностики рака
Анализ герминальных мутаций для выявления наследственной предрасположенности к раку, клинически подтвержденный секвенированием по Сэнгеру, а также профилирование опухолей для пациентов с уже установленным диагнозом, позволяющее подобрать лечение в соответствии с биологическими особенностями рака. Забор крови: 3 мл · Срок выполнения: 26 рабочих дней · Предварительное голодание не требуется
Грудь и яичники
DX0647
Панель для анализа рака молочной железы и яичников — 26 генов
Целенаправленный скрининг наследственного риска по 26 генам, связанным с наследственным раком молочной железы и яичников, включая BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1 и ATM. Доступен как для женщин, так и для мужчин.
26 генов, включая полную пару генов BRCA.Рекомендуется при наличии личного или семейного анамнеза.Помогает принимать решения о наблюдении и снижении риска.Результаты в течение 26 рабочих дней по электронной почте.
35,000 THB
Целенаправленная мутация гена BRCA
DX0648
Тест BRCA1 и BRCA2
Целенаправленный анализ генов BRCA1 и BRCA2 — двух наиболее клинически значимых генов при наследственном раке молочной железы и яичников. Самый быстрый путь к целенаправленному решению проблемы, связанной с генами BRCA.
Два наиболее значимых наследственных гена рака.Возможность перехода на панель из 26 генов или полную панель.Результаты через 3–4 недели.
36,000 THB
подбор лечения
ОнкоПресс™ Прецизионная онкология
Для пациентов, у которых уже диагностирован рак. Профилирует мутации, вызывающие развитие вашей конкретной опухоли, чтобы ваш онколог мог подобрать вам таргетную терапию, химиотерапию или иммунотерапию, вместо того чтобы действовать методом проб и ошибок.
Профилирование мутаций опухоли по биопсийному материалупомогает выбрать таргетную терапию и иммунотерапию.Цель – повысить эффективность лечения и сократить ненужные побочные эффекты.Отчет составляется для вашего лечащего онколога.
Цена по запросу
Профилирование опухолей
SENTIS™ Прецизионная онкология
Комплексное профилирование опухолей по 688 генам, связанным с раком, с сопоставлением с 290 лекарственными препаратами для определения того, на какие методы лечения ваша опухоль, скорее всего, отреагирует. Включает панели рекомендаций по лекарственной терапии для рака легких, толстой кишки, желудка и GIST.
688 генов, связанных с раком, из опухолевой ткани,сопоставлены с 290 терапевтическими препаратами.Панели для подбора лекарственных средств, специфичные для каждого органа.Также доступно в формате Cancer+ Discovery.
Цена по запросу
Нейродегенерация
Скрининг болезни Альцгеймера и нейродегенеративных заболеваний
Этот анализ измеряет белки крови, связанные с нейродегенеративными процессами, лежащими в основе болезни Альцгеймера, что позволяет оценить риск до появления симптомов — таким образом, можно спланировать лечение и замедлить прогрессирование заболевания.
Анализ крови, без люмбальной пункции или ПЭТ-сканирования.для лиц старше 50 лет или 40 лет при наличии семейного анамнеза.Актуален при хронических проблемах со сном или накопленном стрессе.Сочетается с генотипированием ApoE.
Цена по запросу
VISTA™ Скрининг носителей носительства
Предбеременный скрининг на наследственные рецессивные заболевания. Точность обнаружения >99%. Чувствительность 99,9% · Специфичность 99,9%. Помогает парам принимать полностью информированные решения относительно репродуктивного здоровья до зачатия. Забор крови 5 мл · 21 рабочий день · Для мужчин, женщин и беременности ≤14 недель

VISTA Carrier Screening — Выберите размер панели

Все три панели используют технологию захвата целевого региона в сочетании с секвенированием нового поколения (NGS). Точность обнаружения >99% на всех уровнях.

Стартер
Мини-панель ПЛЮС
Предбеременный скрининг на носительство генетических заболеваний, охватывающий 12 заболеваний, выявленных по 14 генам и более чем 2200 патогенным вариантам, включая альфа- и бета-талассемию, спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз, гемофилию B, синдром ломкой Х-хромосомы, фенилкетонурию, болезнь Вильсона и наследственную тугоухость.
Охвачено более 2200 патогенных вариантов.Заболевания, наиболее актуальные для тайских пар.Для женщин, мужчин и беременности сроком до 14 недель.
30,000 THB
Сверхкомплексный
Панель MAX 1200+
Самая обширная панель носительства генетических заболеваний, доступная в Таиланде — 1236 отдельных генетических заболеваний, охватывающих более 1200 генов. Для пар, желающих получить наиболее полную оценку риска перед зачатием.
1236 названных заболеваний, полный список предоставляется по запросу.Включает талассемию, спинальную мышечную атрофию и наследственную тугоухость.Рекомендуется при родственных связях или необъяснимой семейной истории.
Цена по запросу
Х-связанный носитель
Тест VISTA™ на носительство гена гемофилии А
Тестирование на носительство гена гемофилии А, Х-сцепленного нарушения свертываемости крови, вызванного мутациями в гене F8. Тест охватывает точечные мутации, небольшие вставки и делеции, а также инверсии в интронах 1 и 22.
Включает инверсии интрона 1 и интрона 22.Определение носительства Х-сцепленного гена.Захват целевого региона методом NGS плюс длинная ПЦР.
17,500 THB
Х-связанный носитель
HW0013
Тест на синдром ломкой Х-хромосомы
Целенаправленный анализ CGG-повторов гена FMR1 методом TP-PCR. Синдром ломкой Х-хромосомы является наиболее распространенной наследственной причиной умственной отсталости и одной из ведущих моногенных причин аутизма.
Определение размера CGG-повторов в гене FMR1позволяет идентифицировать носителей премутации и полной мутации.Имеет отношение к преждевременной недостаточности яичников.
14,000 THB
VISTA™ Хромосомное секвенирование
Выявление вариаций числа копий генов с помощью низкочастотного полногеномного секвенирования для постнатальной диагностики задержки развития, умственной отсталости и врожденных аномалий, которые не могут быть выявлены стандартным кариотипированием. Образец крови · Низкочастотное полногеномное секвенирование
CNV · Низкое разрешение
DX1445
Секвенирование хромосом VISTA™ — 5 млн
Секвенирование всего генома с низким разрешением (5M) для выявления вариаций числа копий хромосом. Используется в постнатальной диагностике задержки развития, умственной отсталости и врожденных аномалий.
Обнаружение CNV с разрешением 5 Мппозволяет выявлять то, что не удается обнаружить при стандартном кариотипировании.Применение в постнатальной диагностике.
19,100 THB
CNV · Высокое разрешение
DX1446
Секвенирование хромосом VISTA™ — 100 тыс
Высокоразрешающее хромосомное секвенирование с разрешением 100K — выявляет субмикроскопические делеции и дупликации, невидимые при кариотипировании. Рекомендуется после неубедительных результатов стандартного хромосомного исследования.
Разрешение 100K — субмикроскопические CNVдля необъяснимых фенотипов.Высочайшая предлагаемая хромосомная точность.
27,000 THB
NIPT · NIPS · NIFTY® · Panorama™
Неинвазивный пренатальный скрининг по анализу крови матери на 10-й неделе беременности. Четыре группы тестов различной глубины — от основных трисомий до синдромов микроделеций, которые невозможно выявить с помощью оценки риска по возрасту матери. Риск выкидыша отсутствует на любом уровне. Кровь матери · 3–10 дней · Скрининговый тест, не диагностический.

