Ervaar de naadloze zorg van MedEx โ 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen ///////////////////////////////////// Algemene prijslijst โ Consultatie: 750 THB | Kosten voor thuistest: 750 THB (GRATIS bij bestellingen boven 5.000 THB)
Onze niet-invasieve prenatale test biedt aanstaande ouders een betrouwbare en uitgebreide screening op mogelijke genetische aandoeningen. Krijg inzicht in de gezondheid van uw baby en plan uw zwangerschap vol vertrouwen.
Testen kan in onze aangesloten laboratoria in heel Thailand of via een laboratoriumafname onder begeleiding van een arts op uw locatie op aanvraag*
โ
Niet-invasieve prenatale testen, net zo eenvoudig als een bloedtest
โ
Tot 99% nauwkeurige resultaten in korte tijd
โ
Veilig voor moeder en kind
โ
Vroege detectie (al vanaf 10 weken)
โ
Aanbevolen door vooraanstaande medische experts en ISO 15189-gecertificeerd
Dagelijks geopend van 8.00 tot 22.00 uur. Op 2 minuten loopafstand van BTS Nana, BTS Asok en MRT Sukhumvit.
*Laat uw test thuis of in uw hotel uitvoeren voor slechts 750 baht extra. Een arts kan binnen 1 tot 3 uur bij u ter plaatse zijn.
MedEx werkt samen met het Centrum voor Medische Genomica van de Faculteit Geneeskunde van het Ramathibodi Ziekenhuis, Mahidol Universiteit, gevestigd in het Medisch Servicecentrum van de Rewadee School in Bangkok.
Deze samenwerking combineert het gemakkelijke boekingsproces, de professionele bloedafname en de klantenservice van MedEx met de genomische expertise en geavanceerde laboratoriummogelijkheden van een van Thailands toonaangevende academische medische instellingen.
De officiรซle Thaise informatie van het Centrum over de NIPT-test legt uit dat de test celvrij foetaal DNA uit het bloed van de moeder analyseert met behulp van next-generation sequencing om te screenen op veelvoorkomende chromosomale afwijkingen. Ook wordt correct uitgelegd dat NIPT een screeningstest is en geen definitieve diagnose.
Hieronder vindt u een gedetailleerde beschrijving van onze beschikbare pakketten
Alleen beschikbaar voor een eenlingzwangerschap. Voor een tweelingzwangerschap, zie het NIPT-tweelingpakket.
Alleen beschikbaar voor een eenlingzwangerschap. Voor een tweelingzwangerschap, zie het NIPT-tweelingpakket.
Beschikbaar voor natuurlijke zwangerschappen en IVF-zwangerschappen. Geslachtsbepaling kan geen onderscheid maken tussen twee jongens of twee jongens en een meisje.
Ontvang meer aanbevelingen
NIPT, oftewel niet-invasieve prenatale testen, is een eenvoudige bloedtest voor aanstaande moeders die het DNA van de baby controleert om te screenen op een breed scala aan genetische aandoeningen.
Het is veilig, nauwkeurig en geeft je al vanaf 10 weken zwangerschap waardevolle inzichten in de gezondheid van je baby.
De NIPT-testdiensten van MedEx worden aanbevolen door vooraanstaande medische experts en vertrouwd door zorgprofessionals wereldwijd, waardoor ze synoniem staan โโvoor kwaliteit en betrouwbaarheid.
NIPT is zeer nauwkeurig, met een detectiepercentage tot 99% voor veelvoorkomende chromosomale aandoeningen. Onze geavanceerde genetische testoplossingen screenen op een breed scala aan aandoeningen, waaronder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau.
Het is veilig en niet-invasief, wat betekent dat er geen risico is voor de aanstaande moeder of de baby.
Het geeft belangrijke en nauwkeurige informatie over de gezondheid van uw baby vroeg in de zwangerschap.
Het kan bepaalde genetische aandoeningen opsporen, waardoor u en uw arts de mogelijkheid krijgen om indien nodig vooruit te plannen.
Het is een simpele en makkelijke test die je kan helpen je beter voorbereid en zelfverzekerder te voelen wanneer je aan dit spannende hoofdstuk in je leven begint!
NIPT is een uitstekende optie voor aanstaande ouders die vroegtijdig informatie willen over de gezondheid van hun baby. Het wordt met name aanbevolen voor:
Onze toewijding aan veiligheid en nauwkeurigheid heeft ons tot een voorkeurspartner gemaakt voor niet-invasieve prenatale screening. Met een snelle doorlooptijd (7 tot 10 dagen) en betaalbare testopties streven we ernaar onze geavanceerde genetische testen voor iedereen toegankelijk te maken en aanstaande ouders overal ter wereld gemoedsrust te bieden.
