Resultaten 97–112 van 254

- - Genetische aandoeningen
  - Immunoassay
  - Laboratoriumtest
  - Moederschap
  - Niet van toepassing
  - Geen
  - zwangere vrouwen
  - Serum
  - Echografie
  (0)
  
  Screening in het eerste trimester
  
  ฿3,650.00
  
  Een prenatale screeningstest die in het eerste trimester wordt uitgevoerd en het risico op chromosomale afwijkingen, zoals het syndroom van Down, in kaart brengt
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Genetische aandoeningen
  Screening in het eerste trimester
  (0)
  ฿3,650.00
- - Alle leeftijden
  - Anemie
  - Bloed
  - Beenmerg
  - Kanker
  - Familiegeschiedenis
  - Vermoeidheid
  - VIS
  - Genetische aandoeningen
  - Laboratoriumtest
  (0)
  
  FISH voor deletie van chromosoom 5q
  
  ฿10,500.00
  
  Detecteert deletie van 5q-chromosoom, gebruikt bij de diagnose van myelodysplastische syndromen.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Alle leeftijden
  FISH voor deletie van chromosoom 5q
  (0)
  ฿10,500.00
- - Kinderen
  - ontwikkelingsachterstand
  - Familiegeschiedenis
  - VIS
  - Genetische aandoeningen
  - Gehepariniseerd volbloed
  - baby's
  - Laboratoriumtest
  - Kleine gestalte
  (0)
  
  FISH-onderzoek naar het Rubinstein-Taybi-syndroom (DNA-centrum)
  
  ฿9,188.00
  
  Detecteert 16p13.3-deleties geassocieerd met het Rubinstein-Taybi-syndroom met behulp van FISH-analyse.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Kinderen
  FISH-onderzoek naar het Rubinstein-Taybi-syndroom (DNA-centrum)
  (0)
  ฿9,188.00
- - Bloed
  - Kinderen
  - Ontwikkelingsachterstanden
  - VIS
  - Genetische aandoeningen
  - Genetische testen
  - Hartafwijkingen
  - Laboratoriumtest
  - Geen
  - William-syndroom
  (0)
  
  FISH-onderzoek naar het William-syndroom
  
  ฿9,600.00
  
  Een fluorescentie-in-situ-hybridisatietest (FISH) die deleties detecteert in het 7q11.23-gebied van chromosoom 7, geassocieerd met Williams-syndroom…
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Bloed
  FISH-onderzoek naar het William-syndroom
  (0)
  ฿9,600.00
- - Volwassenen
  - Hart- en vaatziekten
  - Ontwikkelingsstoornissen
  - VIS
  - Fluorescentie in situ hybridisatie
  - Genetische aandoeningen
  - Gehepariniseerd volbloed
  - Intellectuele beperking
  - Laboratoriumtest
  - Geen
  (0)
  
  FISH-onderzoek naar het William-syndroom (DNA-centrum)
  
  ฿8,463.00
  
  Detecteert genetische deleties die verband houden met het Williams-syndroom met behulp van FISH, een genetische test die wordt gebruikt om de diagnose te bevestigen bij patiënten met..
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Volwassenen
  FISH-onderzoek naar het William-syndroom (DNA-centrum)
  (0)
  ฿8,463.00
- - Bloed
  - ontwikkelingsachterstand
  - Familiegeschiedenis
  - Genetische aandoeningen
  - Laboratoriumtest
  - MS-PCR + CGG-herhalingsanalyse
  - Kindergeneeskunde
  (0)
  
  Fragiele X-syndroom
  
  ฿11,400.00
  
  Detecteert CGG-herhalingsuitbreidingen in het FMR1-gen, dat wordt gebruikt voor de diagnose van het fragiele X-syndroom.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Bloed
  Fragiele X-syndroom
  (0)
  ฿11,400.00
- - Gedragsproblemen
  - Bloed
  - Kinderen
  - Ontwikkelingsachterstanden
  - Genetische aandoeningen
  - Genetische testen
  - Intellectuele beperking
  - Laboratoriumtest
  - Geen
  - PCR
  (0)
  