MedEx NIPT — панели собственного производства

Однократный забор крови, начиная с 10 недель. Выявление распространенных трисомий с вероятностью до 99%.

Основной
Основы НИПТ
Неинвазивный пренатальный скрининг, основанный на простом заборе крови у матери на 10-й неделе беременности. Охватывает три распространенные трисомии, а также аномалии половых хромосом и определение пола. Игла не используется вблизи плода, риск выкидыша отсутствует.
Трисомия 21 — синдром ДаунаТрисомия 18 — синдром ЭдвардсаТрисомия 13 — синдром Патау
8,999 THB
Двойняшки
NIPT Близнецы
Неинвазивный пренатальный скрининг, подтвержденный для многоплодных беременностей, как при естественном зачатии, так и при ЭКО.
Определение пола при трисомии 21, 18 и 13. Подтверждено для естественного зачатия близнецов и зачатия с помощью ЭКО.
9,999 THB

НИПС — скрининг на подсчет хромосом

Пять или десять хромосом, для одноплодной и многоплодной беременности, естественного зачатия и беременности после ЭКО.

Начальный уровень
NIPS 5 хромосом
Неинвазивный пренатальный скрининг пяти хромосом, охватывающий три распространенные трисомии, а также аномалии половых хромосом. Доступен для одноплодной и многоплодной беременности, естественного зачатия и беременности после ЭКО.
Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.Аномалии половых хромосом (XO, XYY, XXY, XXX).Пол ребенка.
10,000 THB
Передовой
NIPS 10 хромосом
Неинвазивный пренатальный скрининг на десять хромосом. Добавляет к панели из пяти хромосом мозаичные трисомии 8, 9 и 16, а также другие хромосомные аномалии.
Все, что выявляется при скрининге 5 хромосом, плюс:трисомия 8, 9 и 16,другие хромосомные аномалии.
15,000 THB

NIFTY® — хромосомы с 1 по 22

Добавляет синдромы делеции и дупликации, а также анеуплоидии половых хромосом, включая синдром Тернера. Одноплодная и многоплодная беременность, 10–24 недели.

Фокус
Удачный фокус
Проводится скрининг на распространенные трисомии, пол и анеуплоидии половых хромосом при одноплодной беременности на сроке от 10 до 24 недель гестации.
Распространенные трисомии и анеуплоидии половых хромосом.Определение пола.Одноплодная беременность, 10–24 недели.
19,000 THB
Основной
NIFTY Core
В панель Focus добавлено более широкое обследование на выявление хромосомных аномалий при одноплодной беременности на сроке от 10 до 24 недель.
Распространенные трисомии плюс хромосомные аномалииАнеуплоидии половых хромосом и полОдноплодная беременность, 10–24 недели
21,000 THB
Близнец
УДОБНЫЙ Двойник
Проводит скрининг распространенных трисомий с выявлением Y-хромосомы, валидирован для многоплодных беременностей на сроке от 10 до 24 недель гестации.
Выявление распространенных трисомий Y-хромосомы. Многоплодная беременность, 10–24 недели.
29,000 THB

Panorama™ — скрининг на основе SNP

Единственный из существующих методов, позволяющий отделить фетальную ДНК от материнской, что дает возможность оценить зиготность и триплоидность.

Синглтон
Панорама Синглтон
Неинвазивный пренатальный скрининг одноплодных беременностей на основе SNP. Метод SNP позволяет отличать ДНК плода от ДНК матери, что помогает оценить зиготность и триплоидию, чего не могут обеспечить методы, основанные на подсчете.
Измерение фетальной фракции на основе SNP.Распространенные трисомии и половые хромосомы.Одноплодная беременность.
17,999 THB
Близнецы / Донор
Панорама Близнецы
Проверено, что пренатальный скрининг на основе SNP подходит для многоплодных беременностей и беременностей с использованием донорских яйцеклеток, включая определение зиготности — являются ли близнецы однояйцевыми или разнояйцевыми.
Двойные беременности и беременности с использованием донорских яйцеклеток.Определение зиготности.Метод на основе SNP.
21,999 THB
Расширенный
Расширенная панорама
Предлагается самая широкая панель пренатальных микроделеций — она добавляет пять синдромов микроделеций к стандартному скринингу трисомии, включая 22q11.2, 1p36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли и синдром кошачьего крика.
Обследованы пять синдромов микроделеции,включая синдромы Ангельмана (22q11.2) и 1p36, синдром Прадера-Вилли и синдром кошачьего крика.
29,999 THB
VISTA™ PGT-A
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии в эмбрионах, полученных методом ЭКО, перед переносом. Технология DNBSEQ™ со специфичностью до 99%, анализирующая все 23 пары хромосом на наличие аномалий ≥16 Мб. Подходит для пациенток ≥35 лет, а также для пациенток с бесплодием или хромосомными нарушениями в анамнезе. Биопсия эмбриона при ЭКО · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Выберите свою панель

