Ervaar de naadloze zorg van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen ///////////////////////////////////// Algemene prijslijst — Consultatie: 750 THB | Kosten voor thuistest: 750 THB (GRATIS bij bestellingen boven 5.000 THB)

locatie
0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

Home » Diensten » Genetische testen in Bangkok en heel Thailand | Express DNA-testen Bangkok | DNA-methylatie, epigenetica, vaderschapstesten, NIPT/NIPS en meer
🧬 De meest complete DNA-testservice van Bangkok

Ontcijfer je DNA.
Neem de controle over je gezondheid.

Van preventieve kankerscreening tot vruchtbaarheidsplanning, biologische leeftijd, farmacogenomica en rapporten over meer dan 700 eigenschappen : MedEx biedt de meest uitgebreide catalogus met genetische testen in Thailand. Kom langs in onze vestiging aan Sukhumvit 13 of laat een testkit bezorgen waar ook ter wereld.

Meer dan 60 genetische testen beschikbaar
Wereldwijde levering van kits
Consultatie met een geneticus inbegrepen
Resultaten in het Engels, beveiligd portaal
Vertrouwd door meer dan 350.000 patiënten
DNA-methylatie — epigenetische markers 🌟Erfelijke kanker — familiair risico 🧬Dragerschapsscreening — tot 1236 aandoeningen 💊Farmacogenetica — medicatie-matching 🌍Afkomst — genetisch erfgoed 🔬Volledig exoom & genoom — volledige sequencing 🍃Darmmicrobioom — GI-MAP, meer dan 100 markers 👶NIPT / NIPS — geslacht & afwijkingen 👨‍👩‍👧Vaderschap — pre- en postnataal 🌸VISTA Pre-Pregnancy — plan een gezond gezin 🤰NIFTY — genetische gezondheid van de foetus 📜Genetische blauwdruk — meer dan 700 rapporten ⚕️COLOTECT — screening op darmkanker Biologische leeftijd — epigenetica & telomeren 🎯Precisie-oncologie — behandeling-matching 🩺Zeldzame ziekten — 1.445 monogene aandoeningen

Wat brengt u hier?

Kies de dichtstbijzijnde optie; de ​​catalogus wordt dan automatisch gefilterd. Of beantwoord in plaats daarvan drie vragen .

Zes categorieën van genetisch inzicht

Genetische testen zijn enorm geëvolueerd sinds de tijd van "spuug in een buisje en ontdek je afkomst". Zo is de catalogus van MedEx opgebouwd: kies de categorie die overeenkomt met wat je wilt weten.

🛡️
Preventief

Erfelijke kankerscreening

Ontdek of u drager bent van erfelijke mutaties (BRCA1/2, Lynch-syndroom en meer dan 75 andere genen) die uw risico op borst-, darm-, prostaat-, eierstok- en andere vormen van kanker verhogen.

Uitgelicht: SENTIS (79 genen, 22 kankertypes), COLOTECT vanaf 10.999 THB, BRCA-panels
👶
Ouderschap

Gezinsplanning en zwangerschap

Neem weloverwogen beslissingen vóór, tijdens en na de zwangerschap. Dragerschapsonderzoek voor beide ouders, niet-invasieve prenatale tests en stofwisselingsonderzoek bij pasgeborenen.

Uitgelicht: NIPT vanaf 8.999 THB, VISTA dragerschapsscreening (tot 1.236 aandoeningen), NOVA pasgeborene
🌟
Levensstijl

Welzijn, voeding en eigenschappen

Meer dan 500 tot 700 rapporten over voeding, fitness, huid, slaap, gedrag en inzichten in meer dan 50 persoonlijkheidskenmerken. Lifestyle-DNA voor biohackers, sporters en nieuwsgierigen.

Uitgelicht: DNA Story Premium (18.000 THB · bestseller), DNALL Prestige (meer dan 700 rapporten), SNIP & PICK
🔬
Diagnose

Volledig exoom en zeldzame ziekten

Bij ongediagnosticeerde aandoeningen, vermoedelijke genetische afwijkingen of onverklaarde symptomen, onthult exoomsequencing van klinische kwaliteit wat standaardtests missen.

Uitgelicht: Klinische WES & XOME Express (39.000–147.000 THB), monogene panels
👨‍👩‍👧
Identiteit

Vaderschap en relatie

Vertrouwelijke vaderschapstesten — inclusief niet-invasieve prenatale opties waarbij alleen een bloedmonster van de moeder nodig is. Verkrijgbaar in juridisch goedgekeurde of veilige varianten.

Uitgelicht: Niet-invasieve prenatale vaderschapstest (NIPPT), postnatale vaderschapstest, verwantschaps- en afstammingsonderzoek.
Levensduur

Methylatie en biologische leeftijd

De grens van 2026: epigenetische klokken vertellen je hoe oud je cellen werkelijk zijn. Methylatietesten onthullen hoe je levensstijl, voeding en stress je verouderingsproces beïnvloeden.

Uitgelicht: DNA-methylering (14.999 THB), epigenetische biologische leeftijd, telomeerlengte
60+
Genetische tests beschikbaar
Grootste catalogus in Thailand
1,236
Dragerschapscondities gescreend
VISTA MAX-paneel
112
Ziekten bij pasgeborenen gescreend
NOVA-paneel
99.9%
NIPT en nauwkeurigheid van vaderschapsbepaling
NGS-gevalideerd
Waarom nu?

DNA-testen zijn eindelijk verder gegaan dan de nieuwigheid van "spuug in een buisje".

Vijf jaar geleden bestonden de meeste genetische tests uit afstammingskits of dure diagnostiek die alleen in ziekenhuizen beschikbaar was. In 2026 is dat anders. Sequentieanalyse van het volledige genoom is nu routine. Epigenetische klokken kunnen je werkelijke biologische leeftijd bepalen. Farmacogenomische tests veranderen de manier waarop artsen medicijnen voorschrijven voor psychiatrische aandoeningen en hart- en vaatziekten. En screenings op erfelijke kankersoorten – voorheen alleen voor families met een hoog risico – zijn nu betaalbaar genoeg om als basispreventieve screening te dienen.

Wat is er veranderd? Drie dingen. De kosten voor sequentiebepaling zijn drastisch gedaald. Dankzij AI-gestuurde interpretatie zijn ruwe genetische gegevens eindelijk omgezet in bruikbare rapporten die ook door niet-specialisten kunnen worden gelezen. En artsen hebben de achterstand ingehaald: screening op erfelijke kankers, prenatale NIPT en farmacogenomica zijn nu wereldwijd een vast onderdeel van de standaard preventieve zorg.

MedEx is de meest complete partner voor genetische testen in Thailand . We combineren laboratoriumtesten van hoge kwaliteit van internationaal geaccrediteerde partnerlaboratoria met Engelstalige rapporten, consultaties met genetici en wereldwijde levering van testkits. Of u nu een enkele methyleringsanalyse wilt of rapporten met 700 eigenschappen, kom langs in onze vestiging aan Sukhumvit 13 of bestel een testkit waar ook ter wereld.

Waar de meeste mensen beginnen

De twaalf testen die onze patiënten het vaakst boeken. Elke test omvat een Engelstalig rapport, een optioneel consult met een geneticus en een veilige levering van de resultaten. Bekijk alle 67 testen →

🧬
Epigenetische biologische leeftijdstest
CAP · CLIA · FDA-goedgekeurd
Je rijbewijs toont je chronologische leeftijd; je DNA toont je werkelijke leeftijd. Epigenetische methyleringsanalyse onthult of je sneller of langzamer veroudert dan je leeftijd doet vermoeden.
  • Meet de biologische (DNA) leeftijd
  • CAP-geaccrediteerd, CLIA-gecertificeerd, FDA-goedgekeurd
  • Speeksel — de testkit wordt internationaal verzonden
  • Herhaal de test om leefstijlinterventies te volgen
Prijs: 11.000 THB· Monster: Speeksel· Levertijd: 3 weken
Vraag informatie aan

Dit is een korte lijst. Bekijk het volledige aanbod van 67 testen of neem contact op met ons team — prijzen, doorlooptijden en beschikbaarheid worden bevestigd bij de boeking. In Bangkok en meer dan 30 provincies is afname van een test door een arts aan huis of in uw hotel mogelijk tegen een meerprijs van 750 THB. Screeningtesten zijn niet diagnostisch; de resultaten dienen door een arts te worden geïnterpreteerd in combinatie met uw medische en familiegeschiedenis.

★ Onze bestverkochte genetische test

Premium DNA-programma voor 500+ personen

Eén wangslijmvliesuitstrijkje en meer dan vijfhonderd rapporten over hoe uw lichaam werkelijk functioneert: wat u moet eten, hoe u moet trainen, welke medicijnen geschikt voor u zijn, welke organismen u mogelijk ongemerkt bij u draagt ​​en waar uw voorouders vandaan komen. Geschikt voor alle leeftijden, vanaf één maand oud, en hoeft slechts één keer te worden afgenomen.

Rapporten
500+
Categorieën
23
Resultaten in
2–3weken
22.500 THB 18.000 THB
Vraag een hulpverlener om advies

Inclusief volledige methyleringsanalyse van MTHFR, COMT, MTR, MTRR en BHMT. Afname via een mondswab – geen bloed, niet nuchter, geen voorbereiding nodig. Resultaten met schriftelijke interpretatie worden per e-mail en in de MedEx-app geleverd. Kits worden wereldwijd verzonden.

