Beschrijving
Genetische testen voor het fragiele X-syndroom, een veelvoorkomende erfelijke oorzaak van een verstandelijke beperking. De testen sporen mutaties in het FMR1-gen op, met name de expansie van CGG-herhalingen, die geassocieerd wordt met de aandoening. Essentieel voor diagnose en gezinsplanning.
Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.