Во всех панелях используется секвенирование нового поколения. Лаборатория сертифицирована по стандартам ISO 15189/15190 и ISO/IEC 27001:2022.

Полная панель · С учетом гендерного состава
PGT-A 16 Мб с указанием пола
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию по всем 23 парам хромосом с разрешением 16 Мб, включая идентификацию половых хромосом. Полный хромосомный профиль каждого эмбриона перед переносом.
Все 23 пары хромосом на участке 16 Мб.Пол.Специфичность до 99%.
26,200 THB
Полный состав участников · Без указания пола
PGT-A 16 Мб без указания пола
Проводится тот же полный скрининг на анеуплоидию по всем 23 парам хромосом, без определения пола по половым хромосомам. Предпочтителен в случаях, когда указание пола не требуется или нецелесообразно с клинической точки зрения.
Все 23 пары хромосом по 16 Мб.Пол не указывается.Специфичность до 99%.
26,200 THB
Целенаправленный · 5 хромосом
ПГТ-А 5 хромосом
Целенаправленная оценка хромосом 21, 18, 13, X и Y — охватывающая синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, а также нарушения половых хромосом. Вариант целенаправленной преимплантационной генетической диагностики (ПГД-А).
Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.Нарушения половых хромосом.Для пациентов старше 35 лет, с бесплодием или хромосомными аномалиями в анамнезе.
26,200 THB
Скрининг новорожденных NOVA™
Генетический и метаболический скрининг новорожденных, позволяющий выявлять поддающиеся лечению заболевания до появления симптомов — когда вмешательство наиболее эффективно меняет исход. Образец сухой крови, пуповинной крови или мазок из полости рта. От рождения до 5 лет.
Новорожденный · Генетические
Генетический скрининг новорожденных NOVA™
Генетический скрининг новорожденных, охватывающий 112 генетических заболеваний, для детей от рождения до пяти лет. Позволяет выявлять поддающиеся лечению заболевания до появления симптомов, когда вмешательство наиболее важно.
Скрининг на 112 генетических заболеваний проводитсяу новорожденных и детей до пяти лет. Используютсяобразцы сухой крови, пуповинной крови или мазки из полости рта.
Цена по запросу
Новорожденный · Метаболизм
NOVA™ Метаболический скрининг новорожденных
Скрининг новорожденных на 48 или 51 наследственное нарушение обмена веществ с помощью масс-спектрометрии. Лучше всего проводить в период с 3-го по 7-й день жизни.
48 или 51 панель анализов на метаболические расстройства.3–7 день после рождения.Голодание: результаты через 5 рабочих дней.
Цена по запросу
Слух
Генетическая панель для диагностики потери слуха
Панель секвенирования нового поколения для выявления наследственных нарушений слуха, охватывающая как синдромные, так и несиндромные гены глухоты. Полезна для новорожденных, не прошедших скрининг слуха, и для взрослых с необъяснимой прогрессирующей потерей слуха.
Гены, вызывающие синдромную и несиндромную глухоту. Рекомендации по срокам проведения скрининга слуха новорожденных.
38,500 THB
Панели для диагностики редких заболеваний
Секвенирование клинического уровня для диагностики известных или предполагаемых наследственных заболеваний. Охватывает 1445 моногенных заболеваний. Для интерпретации вариантов используется база данных OMIM (4000 генов, более 5000 заболеваний) в соответствии с рекомендациями ACMG. Образец крови: 5 мл. Срок выполнения: 15–35 рабочих дней в зависимости от панели.

Генетическое тестирование на 1445 моногенных заболеваний — выберите размер панели

Чувствительность и специфичность >99% для мутаций SNV и InDel. Чувствительность >90% для мутаций CNV. Все панели включают биоинформатический анализ и интерпретацию вариантов в соответствии с рекомендациями ACMG.

Целевой
1–9 Гены
Наилучший результат достигается, когда есть серьезные подозрения на наличие причинного гена на основании клинической картины или семейного анамнеза. Данные получены из библиотеки, содержащей информацию о 1445 моногенных заболеваниях — наиболее целенаправленный подход к молекулярной диагностике.
На основе данных по 1445 моногенным заболеваниям.Чувствительность и специфичность выше 99% дляинтерпретации вариантов SNV/InDel в соответствии с рекомендациями ACMG.
33,000 THB
Широкая панель
Более 200 генов
Для сложных или перекрывающихся фенотипов, где необходимо одновременно оценить множество генов-кандидатов. Охватывает более 400 заболеваний в 10 системах организма и 1600 конкретных состояний.
Широчайший целевой набор данных перед экзомным секвенированием:более 400 заболеваний в 10 системах организма.Для диагностики неоднозначных клинических случаев.
54,000 THB
Митохондриальный
Панель митохондриальных заболеваний
Целенаправленное секвенирование при подозрении на митохондриальное заболевание, при котором нарушается энергетический метаболизм сразу в нескольких органах и системах — обычно проявляется непереносимостью физических нагрузок, лактатным ацидозом или поражением нескольких органов.
Анализ ядерных и митохондриальных генов. Подходитдля диагностики мультиорганных проявлений.Оказывает поддержку в лечении.
52,500 THB
Нервно-мышечный
Тест на спинальную мышечную атрофию
Целенаправленное тестирование на спинальную мышечную атрофию, одну из ведущих генетических причин младенческой смертности. СМА теперь поддается лечению, и эффективность терапии значительно выше, если начать ее до появления симптомов.
Анализ количества копий гена SMN1.Диагностика и определение носителя.Ранняя диагностика существенно меняет исход заболевания.
26,200 THB
Метаболические / Неврологические
Тест на Х-сцепленную адренолейкодистрофию
Целенаправленное тестирование гена ABCD1 для диагностики Х-сцепленной адренолейкодистрофии — состояния, при котором ранняя диагностика позволяет проводить мониторинг состояния надпочечников и определять сроки трансплантации до того, как неврологические повреждения станут необратимыми.
Анализ гена ABCD1.Диагностика и тестирование женщин-носительниц.Позволяет проводить досимптоматическое наблюдение.
21,400 THB
Две лаборатории, два маршрута
Когда диагноз не установлен, секвенирование экзома — или всего генома — является самым широким доступным методом исследования. MedEx сотрудничает с двумя независимыми аккредитованными лабораториями, поэтому платформа, сроки выполнения и цена могут быть подобраны в соответствии с конкретным случаем. Кровь 3–5 мл или слюна · от 15 до 66 дней в зависимости от способа забора.