De gedetailleerde rapporten die we genereren bieden duidelijkheid en bruikbare informatie, zodat aanstaande ouders en zorgverleners over alle benodigde gegevens beschikken.
U ontvangt het rapport per e-mail, zodat u het overal kunt inzien. Vervolgens kunt u, indien nodig, een vervolgconsult aanvragen bij onze artsen of een arts naar uw eigen keuze.
NIPT wordt voornamelijk gebruikt om veelvoorkomende chromosomale afwijkingen op te sporen, zoals trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 18 (syndroom van Edwards) en trisomie 13 (syndroom van Patau).
Ons NIPT Pro-pakket screent ook op mozaรฏektrisomie 8 en trisomie 16 en afwijkingen aan de X- en Y-chromosomen.
Houd er rekening mee dat een NIPT-test mogelijk niet alle genetische afwijkingen of aangeboren afwijkingen detecteert. Het is een screeningstest , geen definitieve diagnose. Abnormale resultaten moeten worden opgevolgd met een bevestigende test.
Hoewel een verwijzing van een arts niet altijd nodig is voor een NIPT-test, is het raadzaam om met een zorgverlener te overleggen om de mogelijkheden te bespreken en te bepalen of een NIPT-test geschikt is voor uw specifieke situatie.
Ja, met NIPT kan ook het geslacht van de baby zeer nauwkeurig worden bepaald. Deze informatie is opgenomen in de testresultaten en kan, indien gewenst, met de ouders worden gedeeld.
Van BTS Nana
Lopen ยท ~5 minuten
Van BTS Asok
Wandelen ยท ~7 minuten
Vanaf MRT-station Sukhumvit
Wandelen ยท ~8 minuten
Van BTS Phra Khanong
Lopen ยท ~3 minuten
Van BTS Saphan Taksin
Taxi / Grab ยท ~10 minuten
Vanaf busstation 3
Taxi / Songthaew ยท ~5 minuten
Zoals eerder vermeld, is niet-invasieve prenatale testen (NIPT), soms ook wel niet-invasieve prenatale screening (NIPS) genoemd, een methode om het risico te bepalen dat de foetus geboren wordt met bepaalde genetische afwijkingen. Bij deze testen worden kleine DNA-fragmenten geanalyseerd die in het bloed van een zwangere vrouw circuleren. In tegenstelling tot het meeste DNA, dat zich in de celkern bevindt, zweven deze fragmenten vrij rond en bevinden ze zich niet in cellen. Daarom worden ze celvrij DNA (cfDNA) genoemd.
De analyse maakt gebruik van Next-Generation Sequencing (NGS)-technologie om deze cfDNA-fragmenten met hoge doorvoer te sequencen. Geavanceerde bio-informatica-algoritmen analyseren de relatieve hoeveelheden chromosomale sequenties om potentiรซle aneuploรฏdieรซn op te sporen, waarbij abnormale verhoudingen kunnen wijzen op chromosomale aandoeningen. Voor de bepaling van het geslacht van de foetus wordt de aanwezigheid of afwezigheid van Y-chromosoomsequenties geรซvalueerd. Dit onderzoek vindt plaats na 10 weken zwangerschap.
ย
Deze test is gevalideerd voor eenlingzwangerschappen vanaf 10 weken zwangerschap, wanneer de hoeveelheid foetaal DNA doorgaans voldoende is voor een nauwkeurige analyse. Meerlingzwangerschappen (tweelingen/drielingen) kunnen de analyse bemoeilijken vanwege de gemengde foetale DNA-bronnen.
Er moet voldoende foetaal cfDNA in de bloedbaan van de moeder aanwezig zijn om foetale chromosoomafwijkingen te kunnen identificeren. Het percentage cfDNA in het bloed van de moeder dat afkomstig is van de placenta, staat bekend als de foetale fractie. Over het algemeen moet de foetale fractie boven de 4 procent liggen, wat doorgaans rond de tiende week van de zwangerschap het geval is. Een lage foetale fractie kan ertoe leiden dat de test niet kan worden uitgevoerd of dat er een vals negatief resultaat wordt verkregen. Redenen voor een lage foetale fractie zijn onder andere te vroeg testen in de zwangerschap, fouten bij de monstername, obesitas bij de moeder en foetale afwijkingen.
De test is geoptimaliseerd voor het opsporen van veelvoorkomende trisomieรซn (chromosomen 21, 18 en 13) en aneuploรฏdieรซn van de geslachtschromosomen in populaties met een laag risico.