  Fragiele X-syndroom
  
  ฿9,600.00
  
  Genetische testen voor het fragiele X-syndroom, een veelvoorkomende erfelijke oorzaak van een verstandelijke beperking. Detecteert mutaties in het FMR1-gen, met name…
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Gedragsproblemen
  Fragiele X-syndroom
  (0)
  ฿9,600.00
- - ontwikkelingsachterstand
  - EDTA volbloed
  - Fragiele X-syndroom
  - Genetische aandoeningen
  - Intellectuele beperking
  - Laboratoriumtest
  - Geen
  - Kindergeneeskunde
  - RP-PCR
  - Spraakvertraging
  (0)
  
  Moleculaire analyse van het fragiele X-syndroom door middel van PCR-CE
  
  ฿10,626.00
  
  Detecteert de fragiele X-mutatie met behulp van PCR-CE (capillaire elektroforese), een methode die vaak wordt gebruikt voor de diagnose van het fragiele X-syndroom, een belangrijke oorzaak van..
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - ontwikkelingsachterstand
  Moleculaire analyse van het fragiele X-syndroom door middel van PCR-CE
  (0)
  ฿10,626.00
- - Alle leeftijden
  - Evenwichtsproblemen
  - Bloed
  - Familiegeschiedenis
  - Genetische aandoeningen
  - Laboratoriumtest
  - Spierzwakte
  - PCR
  (0)
  
  Friedreich-ataxie, FXN-gen
  
  ฿12,180.00
  
  Identificeert mutaties in het FXN-gen, geassocieerd met Friedreich-ataxie.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Alle leeftijden
  Friedreich-ataxie, FXN-gen
  (0)
  ฿12,180.00
- - Volwassenen
  - Biochemie
  - Bloed
  - Kinderen
  - Vermoeidheid
  - Genetische aandoeningen
  - Hemolytische anemie
  - Geelzucht
  - Laboratoriumtest
  - Geen
  (0)
  
  G-6-PD-screening
  
  ฿400.00
  
  Screening op glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, een genetische aandoening die kan leiden tot hemolytische anemie. Essentieel voor het identificeren van personen met een verhoogd risico…
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Volwassenen
  G-6-PD-screening
  (0)
  ฿400.00
- - Alle leeftijden
  - Bloed
  - Familiegeschiedenis
  - Vermoeidheid
  - Genetische aandoeningen
  - Hemolytische anemie
  - Laboratoriumtest
  - Multiplex PCR
  (0)
  
  G6PD-deficiëntie, een veelvoorkomende Aziatische mutatie
  
  ฿8,400.00
  
  Screening op veelvoorkomende G6PD-mutaties in Aziatische populaties, geassocieerd met G6PD-deficiëntie.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Alle leeftijden
  G6PD-deficiëntie, een veelvoorkomende Aziatische mutatie
  (0)
  ฿8,400.00
- - Volwassenen
  - Bloed
  - Vermoeidheid
  - Genetische aandoeningen
  - Geelzucht
  - Laboratoriumtest
  - Methemoglobinereductietest
  - Geen
  - Kindergeneeskunde
  (0)
  
  G6PD Kwantitatief
  
  ฿1,755.00
  
  Meet de G6PD-enzymactiviteit met behulp van de ACD-methode, die wordt gebruikt om G6PD-deficiëntie vast te stellen.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Volwassenen
  G6PD Kwantitatief
  (0)
  ฿1,755.00
- - Alle leeftijden
  - Allelspecifieke amplificatie
  - Bloed
  - Vermoeidheid
  - Genetische aandoeningen
  - Gewrichtspijn
  - Laboratoriumtest
  - Geen
  (0)
  
  Genetische aanleg voor hemochromatose
  
  ฿12,075.00
  
  Detecteert mutaties in het HFE-gen die geassocieerd zijn met erfelijke hemochromatose, een aandoening die ijzerstapeling veroorzaakt.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Alle leeftijden
  Genetische aanleg voor hemochromatose
  (0)
  ฿12,075.00
- - Volwassenen
  - De ziekte van Alzheimer
  - Cognitieve achteruitgang
  - Directe sequentiebepaling
  - EDTA volbloed
  - Genetische aandoeningen
  - Laboratoriumtest
  - Geheugenverlies
  - Geen
  - PCR
  (0)
  
  Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen)
  
  ฿97,500.00
  
  Detecteert mutaties in de APP-, PSEN1- en PSEN2-genen die geassocieerd zijn met de ziekte van Alzheimer op jonge leeftijd, en wordt gebruikt voor diagnose in families…
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Volwassenen
  Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen)
  (0)
  ฿97,500.00
- - Volwassenen
  - De ziekte van Alzheimer
  - Cognitieve achteruitgang
  - Directe sequentiebepaling
  - EDTA volbloed
  - Genetische aandoeningen
  - Laboratoriumtest
  - Geheugenverlies
  - Geen
  - PCR
  (0)
  
  Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen) (STAT)
  
  ฿127,500.00
  
  Een genetische test die mutaties opspoort in de genen APP, PSEN1 en PSEN2, die in verband worden gebracht met de ziekte van Alzheimer op jonge leeftijd
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Volwassenen
  Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen) (STAT)
  (0)
  ฿127,500.00
- - Alle leeftijden
  - Bloed
  - Familiegeschiedenis
  - Genetische aandoeningen
  - Laboratoriumtest
  - NGS
  - Verschilt per aandoening
  (0)
  
  Genetisch geselecteerd panel
  
  ฿67,200.00
  
  Een op maat gemaakt genetisch panel voor de analyse van specifieke genen, geselecteerd door de arts.
  
  Voeg toe aan winkelwagen
- Voeg toe aan winkelwagen
  - Alle leeftijden
  Genetisch geselecteerd panel
  (0)
  ฿67,200.00

Gezondheidscheckpakketten

Testen op soa's en seksueel overdraagbare aandoeningen

24/7 bereikbaarheid van een arts

PEP & PrEP — HIV-preventie

Verpleegkundige aan huis

Genetische en DNA-testen

Levensduurtesten door Jivi

Bedrijfsgezondheidscheck

IV-infuustherapie

Plastische chirurgie en esthetiek

Overzicht van laboratoriumtests

Gewichtsverlies (GLP-1)

Screening in het eerste trimester

Screening in het eerste trimester

FISH voor deletie van chromosoom 5q

FISH voor deletie van chromosoom 5q

FISH-onderzoek naar het Rubinstein-Taybi-syndroom (DNA-centrum)

FISH-onderzoek naar het Rubinstein-Taybi-syndroom (DNA-centrum)

FISH-onderzoek naar het William-syndroom

FISH-onderzoek naar het William-syndroom

FISH-onderzoek naar het William-syndroom (DNA-centrum)

FISH-onderzoek naar het William-syndroom (DNA-centrum)

Fragiele X-syndroom

Fragiele X-syndroom

Fragiele X-syndroom

Fragiele X-syndroom

Moleculaire analyse van het fragiele X-syndroom door middel van PCR-CE

Moleculaire analyse van het fragiele X-syndroom door middel van PCR-CE

Friedreich-ataxie, FXN-gen

Friedreich-ataxie, FXN-gen

G-6-PD-screening

G-6-PD-screening

G6PD-deficiëntie, een veelvoorkomende Aziatische mutatie

G6PD-deficiëntie, een veelvoorkomende Aziatische mutatie

G6PD Kwantitatief

G6PD Kwantitatief

Genetische aanleg voor hemochromatose

Genetische aanleg voor hemochromatose

Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen)

Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen)

Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen) (STAT)

Genetische profielen voor de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang (APP-, PSEN1- en PSEN2-genen) (STAT)

Genetisch geselecteerd panel

Genetisch geselecteerd panel

MEDEX ONE

ZORG OP ÉÉN LOCATIE

Privacybeleid | Gebruiksvoorwaarden | Terugbetalingsbeleid

UITGELICHTE DIENSTEN

SNELLE LINKS

BOEK MET BEHEERDERS

Privacybeleid | Gebruiksvoorwaarden | Terugbetalingsbeleid