Маршрут А — XOME™ Express & Clinical WES

Поиск мутаций во всех 20 000 экзонах. Выявление однонуклеотидных вариантов (SNV), инсерций/делеций (Indels), вариаций числа копий (CNV) и аномалий числа копий (CNV) размером более 1 Мб. База данных регулярно обновляется для точной и актуальной интерпретации.

Xome Express
Xome Express — Пробанд
Быстрое экзомное секвенирование одного пациента с использованием методов обнаружения вариантов и выявления CNV, рекомендованных ACMG. Покрытие экзома более 97% при средней глубине более 100x.
Выявление патогенных вариантов, определенных ACMG, иобнаружение CNV включалиболее 97% покрытия экзома и среднюю глубину секвенирования более 100x.
32,000 THB
Xome Express
Xome Express — Трио
Быстрое экзомное секвенирование пробанда и обоих биологических родителей. Трио-анализ выявляет мутации de novo и подтверждает закономерности наследования.
Пробанд и оба биологических родителя.Выявлены мутации de novo.Подтверждается модель наследования.
52,500 THB
Клиническое WES
Клинический WES — Трио
Полное клиническое экзомное секвенирование пробанда и обоих родителей. Максимальная диагностическая эффективность при редких заболеваниях — до 30% более высокая выявляемость, чем при тестировании только пробанда.
До 30% более высокая выявляемость по сравнению с анализом только пробанда.Золотой стандарт для диагностики невыявленных заболеваний у детей.Анализ крови пробанда, отца и матери.
147,000 THB

Маршрут B — лаборатория, аккредитованная CAP · CLIA · ACAP

Альтернативный аккредитованный метод. Экзом составляет примерно 2% вашей ДНК, но содержит около 85% известных мутаций, вызывающих заболевания, что обеспечивает диагностическую эффективность в 30–40% случаев редких заболеваний.

Полный геном
WGS / DGS — Полный геном
Весь геном — кодирующие, некодирующие и митохондриальные фрагменты. Выявляет структурные варианты и расширения повторяющихся последовательностей, которые невозможно обнаружить с помощью экзомного секвенирования. Является золотым стандартом в случаях, когда результаты экзомного секвенирования неубедительны.
Полный геном: экзоны, интроны и мтДНК.Выявляет структурные варианты и расширения повторяющихся последовательностей.Библиотека без ПЦР, средняя глубина секвенирования 30x.
99,999 THB
Скрининг рака толстой кишки COLOTECT™
Неинвазивный анализ ДНК кала для выявления колоректального рака и запущенных предраковых полипов. Обнаруживает биомаркеры метилирования в выделившейся раковой ДНК. Не требует голодания, подготовки к колоноскопии и посещения больницы. Выявляет рак на I стадии, когда пятилетняя выживаемость превышает 90%. Сбор ДНК кала на дому · Проверено в Таиланде · Чувствительность 91,5%

COLOTECT™ — Два уровня покрытия

Оба набора: самостоятельный забор образцов дома, отправка по почте. Результаты по электронной почте. Рекомендуется с 40 лет.

Стандарт
Комплект стула COLOTECT
Скрининг ДНК кала на метилирование для выявления колоректального рака. Не требуется подготовка к колоноскопии, голодание, посещение больницы — вы собираете образец дома и отправляете его по почте. Выявляет рак на I стадии, когда пятилетняя выживаемость превышает 90%.
Выявляет метилирование генов SDC2, ADHFE1 и PPP2R5C.Самостоятельный забор образца дома, отправка по почте.Не требует диетических ограничений или подготовки кишечника.
12,200 THB
Аккредитованное тестирование родственных связей
Точность более 99,9999%, обработка данных с соблюдением полной конфиденциальности. Гарантия спокойствия и юридическая допустимость результатов тестирования основаны на идентичных научных принципах — разница заключается в документированной цепочке хранения образцов, которая обеспечивает достоверность результатов в суде. Кровь, мазок из полости рта, волосы, ногти или зубная щетка. Аккредитация NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA.

Послеродовое отцовство — три уровня обслуживания

На всех уровнях используется анализ STR-маркеров с точностью 99,9999%. Сбор образцов занимает около 15 минут.