Wat u ontvangt is inbegrepen.
  • Meer dan 500 individuele rapporten in 23 categorieën.
  • Volledig methyleringspanel — MTHFR, COMT, MTR, MTRR, BHMT
  • Schriftelijke interpretatie, geen ruwe data die je zelf moet decoderen.
  • Levensstijlaanbevelingen gekoppeld aan elke bevinding
  • Resultaten per e-mail en in de MedEx-app
  • Consultatie met een genetisch adviseur op aanvraag.

Alleen een oraal uitstrijkje — geen bloedafname, niet nuchter, geen voorbereiding nodig. De kits worden wereldwijd verzonden met vooruitbetaalde retourkosten.

Lees een echt verslag voordat je boekt

Een echt Premium 500+ rapport, maar dan zonder de patiëntgegevens. Blader er hieronder doorheen — niets hiervan is een voorbeeld.

Wat de 23 rapportgroepen behandelen

Tik op een groep om alle aandoeningen, voedingsstoffen, medicijnen of eigenschappen te bekijken waarover deze groep rapporteert. Dit is de complete lijst — niets wordt achtergehouden.

25+ Gezondheid & Voeding Vitaminenmetabolisme, mineralenbehoeften en voedselintoleranties.
Vitamine B6, vitamine B9 (foliumzuur), vitamine B12, vitamine C, vitamine A, vitamine D, omega-3-vetzuren, koper, fosfor, cafeïnegevoeligheid, alcoholgevoeligheid, calcium, magnesium, zink, voeding, lactose-intolerantie, aanleg voor coeliakie, reactie op verzadigd vet, verzadiging (obesitasgen), leverontgifting, gevoeligheid voor kruiden, voorkeur voor zoetigheid, cellulaire ontgifting, zoutgevoeligheid
Meer dan 90 geneesmiddelen: Hoe uw lichaam ongeveer 90 specifieke geneesmiddelen uit 15 verschillende geneesmiddelklassen metaboliseert.
Cardiovasculaire, ontstekingsremmende, antibacteriële, schimmelwerende, antivirale, antidepressieve, kalmerende, gastro-intestinale, antipsychotische, immunologische, anticonvulsieve, antineoplastische, anti-emetische, antijicht- en spierverslappende geneesmiddelen. Tot de genoemde middelen behoren Simvastatine, Atorvastatine, Clopidogrel, Warfarine, Acenocoumarol, Fenprocoumon, Celecoxib, Flurbiprofen, Ibuprofen, Lornoxicam, Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam, Flucloxacilline, Amikacine, Gentamicine, Kanamycine, Paromomycine, Plazomicine, Streptomycine, Tobramycine, Voriconazol, Flucytosine, Efavirenz, Abacavir, Nevirapine, Atazanavir, Succinylcholine, Amitriptyline, Clomipramine, Doxepine, Imipramine, Trimipramine, Citalopram, Escitalopram, Sertraline, Desfluraan, Enfluraan, Halothaan, Isofluraan, Methoxyfluraan, Sevofluraan, Omeprazol, Dexlansoprazol, Lansoprazol, Pantoprazol en Clozapine. Olanzapine, Siponimod, Azathioprine, Tacrolimus, Phenytoin, Fosphenytoin, Carbamazepine, Oxcarbazepine, Lamotrigine, Mercaptopurine, Thioguanine, Cisplatin, Capecitabine, Fluorouracil, Tegafur, Irinotecan, Granisetron, Docetaxel en Allopurinol.
Meer dan 100 recessieve aandoeningen die je aan een kind kunt doorgeven zonder zelf symptomen te vertonen.
Achondrogenese, acute leververvetting, alfa-mannosidose, agenesie van het corpus callosum met perifere neuropathie, achromatopsie, alkaptonurie, ARSACS, autosomaal recessieve polycystische nierziekte, Andermann-syndroom, Bloom-syndroom, Bardet-Biedl-syndroom, bèta-sarcoglycanopathie, carnitine-palmitoyltransferase-deficiëntie, citrullinemie type I en II, Cohen-syndroom, congenitale bijnierhyperplasie, cystische fibrose, doofheid, dihydrolipoamide-dehydrogenase-deficiëntie, Duchenne-spierdystrofie, familiaire dysautonomie, bèta-thalassemie en verwante hemoglobinopathieën, biotinidase-deficiëntie, ziekte van Krabbe, ziekte van Canavan, choroideremie, gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, congenitale glycosyleringsstoornis, D-bifunctionele proteïnedeficiëntie, diastrofische dysplasie. Gedilateerde cardiomyopathie, factor XI-deficiëntie, familiaire mediterrane koorts, Fanconi-anemie, ziekte van Gaucher, glutaarzuuracidemie, glycogeenstapelingsziekte type 1a, 1b en V, erfelijke fructose-intolerantie, ziekte van Tay-Sachs, homocysteinemie, inclusion body myopathie, syndroom van Joubert, syndroom van Leigh (Frans-Canadese type), limb-girdle spierdystrofie type 2D, 2E en 2I, MCAD-deficiëntie, ahornsiroopziekte type 1A, 1B en III, mucolipidose, methylmalonzuuracidemie, spierdystrofie-dystroglycanopathie, neuronale ceroïde lipofuscinose, noordelijke epilepsie, syndroom van Pendred, ziekte van Pompe, pseudocholinesterasedeficiëntie, primaire hyperoxalurie type II en III, rhizomelische chondrodysplasia punctata type 1, sikkelcelanemie, familiair Hyperinsulinisme, G6PD, GRACILE-syndroom, hemofilie B, Herlitz junctionele epidermolysis bullosa, homocystinurie, isovalerische acidemie, metachromatische leukodystrofie, mucopolysaccharidose, nemaline myopathie, Niemann-Pick-ziekte, oculocutaan albinisme, polyglandulair auto-immuunsyndroom, primaire carnitinedeficiëntie, pycnodysostose, Salla-ziekte, Sjögren-Larsson-syndroom, tyrosinemie type I, Usher-syndroom type 1F en 3A, en Zellweger-syndroomspectrum.
50+ Hartziekten Erfelijke cardiomyopathieën, aritmieën en ernstige hyperlipidemieën.
Arrhythmogene rechterventriculaire dysplasie type 1, 2, 8 en 9; arrhythmogene rechterventriculaire cardiomyopathie type 10, 11 en 12; familiaire hypertrofische cardiomyopathie type 1 tot en met 20; ziekte van Fabry; Marfan-syndroom; cerebrale arterioveneuze malformatie; cerebrale caverneuze malformaties type 1, 2 en 3; Ehlers-Danlos-syndroom type 4; cardiofaciocutaan syndroom type 1; primaire pulmonale hypertensie type 1; essentiële hypertensie; primaire gedilateerde cardiomyopathie; lang QT-syndroom; Brugada-syndroom; catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie; familiaire hypercholesterolemie type 1 tot en met 4; en aangeboren hartafwijkingen.
Meer dan 110 hersenaandoeningen: erfelijke neurologische aandoeningen en aandoeningen van het zenuwstelsel.
Charcot-Marie-Tooth-ziekte (meer dan 55 aandoeningen), erfelijke motorische neuropathieën (meer dan 23), erfelijke sensorische en autonome neuropathie (11), erfelijke sensorische neuropathie (4), neuropathische amyloïdose (3), riboflavinetransporterdeficiëntie (2) en 16 andere neuropathieën en verwante aandoeningen — waaronder aandoeningen die het autonome zenuwstelsel aantasten, dat de hartslag, bloeddruk en transpiratie regelt buiten de bewuste controle.
11+ Kankerrisico Genetische aanleg voor elf verschillende kankertypes.
Borstkanker, darmkanker, alvleesklierkanker, prostaatkanker, maagkanker, eierstokkanker, longkanker, huidkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker en melanoom.
12+ Premium gezondheidsrisico's: Risico's op de langere termijn waarvoor het de moeite waard is om een ​​plan te maken.
Osteoartrose, osteoporose, parodontitis, telomeerlengte, lipoproteïne(a), glaucoom, galstenen, spataderen, migraine, systemische lupus erythematosus, angst en astma.
13+ Neurologische en mentale gezondheidsindicatoren: cognitieve, metabolische en cardiovasculaire gezondheidsmarkers.
De ziekte van Alzheimer, leeftijdsgebonden maculadegeneratie, de ziekte van Parkinson, erfelijke trombofilie, erfelijke hemochromatose, verhoogde triglyceriden, diabetes type 2, androgenetische alopecia, lichaamsgeur, verhoogd LDL-cholesterol, verlaagd HDL-cholesterol en hypertensie.
13+ Talenten en vaardigheden: Cognitieve en atletische aanleg die in je genen zijn vastgelegd.
Lees- en spellingsvaardigheid, taalvaardigheid, muzikale aanleg, intelligentie, wiskundige vaardigheden, werkgeheugen, geheugenvermogen, multitaskingvaardigheden, krachtsporten, concentratievermogen, creativiteit, duursporten en pollenallergie.
8+ Fitness & Sportprestaties: Hoe je lichaam reageert op training en ervan herstelt.
VO2 Max (aëroob potentieel), blessurerisico, kracht versus uithoudingsvermogen, vrije radicalen tijdens inspanning, herstel na inspanning, insulinegevoeligheidsreactie op inspanning, HDL-reactie op inspanning en glucosereactie op inspanning.
5+ Gezond Gewicht: Welk dieet en welke vorm van lichaamsbeweging reageren het beste op jouw genen?
Reactie op een koolhydraatarm dieet, reactie op een caloriearm dieet, reactie op een vetarm dieet, reactie op cardiotraining en reactie op krachttraining.
10+ Huid & Schoonheid: Veroudering, pigmentatie en huidgedrag.
Ouderdomsvlekken, risico op huidglycatie, ochtendmens, sproeten, risico op acne, striemen, rimpels, keloïdvorming, zongevoeligheid en bescherming tegen cellulitis.
7+ Slaap en omgeving: Slaaparchitectuur en gevoeligheid voor de lucht.
Slaapduur, diepe slaap, slaapbewegingen, luchtvervuiling, gevoeligheid voor vervuiling, meeroken en verkeersgerelateerde vervuiling.
5+ Allergie & Gevoeligheid Veelvoorkomende omgevings- en voedingsfactoren die een reactie kunnen uitlokken.
Allergie voor kakkerlakken, huisstofmijt, huisdieren, atopische dermatitis en overgevoeligheid voor kruiden.
6+ Fysieke kenmerken: Alledaagse eigenschappen met een genetische basis.
Gevoeligheid voor bittere smaken, type oorsmeer, haardikte, pijngevoeligheid, reisziekte en leeftijdsgebonden gehoorverlies.
3 persoonlijkheidskenmerken: motivatie, stress en sensorische reacties.
Intrinsieke motivatie om te sporten, misofonie en stressmanagement.
2. Gedragskenmerken: Aanlegmarkers voor gedrag.
Verslavingsgedrag en het CCHCR1-gen.
3. Cardiovasculair risico: De drie belangrijkste vasculaire uitkomsten.
Beroerte, coronaire hartziekte en atherosclerose.
3. Indicatoren voor de gevoeligheid voor en de ernst van COVID-19- infecties
ABO-gen, OAS-gen en DPP9-gen.
3 DNA-karakteristieken: een synthese van uw gedragsgenetica.
Profielen van avonturier, schade-expert en analist.
1. Genetische lengte: Voorspelde lengte op basis van groei- en hormoongenen.
Analyseert genen die de groei en hormoonproductie reguleren om uw lengte te schatten ten opzichte van het gemiddelde voor uw voorouders.
1. Afkomst: Waar uw DNA vandaan komt.
Vergelijkt uw genoom met referentiepopulaties die wereldwijd zijn verzameld om DNA-overeenkomsten per voorouderlijke groep te identificeren.
2 leuke weetjes over DNA. De echt triviale weetjes.
De geur van asperges en de status van een romantische relatie.