ย
Aneuploรฏdie is een aandoening waarbij een cel of organisme te veel of te weinig chromosomen heeft. Het kan voorkomen in sommige of alle cellen van het lichaam. Trisomie en monosomie zijn vormen van aneuploรฏdie.
Meest voorkomende trisomieรซn
Syndroom van Down (Trisomie 21) - 99% testnauwkeurigheid.
Het syndroom van Down is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 21. Dit resulteert in een verstandelijke beperking, een vertraagde ontwikkeling, een uniek lichaam en gezicht, en afwijkingen in verschillende lichaamssystemen. De ernst van het syndroom van Down verschilt per persoon.
Edwardsyndroom (Trisomie 18) - 97,4%
Edwardsyndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 18. De aandoening begint zich al in de baarmoedertijd te manifesteren en blijft de gezondheid van de baby gedurende zijn of haar hele leven beรฏnvloeden. Het is een zeldzame maar ernstige aandoening die diverse geboorteafwijkingen kan veroorzaken.
Patau-syndroom (trisomie 13) - 87,5%
Het Patau-syndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 13. Het gaat gepaard met een ernstige verstandelijke beperking en fysieke afwijkingen in diverse lichaamsdelen, die vaak levensbedreigend zijn.
Zeldzame trisomieรซn
Mozaรฏektrisomie 8 en 9.
Bij een mozaรฏekaandoening is er in sommige cellen een extra kopie van chromosoom 8 of 9 aanwezig, terwijl andere cellen normaal blijven. Dit kan leiden tot diverse ontwikkelingsproblemen en orgaanafwijkingen. Mozaรฏektrisomie 9 is doorgaans niet levensvatbaar.
Trisomie 16
wordt meestal vastgesteld bij een miskraam en leidt zelden tot een levendgeborene.
Geslachtschromosoomafwijkingen
Syndroom van Turner (XO)
Het syndroom van Turner, een aandoening die alleen vrouwen treft, ontstaat wanneer een van de X-chromosomen (geslachtschromosomen) ontbreekt of gedeeltelijk ontbreekt. Het syndroom van Turner kan leiden tot diverse medische en ontwikkelingsproblemen, waaronder een kleine gestalte, een niet-ontwikkelde eierstok en hartafwijkingen.
Triple X-syndroom (XXX)
Vrouwen hebben normaal gesproken twee X-chromosomen in al hun cellen: รฉรฉn X-chromosoom van elke ouder. Bij triple X-syndroom heeft een vrouw drie X-chromosomen. Veel meisjes en vrouwen met triple X-syndroom ervaren geen symptomen of hebben slechts milde symptomen. Bij anderen kunnen de symptomen duidelijker aanwezig zijn, mogelijk inclusief ontwikkelingsachterstand en leerproblemen. Epileptische aanvallen en nierproblemen komen voor bij een klein aantal meisjes en vrouwen met triple X-syndroom.
Klinefelter-syndroom (XXY)
Het Klinefelter-syndroom is een veelvoorkomende aandoening die ontstaat wanneer een persoon die bij de geboorte als man is aangewezen, een extra kopie van het X-geslachtschromosoom heeft in plaats van het gebruikelijke XY-chromosoom. Dit syndroom kan de groei van de testikels beรฏnvloeden, wat kan leiden tot een verminderde aanmaak van het hormoon testosteron. Het syndroom kan ook een kleinere spiermassa, minder lichaams- en gezichtsbeharing en extra borstweefsel veroorzaken. De effecten van het Klinefelter-syndroom variรซren en niet iedereen heeft dezelfde symptomen.
Jacobs-syndroom (XYY)
is een zeldzame chromosomale afwijking die mannen treft. Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra Y-chromosoom. Mannen hebben normaal gesproken รฉรฉn X- en รฉรฉn Y-chromosoom. Personen met dit syndroom hebben echter รฉรฉn X- en twee Y-chromosomen. Getroffen personen zijn meestal erg lang. Bijkomende symptomen kunnen leerproblemen en gedragsproblemen zoals impulsiviteit zijn.
Neem gerust contact met ons op voor al uw vragen over de prenatale testen van MedEx NIPT, van de nauwkeurigheid van onze resultaten tot de procedure voor monstername en alles daartussenin. Ons toegewijde team staat klaar om u te voorzien van de informatie en ondersteuning die u nodig heeft.
Geniet van stressvrije doktersconsultaties bij MedEx Neo Clinic met prijzen vanaf slechts 750 THB. U kunt via onze teleconsultatiediensten ook toegang krijgen tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten in JCI (VS)-geaccrediteerde Thaise ziekenhuizen binnen het MedEx-netwerk.