Готовность к суду
Установление законного отцовства после смерти отца
Полная документально подтвержденная цепочка хранения доказательств, позволяющая использовать результаты в судебных, иммиграционных, регистрационных делах о рождении, а также в делах об опеке и наследовании.
Документы принимаются к рассмотрению в соответствии с требованиями законодательства, при условии соблюдения процедуры проверки подлинности.Аккредитация NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA.Требуется удостоверение личности родителя/паспорт и свидетельство о рождении ребенка.
19,999 THB
Самый быстрый
VIP Экспресс-отпуск после рождения ребенка
В Таиланде можно получить результаты теста на отцовство в кратчайшие сроки. Образцы крови обоих партнеров возвращаются через 2–3 дня; также принимаются образцы, не содержащие кровь, такие как мазки, волосы, ногти, зубные щетки или сперма, в более срочном порядке.
Результаты через 2–3 дня.Кровь от обоих: 29 999 THB.Кровь + образец некрови: 32 499 THB.
29,999 THB
Братские отношения
ДНК-тест на родство
Определяет, имеют ли два человека одного или обоих общих биологических родителей. Используется в случаях, когда невозможно напрямую установить личность предполагаемого отца.
Анализ родства по полным и сводным братьям и сестрам.Кровь от обоих родителей: 29 999 THB.Кровь + некровный родственник: 32 499 THB.Только некровный родственник: 35 000 THB.
29,999 THB
бабушкино-дедушкиное происхождение
ДНК-тест на определение происхождения от бабушки/дедушки
Устанавливает биологическую связь ребенка с предполагаемым дедушкой или бабушкой — стандартный способ, когда отец умер или недоступен.
Подтверждает происхождение через бабушку или дедушку.Широко используется в иммиграционных делах.Кровь от обоих родителей: 29 999 THB.Доступны варианты без подтверждения происхождения от других лиц.
29,999 THB
Дядя
ДНК-тест дяди
Определяет биологическую связь между ребенком и предполагаемым дядей или тетей, устанавливая отцовство косвенно через брата или сестру отца.
Проверяет родство с братом или сестрой отца.Используется для наследования и иммиграции.Кровь обоих родителей: 29 999 THB.Доступны варианты без кровного родства.
29,999 THB
Происхождение
ДНК-тест на происхождение
Прослеживает ваши глубокие родовые корни и миграционные пути ваших предков, детализируя ваше генетическое наследие по географическим регионам.
регионального происхождения.Анализ миграционных маршрутов.Также включено в DNALL Prestige.
Цена по запросу
История ДНК · DNALL™ · Биологический возраст
ДНК-тестирование, посвященное образу жизни, здоровью и долголетию. Охватывает происхождение, питание, физическую форму, состояние кожи, фармакогенетику и факторы риска для здоровья. Подходит для детей от 1 месяца. Генетическое консультирование доступно до и после тестирования. Тестирование проводится с использованием набора для самостоятельного анализа слюны, мазка из полости рта или крови. Не является диагностическим тестом.
SNP · Важный
DNALL™ SNIP & PICK
Персональный анализ ДНК, включающий более 500 отчетов о потребностях в питании, потенциале к физическим упражнениям, риске наследственных заболеваний, фармакогенетике и характеристиках здоровья. Идеальная отправная точка для вашего пути к здоровью на основе анализа ДНК.
Более 500 персональных отчетов.Анализ родословной и спортивных генов.Метаболизм питательных веществ и риски для здоровья.Фармакогенетика и инфекционные риски.
19,999 THB
Метилирование
Тест на метилирование ДНК
Метилирование регулирует экспрессию генов, детоксикацию, выработку энергии и баланс нейротрансмиттеров. Этот анализ оценивает генетические варианты, определяющие вашу способность к метилированию — один из немногих генетических результатов, влияющих на здоровье, который можно непосредственно использовать на практике.
MTHFR — метаболизм фолиевой кислоты;COMT — расщепление катехоламинов и настроение;MTR и MTRR — превращение гомоцистеина в метионин;AHCY — регуляция цикла метилирования.
14,999 THB
Биологическое старение
Эпигенетический тест биологического возраста
В ваших водительских правах указан ваш хронологический возраст; ваша ДНК показывает ваш реальный возраст. Эпигенетический анализ метилирования показывает, стареете ли вы быстрее или медленнее, чем показывают ваши годы.
Измеряет биологический (ДНК) возраст.Аккредитовано CAP, сертифицировано CLIA, одобрено FDA.Набор для анализа слюны — доставка по всему миру.Повторный анализ для отслеживания изменений образа жизни.
11,000 THB
Биологическое старение
Тест на длину теломеров
Измеряет длину теломер по сравнению с референсными диапазонами, соответствующими возрасту, с помощью количественной ПЦР. Более короткие теломеры коррелируют с клеточным старением и риском развития возрастных заболеваний. Повторное тестирование один или два раза в год позволяет отслеживать изменения с течением времени.
Количественное ПЦР-измерение теломер.Сравнение с вашей возрастной группой.Помогает в профилактической коррекции образа жизни.Хорошо сочетается с эпигенетическим тестированием возраста.
15,000 THB
Реакция на лекарства
Панель фармакогеномики
В книге показано, как генетика влияет на метаболизм распространенных лекарств — антидепрессантов, препаратов от СДВГ, антикоагулянтов, статинов и обезболивающих. Она особенно полезна, если у вас наблюдалась плохая реакция на лечение или необъяснимые побочные эффекты.
Профилирование метаболизма ферментов CYP450.Подходит для психиатрических, кардиологической и обезболивающей терапии.Результаты можно предоставить любому врачу, выписавшему рецепт.Один тест – актуальность на всю жизнь.
Цена по запросу
Когнитивный риск
Генотипирование ApoE
Определяет ваш генотип ApoE, наиболее сильный общий генетический фактор риска развития болезни Альцгеймера с поздним началом, а также влияет на то, как ваш организм усваивает пищевые жиры и холестерин.
Определение генотипа ApoE e2/e3/e4​​помогает в планировании сердечно-сосудистых и когнитивных мероприятий.Сочетается со скринингом биомаркеров болезни Альцгеймера в крови.
Цена по запросу
Скрининг шейки матки
Генотипирование ДНК ВПЧ
Генотипирование ВПЧ на основе секвенирования позволяет выявлять штаммы высокого риска, ответственные почти за все случаи рака шейки матки. Доступен самостоятельный забор образцов, что устраняет основное препятствие для регулярного скрининга.
Выявляет генотипы ВПЧ высокого риска.Возможна самостоятельная сдача образцов. Методоснован на секвенировании, а не на цитологии.
Цена по запросу
Аноним
Анонимный тест на наркотики по образцу волос
Анонимное тестирование на наркотики по образцам волос с периодом обнаружения около 90 дней, что значительно дольше, чем при анализе мочи. Доступны панели различного размера в зависимости от того, какие группы веществ необходимо охватить.
Панели 4+, ЕС, 5+ и 7: 14 999 THBПанели 8 и AP: 16 999 THBПанели 17 и 18, включая опиаты: 19 999 THBПолностью анонимно; период обнаружения около 90 дней
14,999 THB