Weet u niet zeker of deze test of een klinisch panel geschikt voor u is? Een genetisch adviseur zal u eerlijk en kosteloos advies geven, ook als het antwoord is: "U hebt deze test niet nodig".

Wie zou een genetische test

Genetische testen zijn niet alleen voor mensen met zeldzame ziekten of een sterke familiegeschiedenis. Hieronder vindt u de meest voorkomende redenen waarom onze patiënten bij ons langskomen.

👪

Familiegeschiedenis van kanker

Als naaste familieleden borst-, eierstok-, prostaat-, darm-, alvleesklier- of maagkanker hebben gehad, vooral vóór hun 50e levensjaar.

→ SENTIS Erfelijke Kankerpanel
🤰

Zwangerschap plannen

Aanstaande partners kunnen beiden vóór de conceptie ontdekken of ze drager zijn van erfelijke aandoeningen.

→ VISTA-dragerscreening
👶

Momenteel zwanger

Wilt u een veilige, niet-invasieve test voor de genetische gezondheid van uw foetus? Vanaf 10 weken, geen risico voor de baby.

→ NIFTY NIPT
🧠

Verschillende medicijnen geprobeerd

Antidepressiva, ADHD-medicatie of pijnstillers die niet werkten of bijwerkingen veroorzaakten: farmacogenomica verklaart waarom.

→ Farmacogenomisch panel
🎯

Gezondheidsplanning op lange termijn

Wilt u uw erfelijke ziekterisico's kennen voordat er symptomen optreden, zodat u vroegtijdig kunt ingrijpen?.

→ DNALL Prestige (meer dan 700 rapporten)
🚀

Optimalisatie & biohacking

Atleten, biohackers en managers die hun genetische grenzen en optimale strategieën willen kennen.

→ DNA Story Premium (bestseller)

Anti-veroudering en een lang leven

Houd bij hoe je levensstijl biochemisch van invloed is op hoe snel je DNA veroudert.

→ Epigenetische leeftijd + telomeer
🔍

Niet-gediagnosticeerde aandoening

Aanhoudende symptomen die niet verklaard kunnen worden met reguliere tests. Volledige exoomsequencing brengt de genetische oorzaak aan het licht.

→ Volledige exoomsequentie
Vaderschap en relatie

Definitieve antwoorden, discreet afgehandeld.

Een nauwkeurigheid van meer dan 99,9999%, met volledige vertrouwelijkheid. Kies voor een betrouwbare test of een volledig juridisch traceerbaar systeem – de wetenschap is identiek, de administratie niet.

Prenatale vaderschap

39,000 27,999 Mensenhandel
Vanaf 7 weken zwangerschap · niet-invasief

Analyseert foetaal DNA dat van nature in de bloedbaan van de moeder circuleert. Geen vruchtwaterpunctie, geen vlokkentest, geen naald in de buurt van de baby en geen risico op een miskraam.

  • Nauwkeurigheidvan meer dan 99,9999%, verificatie door middel van meerpuntssequentiebepaling.
  • Moeder,10 ml veneus bloed, 7+ weken zwanger
  • Vader:Wangslijmvliesuitstrijkje, bloed, haarwortels of nagels
  • Resultatenbinnen 10-14 dagen. Verlengde optie van 12-15 dagen: 49.999 THB.
  • vaders: 69.000 THB

Juridisch/postnataal vaderschap

Vanaf 15.000 THB
Elke leeftijd na de geboorte · door de rechtbank erkende optie

Beschikbaar als privé-test voor uw gemoedsrust of met een volledig gedocumenteerde bewijsketen, waardoor de uitslag ontvankelijk is voor de rechtbank, immigratie en geboorteregistratie.

  • TarievenStandaard 15.000 · Legaal 19.999 · VIP Express vanaf 29.999 THB
  • Monsters:wangslijmvliesuitstrijkje, bloed, haar, nagels of tandenborstel
  • Levertijd:14-28 dagen (standaard); VIP Express retourzending binnen 2-3 dagen.
  • Benodigde documenten:Identiteitsbewijs/paspoort van de ouder en geboorteakte van het kind.
  • Let op:de moeder moet aanwezig zijn als het kind jonger is dan 20.

DNA-verwantschapstest

Vanaf 29.999 THB
Wanneer de vermeende vader niet beschikbaar is

Het legt indirect familiebanden vast: broers en zussen bevestigen gedeeld ouderschap, grootouderschap verifieert de band van een kind met de grootouders, en oom- of tanteonderzoek controleert een biologische band met een oom of tante.

  • Soorten:Broer- en zusrelatie, grootouderschap, oom- en tanterelatie
  • Monsters:wangslijmvliesuitstrijkje, bloed, haar, nagels
  • Resultatenna 2-3 dagen. Bloed 29.999 · gemengd 32.499 · niet-bloed 35.000 THB
  • Gebruikt voorimmigratie, erfenisgeschillen en het opsporen van familieleden.
🏛️

Geaccrediteerd volgens ISO/IEC 17025:2017 door het Bureau voor Laboratoriumkwaliteitsnormen (BLQS), Departement Medische Wetenschappen, Ministerie van Volksgezondheid. De traceerbaarheid van de monsters wordt in elke stap gedocumenteerd, waardoor een resultaat juridisch houdbaar is en niet slechts nauwkeurig.

Testzoeker

Weet je niet waar je moet beginnen? Beantwoord drie vragen.

Zestig seconden, geen e-mail nodig. We wijzen je de juiste informatie aan en vertellen je eerlijk wanneer het antwoord is: "Praat eerst met een therapeut".

Vraag 1 van 3

Wat brengt u vandaag hier?