Onze geavanceerde prenatale genetische testoplossingen screenen op een breed scala aan aandoeningen, waaronder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau. De geavanceerde MedEx NIPT-testen maken gebruik van de nieuwste technologie om uitgebreide inzichten te bieden, waardoor vroege detectie en weloverwogen besluitvorming mogelijk zijn. De gedetailleerde rapporten die we genereren, bieden duidelijkheid en bruikbare informatie, zodat ouders en zorgverleners over alle benodigde gegevens beschikken.
MedEx NIPT Test Services wordt aanbevolen door vooraanstaande medische experts en vertrouwd door zorgprofessionals wereldwijd. Het staat synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid. Onze toewijding aan veiligheid en nauwkeurigheid heeft ons tot een voorkeurspartner gemaakt voor prenatale screening. Met een snelle doorlooptijd en betaalbare testopties streven we ernaar onze geavanceerde genetische testen voor iedereen toegankelijk te maken, zodat aanstaande ouders overal ter wereld gemoedsrust hebben.
Uw gemoedsrust is belangrijk.
Niet-invasieve prenatale tests zijn een waardevol hulpmiddel voor aanstaande ouders. Deze tests kunnen u waardevolle informatie geven over de gezondheid van uw baby, waardoor u weloverwogen beslissingen kunt nemen ter voorbereiding op een groeiend gezin.
Beoordeling
Mijn ervaring bij de Medex-kliniek was uitstekend. Het personeel is zeer professioneel en vriendelijk. De artsen zijn zeer deskundig en bekwaam en namen de tijd om naar al mijn zorgen te luisteren. Ik voelde me gedurende het hele proces erg op mijn gemak. Ik beveel deze kliniek van harte aan.
Ik ben hier al meer dan drie keer geweest. Ik heb hier DNA-testen, bloedonderzoeken en andere controles laten doen. Het personeel is altijd vriendelijk, professioneel en erg behulpzaam. Ze spreken goed Engels, wat alles veel gemakkelijker maakt voor buitenlanders. Een echte aanrader.
Het personeel was ontzettend aardig en behulpzaam. Al mijn vragen werden beantwoord. De kliniek was erg schoon en netjes. Ik had het gevoel dat ik in goede handen was.
De beste plek voor medische controles en diagnoses, met zeer vriendelijk personeel dat u professioneel begeleidt. Mijn ervaring met MedEx was geweldig en ik raad een bezoek absoluut aan.
De kliniek is uitstekend. Heel schoon, snelle service, iedereen beantwoordde vragen goed. De plek is schoon en de service is geweldig. Mijn vriend vond het erg fijn. We gaan er zeker nog een keer heen. โญโญโญโญโญโญโญ
Uitstekende service en zorg
Ik heb ze gevonden na verschillende aanbieders te hebben vergeleken. Ik heb met elk van hen contact gehad en MedEx stak er met kop en schouders bovenuit. Snelle reactie. Uitstekende prijzen. Behulpzaam en flexibel. Bespaar jezelf tijd en geld. Deze mensen zijn geweldig.
"Ik ben voor een medische controle naar deze kliniek in Bangkok gegaan en was erg onder de indruk. Het hele proces verliep snel en systematisch, van registratie tot bloedafname, het duurde niet lang. Het personeel sprak goed Engels, waardoor het voor buitenlanders en expats makkelijk was om de hele procedure te begrijpen. Bovendien ligt de kliniek vlakbij het BTS-station Phra Khanong, wat het erg makkelijk bereikbaar maakt."
Uitstekende service en snelle afhandeling. Ik had mijn laboratoriumtest dezelfde dag nog
Vind kwalitatief hoogwaardige diensten, specialisten, behandelingen en meer vanuit het comfort van uw eigen huis. Het enige wat u hoeft te doen, is een trefwoord of zin invoeren die beschrijft wat u zoekt.
DOWNLOAD DE MEDEX ONE APP
MedEx is een alles-in-รฉรฉn digitaal zorgnavigatie- en conciรซrgeservice, ondersteund door een fysieke infrastructuur. Het bedrijf neemt de patiรซntervaring in eigen hand en decentraliseert de zorgketen in heel Aziรซ door middel van de samenvoeging van zorgverleners, satellietklinieken, telegeneeskunde en thuiszorg.
MedEx is een alles-in-รฉรฉn digitaal zorgnavigatie- en conciรซrgeservice, ondersteund door een fysieke infrastructuur. Het bedrijf neemt de patiรซntervaring in eigen hand en decentraliseert de zorgketen in heel Aziรซ door middel van de samenvoeging van zorgverleners, satellietklinieken, telegeneeskunde en thuiszorg.