Цены, сроки выполнения и наличие мест подтверждаются при бронировании и могут быть изменены. В Бангкоке и более чем 30 провинциях доступен забор анализов с помощью врача на дому или в отеле за дополнительную плату в размере 750 THB. Скрининговые тесты не являются диагностическими — результаты должны интерпретироваться врачом с учетом вашей клинической и семейной истории.

От бронирования до получения результатов — всего несколько простых шагов.

Для большинства генетических тестов достаточно мазка или небольшого образца крови. Наборы для тестирования доставляются по всему миру. Результаты высылаются по электронной почте на английском языке.

1

Забронируйте онлайн или приходите без предварительной записи

Заполните форму ниже, напишите нам в WhatsApp или посетите офис MedEx Neo Sukhumvit 13. Наша команда подтвердит ваш выбор теста и стоимость.

2

Образец коллекции

Для большинства анализов требуется мазок — мы доставляем наборы по всему миру. Анализы крови проводятся в нашей клинике или медсестрой у вас дома (750 THB).

3

Лабораторная обработка

Некоторые анализы проводятся на месте; многие отправляются в аккредитованные на международном уровне специализированные лаборатории. Строго соблюдается процедура контроля за перемещением образцов на всех этапах.

4

Результаты + консультация

Иллюстративные отчеты высылаются по электронной почте на английском языке. Генетики и специалисты готовы предоставить информацию для интерпретации результатов и рекомендации по образу жизни.

🧪Мазок из полости рта (большинство тестов на определение образа жизни)
🩸Забор крови (для диагностики рака, НИПТ, СЭЗ)
💧Слюна (метилирование, биологический возраст)
📦Стул (COLOTECT, микробиом)
👶Засохшее пятно крови (новорожденного)
📋 Как забронировать

Три способа сбора образца

Выберите подходящий вам метод сбора образцов. Для большинства генетических тестов достаточно мазка — наборы для анализа доставляются по всему миру. Анализы крови проводятся в нашей клинике или с выездом медсестры на дом.

Самые популярные
🏥

Посещение поликлиники без предварительной записи

Дополнительная плата не взимается

Посетите MedEx Neo Sukhumvit 13 (или Phra Khanong, Chiang Mai) в удобное для вас время. Предварительная запись не требуется.

  • Открыто ежедневно с 8:00 до 22:00
  • Посетители без предварительной записи приветствуются
  • 5 минут пешком от станции BTS Nana / MRT Sukhumvit
  • Бесплатная парковка неподалеку
🚗

Главная / Посещение отеля

+750 THB

Выезд дипломированной медсестры на дом, в отель или офис в любой точке Бангкока или более чем в 30 провинциях Таиланда.

  • Отправка в тот же день в Бангкоке
  • Доступно 7 дней в неделю
  • Сдержанный и профессиональный подход
  • За пределами города может взиматься плата за проезд
📦

Доставка комплектов по всему миру

Доставка по себестоимости

В большинстве генетических тестов используется мазок — мы высылаем набор, вы собираете образец дома и отправляете его обратно с предоплаченной доставкой.

  • Экспресс-доставка по всему миру
  • Комплект для самостоятельного получения + инструкция
  • В стоимость включена предоплаченная обратная доставка
  • Одинаковое качество лабораторных образцов, одинаковые отчеты на английском языке

Как работает оформление заказа

1

Запишитесь на тест

Просмотрите каталог и нажмите кнопку «Забронировать» для любого теста. Наша команда подтвердит наличие мест и цену.

2

Подтверждать

Выберите вариант: визит в клинику, визит на дом или получение набора по почте. Оплатите безопасно картой, банковским переводом или через PromptPay.

3

Мы подтверждаем

Наша команда свяжется с вами в течение нескольких минут, чтобы согласовать время. Пришли без записи? Просто загляните. Выезд на дом? Мы отправим медсестру. Набор для оказания помощи? Мы его доставим.

4

Получите результаты

Отчеты высылаются по электронной почте на английском языке с указанием международных диапазонов значений. Консультация генетика включена в стоимость при выявлении клинически значимых результатов.

Предпочитаете сначала поговорить? Позвоните по номеру +66-02-544-0001 · Напишите нашей команде · Отправьте электронное письмо на адрес [email protected]

Вопросы

Часто задаваемые вопросы

Сколько времени потребуется для получения результатов?

Это зависит от теста. Неинвазивный пренатальный тест (NIPT) и установление отцовства выполняются быстрее всего — за 5–7 дней. Послеродовое установление отцовства может занять 3–5 дней. Панели для диагностики наследственных онкологических заболеваний и скрининг носителей занимают 21–26 рабочих дней. Полногеномное секвенирование (WES) занимает 15 дней для Xome Express и 40 дней для клинического WES. Большие панели для анализа образа жизни занимают 30–45 дней из-за большого объема генерируемых отчетов. Мы уточняем точные сроки при бронировании.

Нужно ли мне поститься или готовиться?