Elke test die we uitvoeren, uitgelegd
Alle 67 tests, gegroepeerd per vraag die ze beantwoorden. Panelen die in verschillende formaten verkrijgbaar zijn, worden naast elkaar weergegeven zodat u ze direct kunt vergelijken. Bij elke vermelding staan ​​het testexemplaar, de doorlooptijd en de prijs.
SENTIS™ kankerpanels
Analyse van kiembaanmutaties voor erfelijke aanleg voor kanker, klinisch geverifieerd met Sanger-sequencing — plus tumorprofilering voor patiënten bij wie de diagnose al is gesteld, waarbij de behandeling wordt afgestemd op de specifieke biologie van de kanker. Bloedafname 3 cc · 26 werkdagen · Nuchter blijven is niet nodig
Borst en eierstokken
DX0647
Borst- en eierstokkankerpanel — 26 genen
Gerichte screening op erfelijke risico's voor 26 genen die verband houden met erfelijke borst- en eierstokkanker, waaronder BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1 en ATM. Beschikbaar voor zowel vrouwen als mannen.
26 genen, waaronder het volledige BRCA-paar.Aanbevolen bij persoonlijke of familiale voorgeschiedenis.Biedt ondersteuning bij screening en beslissingen over risicovermindering.Resultaten binnen 26 werkdagen per e-mail.
35,000 Mensenhandel
BRCA-gerichte therapie
DX0648
BRCA1- en BRCA2-test
Gerichte analyse van BRCA1 en BRCA2 – de twee klinisch meest significante genen bij erfelijke borst- en eierstokkanker. De snelste route naar een gerichte BRCA-behandeling.
De twee meest invloedrijke erfelijke kankergenen.Uitbreidbaar naar het 26-genenpanel of het volledige panel.Resultaten binnen 3-4 weken.
36,000 Mensenhandel
Behandeling afgestemd op de behandeling
OncoPress™ Precisie-oncologie
Voor patiënten bij wie al kanker is vastgesteld. Deze test brengt de mutaties in kaart die uw specifieke tumor aansturen, zodat uw oncoloog u kan afstemmen op doelgerichte therapie, chemotherapie of immunotherapie in plaats van te werken met vallen en opstaan.
Tumormutatieprofilering op basis van biopsieweefsel.Leidt de keuze voor doelgerichte therapie en immunotherapie.Heeft als doel de responspercentages te verhogen en onnodige bijwerkingen te verminderen.Rapport opgesteld voor uw behandelend oncoloog.
Prijs op aanvraag
Tumorprofilering
SENTIS™ Precisie-oncologie
Uitgebreide tumorprofilering op basis van 688 kankergerelateerde genen, vergeleken met 290 geneesmiddelen, om te bepalen op welke therapieën uw tumor het meest waarschijnlijk zal reageren. Inclusief panels met medicatierichtlijnen voor long-, darm-, maag- en GIST-kanker.
688 kankergerelateerde genen uit tumorweefselvergeleken met 290 therapeutische middelen.Orgaanspecifieke medicatierichtlijnen.Ook beschikbaar als Cancer+ Discovery.
Prijs op aanvraag
Neurodegeneratie
Alzheimer- en neurodegeneratiescreening
Het meet bloedeiwitten die verband houden met de neurodegeneratie die aan de basis ligt van de ziekte van Alzheimer, waardoor het risico kan worden ingeschat voordat de symptomen duidelijk worden. Zo kan de zorg worden gepland en de progressie worden vertraagd.
Bloedonderzoek, geen lumbaalpunctie of PET-scan nodig.Vanaf 50 jaar, of 40 jaar met een familiaire aanleg.Relevant bij chronische slaapproblemen of opgebouwde stress.Te combineren met ApoE-genotypering.
Prijs op aanvraag
VISTA™-dragerscreening
Screening vóór de zwangerschap op erfelijke recessieve aandoeningen. Detectienauwkeurigheid >99%. Gevoeligheid 99,9% · Specificiteit 99,9%. Helpt stellen om weloverwogen beslissingen te nemen over hun voortplanting vóór de conceptie. Bloedafname 5 cc · 21 werkdagen · Voor mannen, vrouwen en zwangerschappen ≤14 weken

VISTA-dragerscreening — Kies uw panelgrootte

Alle drie de panelen maken gebruik van Target Region Capture in combinatie met NGS. Detectienauwkeurigheid >99% in alle categorieën.

Starter
Mini-paneel PLUS
Pre-zwangerschaps dragerschapsscreening voor 12 genetische ziekten verspreid over 14 genen en meer dan 2200 pathogene varianten, waaronder alfa- en bèta-thalassemie, SMA, cystische fibrose, hemofilie B, fragiel X-syndroom, PKU, de ziekte van Wilson en erfelijke gehoorverlies.
Meer dan 2200 pathogene varianten gedekt.​​De aandoeningen die het meest relevant zijn voor Thaise stellen.Voor vrouwen, mannen en zwangerschappen jonger dan 14 weken.
30,000 Mensenhandel
Ultra-uitgebreid
MAX 1200+ paneel
Het meest uitgebreide dragerschapspanel dat in heel Thailand beschikbaar is: 1.236 afzonderlijk vermelde genetische aandoeningen verspreid over meer dan 1.200 genen. Voor stellen die de meest grondige risicobeoordeling vóór de conceptie willen die er bestaat.
1.236 benoemde aandoeningen, volledige lijst op aanvraag beschikbaar.Inclusief thalassemie, SMA en erfelijke gehoorverlies.Aanbevolen bij bloedverwantschap of een onverklaarbare familiegeschiedenis.
Prijs op aanvraag
X-gebonden drager
VISTA™ Hemofilie A-dragertest
Dragerschapsonderzoek voor hemofilie A, een X-gebonden bloedingsstoornis veroorzaakt door mutaties in het F8-gen. Omvat puntmutaties, kleine inserties en deleties, en de inversies van intron 1 en intron 22.
Inclusief inversies van intron 1 en intron 22,bepaling van X-gebonden dragerschap,target region capture, NGS plus Long-PCR.
17,500 Mensenhandel
X-gebonden drager
HW0013
Test voor fragiel X-syndroom
Gerichte analyse van FMR1 CGG-herhalingen door middel van TP-PCR. Het fragiele X-syndroom is de meest voorkomende erfelijke oorzaak van een verstandelijke beperking en een belangrijke oorzaak van autisme die door één enkel gen wordt veroorzaakt.
FMR1 CGG-herhalingsgroottebepalingidentificeert dragers van premutaties en volledige mutaties.Relevant voor premature ovariële insufficiëntie.
14,000 Mensenhandel
VISTA™ Chromosomale Sequentiebepaling
Detectie van copy number varianten door middel van low-pass whole genome sequencing, voor postnatale diagnose van ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingen die niet kunnen worden vastgesteld met standaard karyotypering. Bloedmonster · Low-pass whole genome sequencing
CNV · Lage resolutie
DX1445
VISTA™ Chromosoomsequentiebepaling — 5M
Low-pass whole genome sequencing met een resolutie van 5M voor de detectie van chromosomale kopieaantalvarianten. Gebruikt bij de postnatale diagnose van ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingen.
Detectie van CNV's met een resolutie van 5M:detecteert wat standaard karyotypering mist. Geschiktvoor diagnostisch gebruik na de geboorte.
19,100 Mensenhandel
CNV · Hoge resolutie
DX1446
VISTA™ Chromosoomsequentiebepaling — 100K
Chromosomale sequentiebepaling met hoge resolutie (100K) detecteert submicroscopische deleties en duplicaties die niet zichtbaar zijn bij karyotypering. Aanbevolen na een onduidelijk resultaat van standaard chromosoomonderzoek.
100K resolutie — submicroscopische CNV'svoor onverklaarde fenotypes.De hoogste chromosomale precisie die wordt aangeboden.
27,000 Mensenhandel
NIPT · NIPS · NIFTY® · Panorama™
Niet-invasieve prenatale screening door middel van een bloedafname bij de moeder op 10 weken zwangerschap. Vier families worden getest op verschillende niveaus – van de meest voorkomende trisomieën tot microdeletiesyndromen die niet kunnen worden opgespoord met een risicoscore op basis van de leeftijd van de moeder. Geen risico op een miskraam in welke fase dan ook. Bloedafname bij de moeder · 3-10 dagen · Screeningstest, geen diagnostische test

MedEx NIPT — onze eigen merk testkits

Eenmalige bloedafname vanaf 10 weken. Detectie tot 99% voor de meest voorkomende trisomieën.

Kern
NIPT-essentials
Niet-invasieve prenatale screening door middel van een eenvoudige bloedafname bij de moeder op 10 weken zwangerschap. Hiermee worden de drie meest voorkomende trisomieën, afwijkingen aan de geslachtschromosomen en het geslacht vastgesteld. Er komt geen naald in de buurt van de baby, dus geen risico op een miskraam.
Trisomie 21 — Syndroom van DownTrisomie 18 — Syndroom van EdwardsTrisomie 13 — Syndroom van Patau
8,999 Mensenhandel
Tweelingen
NIPT Tweelingen
Niet-invasieve prenatale screening gevalideerd voor tweelingzwangerschappen, zowel bij natuurlijke conceptie als bij IVF.
Geslachtsbepaling bij trisomie 21, 18 en 13, gevalideerd voor natuurlijke en IVF-tweelingen.
9,999 Mensenhandel

NIPS — screening op chromosoomtelling

Vijf of tien chromosomen, voor eenling- en tweelingzwangerschappen, zowel op natuurlijke wijze als via IVF.

Instapniveau
NIPS 5 Chromosomen
Niet-invasieve prenatale screening met vijf chromosomen, die de drie meest voorkomende trisomieën en afwijkingen van de geslachtschromosomen omvat. Beschikbaar voor eenling- en tweelingzwangerschappen, zowel natuurlijke zwangerschappen als IVF-zwangerschappen.
Syndroom van Down, Edwards en PatauAfwijkingen in de geslachtschromosomen (XO, XYY, XXY, XXX)Geslacht van de baby
10,000 Mensenhandel
Geavanceerd
NIPS 10 Chromosomen
Niet-invasieve prenatale screening met tien chromosomen. Voegt mozaïektrisomieën 8, 9 en 16 en andere chromosomale afwijkingen toe aan het panel met vijf chromosomen.
Alles wat de 5-chromosomenscreening laat zien, plus:Trisomie 8, 9 en 16Andere chromosoomafwijkingen
15,000 Mensenhandel

NIFTY® — chromosomen 1 tot en met 22

Omvat deletie- en duplicatiesyndromen en aneuploïdieën van de geslachtschromosomen, waaronder het syndroom van Turner. Eenling- en tweelingzwangerschappen, 10-24 weken.