ยฉ 2020-26 MedEx Ventures Co., Ltd.
Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022
Bent u niet tevreden met uw aankoop? Lees dan ons retour- en terugbetalingsbeleid. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op alle artikelen en diensten die u bij ons heeft gekocht.
De betekenis van woorden waarvan de eerste letter met een hoofdletter is geschreven, wordt als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in het enkelvoud of meervoud voorkomen.
Voor de toepassing van dit retour- en terugbetalingsbeleid:
U heeft het recht uw bestelling voor pakketten te annuleren onder de volgende voorwaarden:
3.1 Als u een bestelling annuleert vรณรณr 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling, kunt u 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen. Stel dat u uw reservering wilt annuleren nadat u deze op 25 maart 2022 om 10:00 uur heeft gemaakt; dan kunt u dit doen en 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het bedrijf vรณรณr 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.2 Als u een bestelling annuleert vรณรณr 16:00 uur (GMT+7) รฉรฉn dag voor de afspraakdatum, ontvangt u 50% van het betaalde bedrag terug. Bijvoorbeeld: als u een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10:00 uur, kunt u deze annuleren en 50% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het laboratorium vรณรณr 16:00 uur op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.3 U krijgt geen terugbetaling als u de bestelling annuleert na 16:00 uur (GMT+7) รฉรฉn dag voor de afspraakdatum.
3.4 Indien het verzoek om terugbetaling zowel vรณรณr 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling als vรณรณr 16:00 uur (GMT+7) de dag vรณรณr de afspraakdatum wordt ingediend, is de voorwaarde voor de afspraakdatum van toepassing.
3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt โโen een medisch attest overlegt waaruit blijkt dat het pakket vanwege een onvoorziene medische aandoening niet geschikt voor u is, kan het bedrijf u het volledige bedrag terugbetalen.
3.6 Als onze partnerwinkel, -kliniek of -ziekenhuis de pakketten niet kan leveren aan klanten die ervoor betaald hebben, kan het bedrijf het volledige bedrag terugbetalen.
3.7 We kunnen geen betalingen terugstorten die rechtstreeks aan onze partnerdienstverlener zijn gedaan. Als u niet tevreden bent met de dienstverlening van onze partners, neem dan contact met ons op via [email protected] en beschrijf uw probleem. We zullen uw klacht doorsturen naar de dienstverlener om te proberen het probleem op te lossen en de nodige maatregelen te nemen.
Houd er rekening mee dat het bedrijf om de reden van annulering of andere redenen zal vragen, zodat we onze service kunnen verbeteren.
De uiterste termijn voor het annuleren van een bestelling is 7 dagen nadat u het product heeft ontvangen of nadat een door u aangewezen derde, die niet de vervoerder is, de geleverde goederen in bezit heeft genomen.
Om uw recht op annulering uit te oefenen, dient u ons schriftelijk op de hoogte te stellen. U kunt ons uw beslissing meedelen door:
We zullen u binnen 45-60 dagen na de afspraakdatum (voor pakketten) of op de dag dat we de geretourneerde artikelen ontvangen (voor goederen) terugbetalen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als die u voor uw bestelling heeft gebruikt, waardoor er mogelijk extra kosten in rekening worden gebracht. Terugbetalingen zijn onderhevig aan transactie- en omruilkosten.
U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico van het retourneren van de goederen. U dient de goederen te verzenden naar het volgende adres:
MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy gebouw, 6e verdieping, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110
Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor schade aan of verlies van goederen tijdens de retourzending. Daarom raden wij u aan gebruik te maken van een verzekerde en traceerbare verzendservice. Wij kunnen geen terugbetaling uitvoeren zonder daadwerkelijke ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangst van de retourzending.
Als de goederen bij aankoop als cadeau waren gemarkeerd en vervolgens direct naar u zijn verzonden, ontvangt u een cadeaubon ter waarde van het geretourneerde product. Zodra het geretourneerde product is ontvangen, wordt de cadeaubon naar u verzonden.
Als de goederen niet als cadeau waren gemarkeerd bij aankoop, of als de gever het cadeau eerst naar zichzelf heeft laten verzenden om het later aan u te geven, sturen wij de terugbetaling naar de gever.
Om in aanmerking te komen voor retournering van de goederen, dient u ervoor te zorgen dat:
De volgende artikelen kunnen niet worden geretourneerd:
Wij behouden ons het recht voor om naar eigen goeddunken de retourzending van goederen te weigeren indien deze niet aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoen.
Heeft u vragen over ons retour- en terugbetalingsbeleid? Neem dan contact met ons op