Что касается ДНК-тестирования, то нет — ваши гены не меняются в зависимости от того, что вы ели. В большинстве тестов используется мазок из щеки или забор крови без предварительного голодания. Исключения составляют COLOTECT, для которого требуются простые инструкции по сбору кала, и метаболический скрининг NOVA, который проводится на 3–7 день после рождения. Инструкции по подготовке к конкретному тесту высылаются после записи на прием.

Могу ли я сделать это, находясь за пределами Таиланда?

Для большинства анализов — да. Любой анализ с использованием мазка или слюны можно провести где угодно — мы высылаем набор для самостоятельного сбора образцов с инструкциями и предоплаченной обратной доставкой.

Для проведения анализов крови необходим забор крови. Вы можете записаться на анализ во время поездки в Таиланд, или мы можем помочь организовать забор крови в партнерской лаборатории в вашей стране за дополнительную плату. На некоторые пренатальные и клинические анализы распространяются национальные нормативные ограничения, поэтому сначала проконсультируйтесь с нашей командой.

Покрывается ли генетическое тестирование страховкой?

Часто, когда анализ назначается по диагностическим показаниям. Чаще всего возмещаются расходы на скрининг наследственных онкологических заболеваний, скрининг носительства и пренатальный НИПТ. Панели для оценки состояния здоровья и долголетия почти всегда оплачиваются самостоятельно.

Мы выставляем детализированные счета для возмещения расходов. Перед бронированием пришлите нам данные вашего страхового полиса, и мы сообщим вам, что мы получили от этой страховой компании.

В чём разница между скрининговым тестом и диагностическим тестом?

Скрининг показывает ваш риск. Диагностика показывает, чем вы больны. NIPT, скрининг носителей и панели для выявления наследственных онкологических заболеваний — это скрининговые тесты; результат с высоким риском означает необходимость дальнейшего обследования, а не подтверждение заболевания.

Диагностические тесты, такие как амниоцентез, биопсия ворсин хориона и полногеномное секвенирование, непосредственно исследуют генетический материал и дают окончательный ответ. Результат скрининга на высокий риск является лишь поводом для проведения диагностического теста, а не самостоятельным заключением.

Что произойдет, если вы обнаружите что-то серьезное?

Вам не придётся разбираться во всём по PDF-файлу. Каждое клинически значимое изменение результата запускает консультацию генетического консультанта, на которой объясняется, что означает результат, что он не означает и что делать дальше.

При выявлении факторов риска развития рака, таких как мутации гена BRCA или синдром Линча, мы координируем направление к онкологам в рамках нашей сети аккредитованных JCI тайских больниц. Большинство людей считают, что ранняя диагностика позволяет предотвратить заболевание.

Являются ли мои генетические данные конфиденциальными?

Да. MedEx работает в соответствии с Законом Таиланда о защите персональных данных (PDPA). Ваши данные шифруются при передаче и хранении, передаются только вам и уполномоченным вами врачам и никогда не передаются страховым компаниям или работодателям. Кроме того, для установления отцовства и проведения юридической экспертизы соблюдается документированная цепочка хранения данных.

Кому следует пройти скрининг на наследственные онкологические заболевания?

Любой человек, у которого есть родственник первой или второй степени родства, у которого диагностирован рак молочной железы, яичников, предстательной железы, толстой кишки, поджелудочной железы или желудка, — особенно если диагноз был поставлен до 50 лет, если поражено несколько родственников или если у одного родственника было более одного первичного онкологического заболевания.

Это также вполне разумно, если вам просто нужна отправная точка для долгосрочного планирования здоровья. Отрицательный результат действительно обнадеживает; положительный же меняет график обследований, но не прогноз.

Когда можно пройти НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) и насколько он точен?

Начиная с 10-й недели беременности, фетальная фракция в крови матери обычно превышает 4%. Точность обнаружения составляет около 99% для синдрома Дауна, 97,4% для синдрома Эдвардса и 87,5% для синдрома Патау. Точность определения половых хромосом составляет около 95%.

Проведение обследования раньше 10 недель беременности, ожирение матери или синдром исчезающего близнеца могут снизить фетальную фракцию и привести к неубедительному результату.

Что делает тест на отцовство юридически действительным?

Дело не в точности, а в документации. Тест для душевного спокойствия и юридический тест используют идентичные научные методы и дают идентичные результаты. Что делает результат допустимым в суде, для иммиграционных целей или для регистрации рождения, так это документально подтвержденная цепочка хранения: подтвержденная личность, сбор образца в присутствии свидетеля и отслеживаемый образец.

Возьмите с собой удостоверения личности родителей или паспорта, а также свидетельство о рождении ребенка. Если ребенку меньше 20 лет, присутствие матери обязательно.

Что мне выбрать: полногеномное секвенирование пробанда или трио?

Если родители доступны, можно провести трио. Секвенирование генома ребенка одновременно с обоими биологическими родителями позволяет лаборатории выявлять новые мутации и подтверждать закономерности наследования, что повышает эффективность диагностики до 30% по сравнению с тестированием только ребенка.

Секвенирование экзома только пробанда — правильный выбор, если родители недоступны, или в качестве более быстрого первого этапа с помощью Xome Express, занимающего 15 рабочих дней.

Можно ли проводить тестирование детей?

Да, с согласия родителей, и выбор подходящего теста зависит от возраста. Метаболический скрининг NOVA проводится на 3-7 день после рождения. Генетический скрининг NOVA охватывает детей от новорожденных до пяти лет. Панели для диагностики редких заболеваний и полногеномное секвенирование (WES) не имеют возрастных ограничений и обычно назначаются, когда у ребенка наблюдаются симптомы, но диагноз еще не установлен.

Проведение прогностических тестов на выявление признаков заболевания во взрослом возрасте у здоровых детей, как правило, не рекомендуется, и наши консультанты обсудят это с вами, а не просто оформят заявку.