Focus
NIFTY Focus
Deze test screent op veelvoorkomende trisomieën, geslachtsafwijkingen en aneuploïdieën van de geslachtschromosomen bij eenlingzwangerschappen tussen de 10 en 24 weken zwangerschap.
Veelvoorkomende trisomieën en aneuploïdieën van de geslachtschromosomenGeslachtsbepalingEenlingzwangerschappen, 10-24 weken
19,000 Mensenhandel
Kern
NIFTY Core
Voegt een bredere screening op chromosomale afwijkingen toe aan het Focus-panel, voor eenlingzwangerschappen tussen 10 en 24 weken.
Veelvoorkomende trisomieën plus chromosomale afwijkingenGeslachtschromosoom-aneuploidieën en geslachtEenlingzwangerschappen, 10-24 weken
21,000 Mensenhandel
Tweeling
NIFTY Twin
Screening op veelvoorkomende trisomieën met detectie van het Y-chromosoom, gevalideerd voor tweelingzwangerschappen tussen 10 en 24 weken zwangerschap.
Veelvoorkomende trisomieënY-chromosoomdetectieTweelingzwangerschappen, 10-24 weken
29,000 Mensenhandel

Panorama™ — SNP-gebaseerde screening

Dit is de enige methode die foetaal DNA scheidt van maternaal DNA, waardoor zygositeit en triploïdie kunnen worden vastgesteld.

Singleton
Panorama Singleton
SNP-gebaseerde niet-invasieve prenatale screening voor eenlingzwangerschappen. De SNP-methode kan foetaal van maternaal DNA onderscheiden, wat de beoordeling van zygositeit en triploïdie ondersteunt, iets wat op tellingen gebaseerde methoden niet kunnen bieden.
Meting van de foetale fractie op basis van SNP'sVeelvoorkomende trisomieën en geslachtschromosomenEenlingzwangerschappen
17,999 Mensenhandel
Tweelingen / Donor
Panorama Tweelingen
SNP-gebaseerde prenatale screening gevalideerd voor tweeling- en donoreicelzwangerschappen, inclusief bepaling van de zygositeit — of de tweelingen eeneiig of twee-eiig zijn.
Zygositeitsbepaling bij tweelingzwangerschappen en zwangerschappen met donoreicellen: SNP-gebaseerde methode
21,999 Mensenhandel
Verlengd
Panorama Uitgebreid
Het meest uitgebreide prenatale microdeletiepanel dat wordt aangeboden — voegt vijf microdeletiesyndromen toe aan de standaard trisomiescreening, waaronder 22q11.2, 1p36, Angelman, Prader-Willi en Cri-du-chat.
Vijf microdeletiesyndromen onderzocht,waaronder 22q11.2 en 1p36Angelman, Prader-Willi en Cri-du-chat.
29,999 Mensenhandel
VISTA™ PGT-A
Pre-implantatie genetische testen voor aneuploïdieën in IVF-embryo's vóór de terugplaatsing. DNBSEQ™-technologie met een specificiteit tot 99%, waarbij alle 23 chromosoomparen worden geanalyseerd op afwijkingen van ≥16 Mb. Geschikt voor patiënten van 35 jaar en ouder, of met een voorgeschiedenis van onvruchtbaarheid of chromosomale afwijkingen. IVF-embryobiopsie · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Kies uw paneel

Alle panelen maken gebruik van Next-Generation Sequencing. Het laboratorium is gecertificeerd volgens de ISO 15189/15190- en ISO/IEC 27001:2022-normen.

Volledig paneel · Met geslacht
PGT-A 16Mb met geslacht
Pre-implantatie genetische testen op aneuploïdie van alle 23 chromosoomparen met een resolutie van 16 Mb, inclusief identificatie van de geslachtschromosomen. Een volledig chromosomaal profiel van elk embryo vóór de terugplaatsing.
Alle 23 chromosoomparen op 16 Mb.Geslachtsbepaling.Specificiteit tot 99%.
26,200 Mensenhandel
Volledig paneel · Geen geslacht
PGT-A 16Mb zonder geslacht
Dezelfde volledige screening op aneuploïdie voor alle 23 chromosoomparen, zonder geslachtsbepaling op basis van de geslachtschromosomen. De voorkeur gaat uit naar situaties waarin geslachtsbepaling niet vereist of klinisch niet relevant is.
Alle 23 chromosoomparen op 16 Mb.Geen geslachtsbepaling.Specificiteit tot 99%.
26,200 Mensenhandel
Gericht · 5 chromosomen
PGT-A 5 chromosomen
Gerichte beoordeling van chromosomen 21, 18, 13, X en Y — inclusief het syndroom van Down, Edwards en Patau, plus geslachtschromosoomafwijkingen. De gerichte PGT-A-optie.
Downsyndroom, Edwardssyndroom en Patausyndroom.Geslachtschromosoomafwijkingen.Voor patiënten van 35 jaar en ouder, met onvruchtbaarheid of een voorgeschiedenis van chromosomale afwijkingen.
26,200 Mensenhandel
NOVA™ Neonatale Screening
Genetische en metabole screening voor pasgeborenen, waarbij behandelbare aandoeningen worden opgespoord voordat de symptomen zich voordoen – het moment waarop interventie de grootste impact heeft op de uitkomst. Gedroogde bloedvlek, navelstrengbloed of mondswab · Van geboorte tot 5 jaar
Pasgeborene · Genetisch
NOVA™ Genetische screening voor pasgeborenen
Genetische screening bij pasgeborenen, gericht op 112 genetische ziekten, voor baby's van 0 tot 5 jaar. Het identificeert behandelbare aandoeningen voordat symptomen optreden, wanneer ingrijpen het belangrijkst is.
Screening op 112 genetische ziektenbij pasgeborenen tot vijf jaar.van een gedroogde bloedvlek, navelstrengbloed of een uitstrijkje uit de mondholte.
Prijs op aanvraag
Pasgeborene · Metabolisme
NOVA™ Metabole Screening bij Pasgeborenen
Metabole screening bij pasgeborenen voor 48 of 51 erfelijke stofwisselingsstoornissen door middel van massaspectrometrie. Bij voorkeur uitgevoerd tussen de 3e en 7e levensdag.
48 of 51 stofwisselingsonderzoeken.Dagen 3-7 na de geboorte.Snel: resultaten binnen 5 werkdagen.
Prijs op aanvraag
Horen
Genetisch panel voor gehoorverlies
Next-generation sequencing panel voor erfelijke gehoorstoornissen, dat zowel syndromale als niet-syndromale doofheidsgenen omvat. Nuttig voor pasgeborenen die niet slagen voor de gehoorscreening en voor volwassenen met onverklaarbaar progressief gehoorverlies.
Syndromale en niet-syndromale doofheidsgenen.Voor mislukte gehoorscreeningen bij pasgeborenen.Richtlijnen voor het tijdstip van interventie.
38,500 Mensenhandel
Panelen voor zeldzame ziekten
Sequentiebepaling van klinische kwaliteit voor de diagnose van bekende of vermoede erfelijke aandoeningen. Omvat 1445 monogene ziekten. De OMIM-database (4000 genen, meer dan 5000 ziekten) wordt gebruikt voor variantinterpretatie volgens de ACMG-richtlijnen. Bloed: 5 cc · Doorlooptijd: 15-35 werkdagen, afhankelijk van het panel.

Genetische testen voor 1.445 monogene ziekten — kies de gewenste panelgrootte

Gevoeligheid en specificiteit >99% voor SNV- en InDel-mutaties. Gevoeligheid >90% voor CNV. Alle panels omvatten bio-informatische analyse en variantinterpretatie volgens de ACMG-richtlijnen.

Gericht
1–9 genen
Het meest geschikt wanneer er een sterk vermoeden bestaat van het veroorzakende gen op basis van de klinische presentatie of de familiegeschiedenis. Gebruikmakend van een database met 1445 monogene ziekten – de meest gerichte route naar een moleculaire diagnose.
Gebaseerd op 1.445 monogene ziekten.Gevoeligheid en specificiteit van meer dan 99% voor SNV/InDel-variantinterpretatie volgens de ACMG-richtlijnen.
33,000 Mensenhandel
Breed panel
Meer dan 200 genen
Voor complexe of overlappende fenotypes waarbij veel kandidaatgenen tegelijk moeten worden beoordeeld. Omvat meer dan 400 ziekten in 10 lichaamssystemen en 1600 specifieke aandoeningen.
Breedste gerichte panel vóór exoomsequencing:meer dan 400 ziekten in 10 lichaamssystemen.Voor ambigue klinische beelden.
54,000 Mensenhandel
Mitochondriaal
Mitochondriaal ziektepanel
Gerichte DNA-sequentiebepaling bij vermoedelijke mitochondriale aandoeningen, waarbij de energiestofwisseling in meerdere orgaansystemen tegelijk faalt — wat zich doorgaans uit in inspanningsintolerantie, melkzuuracidose of aantasting van meerdere organen.
Nucleaire en mitochondriale gendekkingvoor multi-orgaanpresentaties.Richtlijnen voor ondersteunende behandeling.
52,500 Mensenhandel
Neuromusculair
Spinale spieratrofietest
Gerichte screening op spinale musculaire atrofie (SMA), een belangrijke genetische oorzaak van kindersterfte. SMA is tegenwoordig behandelbaar en de behandeling werkt aanzienlijk beter wanneer deze wordt gestart voordat de symptomen zich manifesteren.
SMN1-kopieaantalanalyse,diagnose en dragerschapsbepaling.Vroege diagnose heeft een wezenlijke invloed op de uitkomst.
26,200 Mensenhandel
Metabolisme / Neurologie
X-gebonden adrenoleukodystrofietest
Gerichte ABCD1-testen voor X-gebonden adrenoleukodystrofie – een aandoening waarbij vroege identificatie monitoring van de bijnieren en timing van een transplantatie mogelijk maakt voordat neurologische schade onomkeerbaar wordt.
Analyse van het ABCD1-genvoor diagnose en dragerschapstesten bij vrouwen.Maakt monitoring in een vroeg stadium mogelijk.
21,400 Mensenhandel
Twee laboratoria, twee routes
Als er geen diagnose is gesteld, is het sequencen van het exoom – of het hele genoom – de meest uitgebreide zoekmethode die beschikbaar is. MedEx werkt samen met twee onafhankelijke, geaccrediteerde laboratoria, waardoor het platform, de doorlooptijd en de prijs op de specifieke casus kunnen worden afgestemd. Bloed (3-5 ml) of speeksel · 15 tot 66 dagen, afhankelijk van de toedieningsroute.

Route A — XOME™ Express & Klinische WES

Zoekt naar mutaties op alle 20.000 exonlocaties. Detecteert SNV's, indelmutaties, CNV's en CNV-afwijkingen groter dan 1 Mb. De database wordt regelmatig bijgewerkt voor een nauwkeurige en actuele interpretatie.

Xome Express
Xome Express — Proband
Snelle exoomsequencing van één patiënt met ACMG-geleide variantdetectie en CNV-functionaliteit. Exoomdekking van meer dan 97% bij een gemiddelde diepte van meer dan 100x.
ACMG-gereguleerde pathogene variantdetectie(CNV) omvatteeen exoomdekking van >97% en een gemiddelde diepte van >100x.
32,000 Mensenhandel
Xome Express
Xome Express — Trio
Snelle exoomsequencing van de proband en beide biologische ouders. Trio-analyse identificeert de novo-mutaties en bevestigt overervingspatronen.
Proband plus beide biologische oudersIdentificeert de novo-mutatiesBevestigt het overervingsmodel
52,500 Mensenhandel
Klinische WES
Klinische WES — Trio
Volledige klinische exoomsequencing van de proband en beide ouders. De hoogste diagnostische opbrengst voor zeldzame ziekten — tot 30% hogere detectie dan testen bij alleen de proband.
Tot 30% hogere detectie dan bij alleen de proband.De gouden standaard voor ongediagnosticeerde pediatrische aandoeningen.Bloed afgenomen van de proband, vader en moeder.
147,000 Mensenhandel

Route B — CAP · CLIA · ACAP geaccrediteerd laboratorium

Een alternatieve, geaccrediteerde methode. Het exoom beslaat ongeveer 2% van je DNA, maar bevat ongeveer 85% van de bekende ziekteverwekkende mutaties, wat een diagnostische nauwkeurigheid van 30-40% oplevert bij zeldzame ziekten.

Volledig genoom
WGS / DGS — Compleet genoom
Het volledige genoom – coderend, niet-coderend en mitochondriaal. Detecteert structurele varianten en herhalingsuitbreidingen die niet zichtbaar zijn met exoomsequencing. De gouden standaard wanneer exoomsequencing geen uitsluitsel geeft.
Compleet genoom: exonen, intronen en mtDNA.Detecteert structurele varianten en herhalingsuitbreidingen.PCR-vrije bibliotheek, gemiddelde diepte van 30x.
99,999 Mensenhandel
COLOTECT™ Darmkankerscreening
Niet-invasieve DNA-test van ontlasting voor de detectie van darmkanker en gevorderde precancereuze poliepen. Detecteert methyleringsbiomarkers in afgescheiden kanker-DNA. Geen vasten, geen voorbereiding op een colonoscopie, geen ziekenhuisbezoek nodig. Detecteert kanker in stadium I, wanneer de vijfjaarsoverleving meer dan 90% bedraagt. DNA-afname uit ontlasting thuis · Gevalideerd in Thailand · 91,5% gevoeligheid

COLOTECT™ — Twee dekkingsniveaus

Beide kits: zelfafname thuis, retourneren per post. Resultaten per e-mail. Aanbevolen vanaf 40 jaar.

Standaard
COLOTECT Krukjesset
Screening op darmkanker met behulp van DNA-methylatie in de ontlasting. Geen voorbereiding op een colonoscopie, niet vasten, geen ziekenhuisbezoek nodig — u verzamelt de ontlasting thuis en stuurt deze terug. Detecteert kanker in stadium I, wanneer de vijfjaarsoverleving meer dan 90% bedraagt.
Detecteert SDC2-, ADHFE1- en PPP2R5C-methylering.Zelf thuis afnemen en per post retourneren.Geen dieetbeperkingen of darmvoorbereiding nodig.
12,200 Mensenhandel
Geaccrediteerde relatietests
Nauwkeurigheid van meer dan 99,9999%, volledig vertrouwelijk behandeld. De betrouwbare en juridisch geldige testen maken gebruik van dezelfde wetenschappelijke principes — het verschil zit hem in de gedocumenteerde bewijsketen die ervoor zorgt dat een resultaat rechtsgeldig is. Bloed, wangslijmvliesuitstrijkje, haar, nagel of tandenborstel · NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA geaccrediteerd

Postnatale vaderschapszorg — drie serviceniveaus

Alle niveaus maken gebruik van STR-markeranalyse met een nauwkeurigheid van 99,9999%. Het verzamelen van de monsters duurt ongeveer 15 minuten.