Остались вопросы? Напишите нашей команде в WhatsApp или позвоните по номеру +66-02-544-0001, круглосуточно.

Как добраться до наших офисов

Клиники
Лаборатория

От Наны из BTS

Пешком · ~5 мин

1
Выход со станции BTS Nana через выход 1.
2
Пройдите примерно 300 метров вдоль улицы Сукхумвит в восточном направлении (в сторону Асока)
3
Поверните направо на улицу Сой Сукхумвит 13.Пройдите прямо около 150 метров.
4
Стильное офисное здание будет слева от вас. Поднимитесь по лестнице или на лифте на этаж 1А (на один уровень выше первого).

🏥 Клиника MedEx Neo — 1А этаж, офисное здание Trendy Office Building, улица Сой Сукхумвит 13, район Ваттхана.

От Асока из BTS

Пешком · ~7 мин

1
Выйдите из станции BTS Asok через выход 1 на улицу Сукхумвит.
2
Пройдите на запад вдоль улицы Сукхумвит (в сторону Наны) примерно 350 метров.
3
Поверните налево на улицу Сой Сукхумвит 13 и продолжайте движение прямо около 150 метров.
4
Стильное офисное здание будет слева от вас. Поднимитесь на этаж 1А (на один уровень выше первого).

🏥 Клиника MedEx Neo — 1А этаж, офисное здание Trendy Office Building, улица Сой Сукхумвит 13, район Ваттхана.

От станции метро Сукхумвит

Пешком · ~8 мин

1
Выход со станции метро Сукхумвит через выход № 3.
2
Двигайтесь на север в сторону улицы Сукхумвит и поверните налево (на запад) примерно на 400 метров.
3
Поверните налево на улицу Сой Сукхумвит 13 и пройдите прямо около 150 метров.
4
Стильное офисное здание будет слева от вас. Поднимитесь по лестнице или на лифте на этаж 1А.

🏥 Клиника MedEx Neo — 1А этаж, офисное здание Trendy Office Building, улица Сой Сукхумвит 13, район Ваттхана.

От Пхра Кханонга из BTS

Пешком · ~3 мин

1
Выход со станции BTS Phra Khanong через выход № 3.
2
Пройдите прямо (в северном направлении) вдоль главной дороги примерно 100 метров.
3
будет видна площадь Тайсин . Войдите в комплекс и пройдите в здание №4, средний блок.
4
Клиника MedEx Neo Clinic расположена на первом этаже по адресу: 1521/4 Taisin Square.

🏥Клиника MedEx Neo (филиал Пхра Кханонг) — первый этаж, корпус 4, 1521/4 Тайсин-сквер, Пхра Кханонг Нуэа, Ваттхана.

От Сапхан Таксин из BTS

Такси / Grab · ~10 мин

1
Выйдите из станции BTS Saphan Taksin и возьмите такси или Grab в направлении Bang Kho Laem.
2
Двигайтесь на юг по улице Чароен Крунг Роуд, затем сверните на улицу Сой Чароен Рат 10.
3
Найдите здание General Science Enterprise Building по адресу: ул. Soi Charoen Rat 10, дом 3, слева.
4
Поднимитесь на лифте или по лестнице на 3-й этаж. Офис MedEx Diagnostics находится прямо перед вами.

🔬 Диагностическая лаборатория MedEx — 3-й этаж, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Бангкок 10120.

От автовокзала №3

Такси / Сонгтхэу · ~5 мин

1
Выходите из автовокзала Чиангмая № 3 (торговый центр) через главный вход на улице Каео Наварат.
2
Возьмите такси, Grab или красный сонгтхэу и направляйтесь на юг в сторону бизнес-парка — примерно 1,5 км.
3
Попросите высадить вас у здания Business Park, расположенного по адресу 114/18 Mueang Chiang Mai. Здание видно с главной дороги.
4
Войдите в комплекс бизнес-парка. Внутри находится клиника MedEx Neo Clinic (Чиангмай)

🏥Клиника MedEx Neo (Чиангмай) — Бизнес-парк, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Чиангмай 50000.

Запишитесь на консультацию
сегодня!

Наша команда экспертов-медиков готова оказать вам помощь. Выберите удобный для вас канал связи и свяжитесь с нами мгновенно — мы здесь, чтобы помочь.

Свяжитесь с MedEx Thailand
Доступно сейчас · Пн–Вс, 8:00–22:00
Google

Мой опыт посещения клиники Medex был превосходным. Персонал очень профессиональный и добрый. Врачи здесь очень компетентные и опытные, они уделили время, чтобы выслушать все мои опасения. Я чувствовала себя очень комфортно на протяжении всего процесса. Я настоятельно рекомендую эту клинику.

Жасмин Гурунг, 19 сентября 2025 г.
Google

Я уже была здесь более 3 раз. Делала здесь ДНК-тесты, анализы крови и другие обследования. Персонал всегда добрый, профессиональный и очень отзывчивый. Они хорошо говорят по-английски, что значительно облегчает жизнь иностранцам. Настоятельно рекомендую.

Артем, 19 мая 2026 г.
Google

Персонал был очень милым и приятным. Очень отзывчивый и внимательный. На все вопросы отвечали. Клиника была очень чистой и аккуратной. Я чувствовала себя в надежных руках.

Чиназа Окафор, 22 июня 2026 г.
Google

Лучшее место для медицинских осмотров и диагностики с очень дружелюбным персоналом, который окажет вам профессиональную помощь. Мой опыт общения с MedEx был замечательным, и я настоятельно рекомендую посетить их.

Анмол Магар, 15 июня 2026 г.
Google

Клиника отличная. Очень чисто, быстрое обслуживание, все хорошо отвечали на вопросы. Место чистое, и обслуживание замечательное. Моему парню очень понравилось. Мы обязательно придем снова в следующий раз. ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

11 февраля 2026 г.
Google

Превосходное обслуживание и забота