Klaar voor de rechtbank
Juridische aspecten na het vaderschap
Een volledig gedocumenteerde bewijsketen, waardoor het resultaat ontvankelijk is voor gerechtelijke procedures, immigratieprocedures, geboorteregistratie, voogdij- en erfrechtprocedures.
Wettelijk toelaatbaar met bewijsketen,geaccrediteerd volgens NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA.Identiteitsbewijs/paspoort van de ouder en geboorteakte van het kind vereist.
19,999 Mensenhandel
Snelste
VIP Express Post-Vaderschap
De snelste vaderschapstest die in Thailand beschikbaar is. Bloedmonsters van beide partners zijn binnen 2-3 dagen bekend; niet-bloedmonsters zoals uitstrijkjes, haar, nagels, tandenborstels of sperma worden ook geaccepteerd in een hogere categorie.
Resultaten binnen 2-3 dagen.Bloed van beide: 29.999 THB.Bloed + niet-bloedmonster: 32.499 THB.
29,999 Mensenhandel
Broederschap
DNA-test voor verwantschap tussen broers en zussen
Bepaalt of twee personen één of beide biologische ouders gemeen hebben. Wordt gebruikt wanneer de vermeende vader niet rechtstreeks kan worden getest.
Analyse van verwantschap tussen volle en halfbroers en -zussen:Bloed van beide: 29.999 THBBloed + niet-bloedverwantschap: 32.499 THBAlleen niet-bloedverwantschap: 35.000 THB
29,999 Mensenhandel
grootouderschap
DNA-test voor grootouders
Hiermee wordt de biologische band van een kind met een vermeende grootvader of grootmoeder vastgesteld – de standaardprocedure wanneer de vader is overleden of niet beschikbaar is.
Bevestigt afstamming via een grootouder.Wordt veel gebruikt in immigratiezaken.Bloed van beide ouders: 29.999 THB.Ook verkrijgbaar zonder bloedverwantschap.
29,999 Mensenhandel
oomachtig
Aacent DNA-test
Bepaalt de biologische verwantschap tussen een kind en een vermeende oom of tante, waarbij het vaderschap indirect wordt vastgesteld via de broer of zus van de vader.
Test de verwantschap met de broer of zus van de vader.Gebruikt voor erfopvolging en immigratie.Bloed van beide ouders: 29.999 THB.Alternatieven zonder bloedverwantschap beschikbaar.
29,999 Mensenhandel
Oorsprongen
DNA-test voor afkomst
Het traceert je diepe voorouderlijke oorsprong en de migratieroutes die je voorouders hebben afgelegd, waarbij je genetische erfgoed wordt onderverdeeld per geografische regio.
Regionale afstammingsanalyseAnalyse van migratieroutesOok inbegrepen in DNALL Prestige
Prijs op aanvraag
DNA-verhaal · DNALL™ · Biologische leeftijd
DNA-testen voor levensstijl, welzijn en levensduur. Omvat afstamming, voeding, fitness, huid, farmacogenetica en gezondheidsrisicofactoren. Geschikt vanaf 1 maand oud. Genetische counseling beschikbaar voor en na de test. Speekseltest voor thuisgebruik, mondswab of bloedtest. Geen diagnostische tests.
SNP · Essentieel
DNALL™ SNIP & PICK
Persoonlijke DNA-analyse met meer dan 500 rapporten over voedingsbehoeften, bewegingspotentieel, erfelijke ziekterisico's, farmacogenetica en gezondheidskenmerken. Het ideale startpunt voor een DNA-gestuurde wellnessreis.
Meer dan 500 persoonlijke rapporten.Analyse van voorouders en sportgenen.Voedingsstofwisseling en gezondheidsrisico's.Farmacogenetica en infectierisico's.
19,999 Mensenhandel
Methylering
DNA-methyleringstest
Methylatie speelt een rol bij genexpressie, ontgifting, energieproductie en de balans van neurotransmitters. Dit panel beoordeelt de genetische varianten die uw methylatiecapaciteit bepalen – een van de weinige resultaten van een wellnessgenetische test waarop u direct iets kunt doen.
MTHFR — folaatmetabolismeCOMT — catecholamine-afbraak en stemmingMTR & MTRR — homocysteïne naar methionineAHCY — regulatie van de methyleringscyclus
14,999 Mensenhandel
Biologische veroudering
Epigenetische biologische leeftijdstest
Je rijbewijs toont je chronologische leeftijd; je DNA toont je werkelijke leeftijd. Epigenetische methyleringsanalyse onthult of je sneller of langzamer veroudert dan je leeftijd doet vermoeden.
Meet de biologische (DNA) leeftijd.CAP-geaccrediteerd, CLIA-gecertificeerd, FDA-goedgekeurd.Speekseltest — kit wordt internationaal verzonden.Herhaal de test om leefstijlveranderingen te volgen.
11,000 Mensenhandel
Biologische veroudering
Telomeerlengtetest
De telomeerlengte wordt gemeten aan de hand van leeftijdsgebonden referentiewaarden met behulp van kwantitatieve PCR. Kortere telomeren correleren met celveroudering en het risico op leeftijdsgebonden ziekten. Door de meting één of twee keer per jaar te herhalen, kan de verandering in de loop van de tijd worden gevolgd.
Kwantitatieve PCR-telomeermeting,vergeleken met uw eigen leeftijdsgroep,biedt houvast bij preventieve aanpassingen in uw levensstijlen is goed te combineren met epigenetische leeftijdsbepaling.
15,000 Mensenhandel
Geneesmiddelrespons
Farmacogenomica-panel
Laat zien hoe uw genen van invloed zijn op de manier waarop u veelvoorkomende medicijnen metaboliseert, zoals antidepressiva, ADHD-medicatie, bloedverdunners, statines en pijnstillers. Dit is met name waardevol als u slecht op medicijnen hebt gereageerd of onverklaarbare bijwerkingen hebt ondervonden.
CYP450-enzymmetabolisme-profilering.Omvat medicatie voor psychiatrische aandoeningen, hartaandoeningen en pijn.Deel het rapport met elke voorschrijvende arts.Eén test, levenslange relevantie.
Prijs op aanvraag
Cognitief risico
ApoE-genotypering
Bepaalt uw ApoE-genotype, de sterkste gemeenschappelijke genetische factor in het risico op de ziekte van Alzheimer op latere leeftijd en een factor die van invloed is op hoe uw lichaam omgaat met vetten en cholesterol uit de voeding.
Bepaling van het ApoE e2/e3/e4-genotypegeeft informatie voor cardiovasculaire en cognitieve planningen kan worden gecombineerd met de bloedbiomarkerscreening voor de ziekte van Alzheimer.
Prijs op aanvraag
Baarmoederhalskankeronderzoek
HPV DNA-genotypering
Op sequentiebepaling gebaseerde HPV-genotypering detecteert de hoogrisicostammen die verantwoordelijk zijn voor bijna alle gevallen van baarmoederhalskanker. Zelfafname is mogelijk, waardoor de belangrijkste drempel voor regelmatige screening wordt weggenomen.
Detecteert HPV-genotypen met een hoog risico.Mogelijkheid tot zelfafname van monsters. Gebaseerdop sequentiebepaling, niet op cytologie.
Prijs op aanvraag
Anoniem
Haartest voor drugsgebruik (anoniem)
Anonieme drugstest op basis van haaranalyse met een detectieperiode van ongeveer 90 dagen, veel langer dan bij urinetesten. Er zijn verschillende testpakketten beschikbaar, afhankelijk van welke stofgroepen moeten worden getest.
Panelen 4+, EU, 5+ en 7: 14.999 THBPanelen 8 en AP: 16.999 THBPanelen 17 en 18 incl. opiaten: 19.999 THBVolledig anoniem; detectieperiode van circa 90 dagen
14,999 Mensenhandel

Prijzen, doorlooptijden en beschikbaarheid worden bevestigd bij boeking en zijn onderhevig aan wijzigingen. In Bangkok en meer dan 30 provincies is afname van het monster door een arts bij u thuis of in uw hotel mogelijk tegen een meerprijs van 750 THB. Screeningtests zijn niet diagnostisch; de resultaten dienen door een arts te worden geïnterpreteerd in combinatie met uw medische en familiegeschiedenis.

Van boeking tot resultaat in een paar eenvoudige stappen.

Voor de meeste genetische testen is slechts een wattenstaafje of een klein bloedmonster nodig. De testkits worden wereldwijd verzonden. De resultaten worden in het Engels per e-mail verstuurd.

1

Reserveer online of kom gewoon langs

Vul onderstaand formulier in, stuur ons een bericht via WhatsApp of kom langs bij MedEx Neo Sukhumvit 13. Ons team bevestigt uw testkeuze en de bijbehorende prijs.

2

Monsterverzameling

Voor de meeste tests is een wattenstaafje nodig — wij leveren wereldwijd testkits. Bloedtests worden uitgevoerd in onze kliniek of door een verpleegkundige bij u thuis (750 THB).

3

Laboratoriumverwerking

Sommige tests worden lokaal uitgevoerd; veel tests worden naar internationaal geaccrediteerde specialistische laboratoria gestuurd. Strikte traceerbaarheid is gedurende het hele proces gewaarborgd.

4

Resultaten + consult

Illustratieve rapporten worden in het Engels per e-mail verzonden. Genetici en specialisten zijn beschikbaar voor interpretatie en leefstijladvies.

🧪Wangslijmvliesuitstrijkje (meeste leefstijltests)
🩸Bloedafname (kanker, NIPT, WES)
💧Speeksel (methylering, biologische leeftijd)
📦Ontlasting (COLOTECT, microbioom)
👶Gedroogde bloedvlek (pasgeborene)
📋 Hoe te boeken

Drie manieren om uw monster te verzamelen.

Kies de afnamemethode die het beste bij u past. Voor de meeste genetische testen is alleen een wattenstaafje nodig — de kits worden wereldwijd verzonden. Bloedtesten worden uitgevoerd in onze kliniek of door een verpleegkundige bij u thuis.

Meest populair
🏥

Bezoek aan de inloopkliniek

Geen extra kosten

Bezoek MedEx Neo Sukhumvit 13 (of Phra Khanong, Chiang Mai) wanneer het u uitkomt. Een afspraak is niet nodig.

  • Dagelijks geopend van 8.00 tot 22.00 uur
  • U kunt ook zonder afspraak binnenlopen
  • 5 minuten lopen vanaf BTS Nana / MRT Sukhumvit
  • Gratis parkeren in de buurt
🚗

Startpagina / Hotelbezoek

+750 THB

Geregistreerde verpleegkundige komt bij u thuis, in uw hotel of op kantoor, overal in Bangkok of in meer dan 30 Thaise provincies.

  • Verzending op dezelfde dag in Bangkok
  • 7 dagen per week beschikbaar
  • Discreet en professioneel
  • Buiten de stad kunnen reiskosten in rekening worden gebracht
📦

Wereldwijde levering van kits

Verzendkosten

De meeste genetische tests maken gebruik van een wattenstaafje. Wij verzenden de testkit, u neemt thuis het monster af en stuurt het vervolgens met vooruitbetaalde verzendkosten terug.

  • Express internationale verzending
  • Zelfafnamekit + instructies
  • Inclusief vooruitbetaalde retourverzending
  • Dezelfde laboratoriumkwaliteit, dezelfde Engelstalige rapporten

Hoe bestellen werkt

1

Boek uw test

Blader door de catalogus en klik op 'Boek' bij een test naar keuze. Ons team bevestigt de beschikbaarheid en de prijs.

2

Bevestigen

Kies voor een bezoek aan de kliniek, een huisbezoek of een testkit per post. Betaal veilig met kaart, bankoverschrijving of PromptPay.

3

Wij bevestigen

Ons team neemt binnen enkele minuten contact met u op om een ​​afspraak te maken. Wilt u zonder afspraak langskomen? Kom dan gewoon even langs. Huisbezoek? Dan sturen we een verpleegkundige. Een testkit nodig? Die wordt verzonden.

4

Resultaten verkrijgen

Rapporten worden in het Engels per e-mail verzonden, inclusief internationale referentiewaarden. Consultatie met een geneticus is inbegrepen bij klinisch significante bevindingen.

Bekijk alle testen 💬 WhatsApp ons 📞 Bel ons 24/7

Liever eerst even bellen? Bel +66-02-544-0001 · WhatsApp ons team · E-mail [email protected]

Vragen

Veelgestelde vragen

Hoe lang duurt het voordat de resultaten bekend zijn?

Het hangt af van de test. NIPT en vaderschapstesten zijn het snelst, binnen 5-7 dagen. Postnatale vaderschapstesten duren 3-5 dagen. Erfelijke kankerpanels en dragerschapsscreening duren 21-26 werkdagen. Whole exome sequencing duurt 15 dagen voor Xome Express en 40 dagen voor Clinical WES. De grotere leefstijlpanels duren 30-45 dagen vanwege de grote hoeveelheid rapporten die gegenereerd worden. We bevestigen de exacte tijdsduur wanneer u een afspraak maakt.

Moet ik vasten of me voorbereiden?

Voor DNA-onderzoek geldt het volgende: uw genen veranderen niet door wat u eet. De meeste tests maken gebruik van een wangslijmvliesuitstrijkje of een bloedafname, zonder dat u hoeft te vasten. Uitzonderingen hierop zijn COLOTECT, waarvoor eenvoudige instructies voor het verzamelen van ontlasting gelden, en NOVA metabole screening, die wordt uitgevoerd tussen dag 3 en 7 na de geboorte. We sturen u testspecifieke voorbereidingsinstructies wanneer u een afspraak maakt.

Kan ik dit vanuit het buitenland doen?

Voor de meeste tests, ja. Alles waarbij een wattenstaafje of speeksel wordt gebruikt, kan overal worden gedaan — we versturen een zelfafnamekit met instructies en vooraf betaalde retourverzending.

Voor bloedonderzoek is een bloedafname nodig. U kunt dit tijdens uw reis naar Thailand regelen, of wij kunnen tegen een meerprijs een bloedafname bij een partnerlaboratorium in uw eigen land voor u organiseren. Sommige prenatale en klinische tests zijn onderworpen aan wettelijke beperkingen per land, dus neem eerst contact op met ons team.

Wordt genetisch onderzoek vergoed door de verzekering?

Vaak worden tests vergoed wanneer ze om diagnostische redenen worden aangevraagd. Erfelijke kankerscreening, dragerschapsscreening en prenatale NIPT-tests worden het meest vergoed. Gezondheids- en levensverlengingsonderzoeken moeten vrijwel altijd zelf worden betaald.

Wij verstrekken gespecificeerde facturen voor declaraties. Stuur ons uw polisgegevens vóór de boeking, dan laten we u weten wat we van uw verzekeraar hebben gezien.

Wat is het verschil tussen een screeningstest en een diagnostische test?

Screening vertelt je wat je risico is. Een diagnose vertelt je wat je hebt. NIPT, dragerschapsscreening en erfelijkheidsonderzoek naar kanker zijn screeningstests — een hoog risico betekent dat verder onderzoek nodig is, niet dat de aandoening is bevestigd.

Diagnostische tests zoals vruchtwaterpunctie, vlokkentest en exoomsequencing onderzoeken het genetisch materiaal rechtstreeks en geven een definitief antwoord. Een screeningsuitslag met een hoog risico is de aanleiding voor een diagnostische test, nooit een conclusie op zich.

Wat gebeurt er als je iets ernstigs ontdekt?

Je hoeft het niet zelf uit te zoeken aan de hand van een pdf-bestand. Elke klinisch significante bevinding leidt tot een consult met een genetisch adviseur, waarin wordt besproken wat de uitslag betekent, wat deze niet betekent en wat de vervolgstappen zijn.

Bij bevindingen die wijzen op een verhoogd risico op kanker, zoals BRCA-mutaties of het Lynch-syndroom, verwijzen we patiënten door naar oncologiespecialisten binnen ons netwerk van JCI-geaccrediteerde Thaise ziekenhuizen. De meeste mensen merken dat vroegtijdige diagnose de sleutel is tot preventie.

Zijn mijn genetische gegevens privé?

Ja. MedEx opereert onder de Thaise PDPA (Personal Data Protection Act). Uw gegevens worden zowel tijdens de overdracht als in rusttoestand versleuteld, alleen aan u en door u geautoriseerde artsen vrijgegeven en nooit gedeeld met verzekeraars of werkgevers. Vaderschapstesten en juridische testen volgen bovendien een gedocumenteerde bewijsketen.

Wie zou zich moeten laten screenen op erfelijke kankersoorten?

Iedereen met een eerstegraads of tweedegraads familielid bij wie borst-, eierstok-, prostaat-, darm-, alvleesklier- of maagkanker is vastgesteld — met name als de diagnose vóór de leeftijd van 50 jaar is gesteld, als meerdere familieleden getroffen zijn, of als een familielid meer dan één primaire vorm van kanker heeft gehad.

Het is ook een verstandige keuze als u simpelweg een basislijn wilt voor uw langetermijngezondheidsplanning. Een negatieve uitslag is oprecht geruststellend; een positieve uitslag verandert uw screeningsschema, niet uw prognose.

Wanneer kan ik een NIPT-test laten doen en hoe nauwkeurig is die?

Vanaf 10 weken zwangerschap, zodra de foetale fractie in het bloed van de moeder doorgaans meer dan 4% bedraagt, is de detectie ongeveer 99% voor het syndroom van Down, 97,4% voor het syndroom van Edwards en 87,5% voor het syndroom van Patau. De detectie van geslachtschromosomen is ongeveer 95% nauwkeurig.

Een test die eerder dan 10 weken wordt uitgevoerd, obesitas bij de moeder of het verdwijnen van een tweeling kunnen allemaal de foetale fractie verlagen en een onduidelijk resultaat opleveren.

Wat maakt een vaderschapstest juridisch geldig?

Niet de nauwkeurigheid, maar de documentatie. Een test voor gemoedsrust en een juridische test maken gebruik van dezelfde wetenschappelijke principes en leveren identieke resultaten op. Wat een resultaat ontvankelijk maakt voor de rechter, voor immigratie of voor geboorteregistratie, is de gedocumenteerde bewijsketen: geverifieerde identiteit, afname onder toezicht en een traceerbaar monster.

Neem de identiteitsbewijzen of paspoorten van de ouders en de geboorteakte van het kind mee. Als het kind jonger is dan 20 jaar, moet de moeder aanwezig zijn.

Moet ik kiezen voor volledige exoomsequencing van de proband of van het trio?

Trio, indien de ouders beschikbaar zijn. Door het DNA van het kind samen met dat van beide biologische ouders te analyseren, kan het laboratorium nieuwe mutaties opsporen en overervingspatronen bevestigen. Dit verhoogt de diagnostische opbrengst met wel 30% ten opzichte van het testen van alleen het kind.

Een WES-test alleen voor de patiënt is de juiste keuze wanneer de ouders niet beschikbaar zijn, of als een snellere eerste test via Xome Express (15 werkdagen).

Kunnen kinderen getest worden?

Ja, met toestemming van de ouders, en de juiste test hangt af van de leeftijd. NOVA-metabole screening wordt uitgevoerd tussen dag 3 en 7 na de geboorte. NOVA-genetische screening is beschikbaar voor pasgeborenen tot vijf jaar. Panelen voor zeldzame ziekten en WES kennen geen leeftijdsgrens en worden meestal aangevraagd wanneer een kind symptomen heeft zonder dat er een diagnose is gesteld.

Voorspellende tests voor de diagnose van diabetes op volwassen leeftijd bij gezonde kinderen worden over het algemeen afgeraden, en onze counselors zullen dit met u bespreken in plaats van de aanvraag direct te verwerken.

Heb je nog een vraag? Stuur een bericht naar ons team via WhatsApp of bel +66-02-544-0001, 24 uur per dag bereikbaar.

Routebeschrijving naar onze locaties

Klinieken
Laboratorium

Van BTS Nana

Lopen · ~5 minuten

1
Verlaat station BTS Nana via uitgang 3.
2
Loop ongeveer 300 meter langs Sukhumvit Road in oostelijke richting (naar Asok)
3
Sla rechtsaf Soi Sukhumvit 13 in. Loop ongeveer 150 meter rechtdoor.
4
Het trendy kantoorgebouw bevindt zich aan uw linkerhand. Neem de trap of de lift naar verdieping 1A (één verdieping boven de begane grond).

🏥 MedEx Neo Clinic — Verdieping 1A, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Van BTS Asok

Wandelen · ~7 minuten

1
Verlaat station BTS Asok via uitgang 1 en ga naar Sukhumvit Road.
2
Loop ongeveer 350 meter westwaarts langs Sukhumvit Road (richting Nana)
3
Sla linksaf Soi Sukhumvit 13 in en rijd ongeveer 150 meter rechtdoor.
4
Het trendy kantoorgebouw bevindt zich aan uw linkerhand. Ga naar verdieping 1A (één verdieping boven de begane grond).

🏥 MedEx Neo Clinic — Verdieping 1A, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Vanaf MRT-station Sukhumvit

Wandelen · ~8 minuten

1
Verlaat station Sukhumvit via uitgang 3.
2
Ga in noordelijke richting naar Sukhumvit Road en sla linksaf (richting westen) en rijd ongeveer 400 meter.
3
Sla linksaf Soi Sukhumvit 13 in en loop ongeveer 150 meter rechtdoor.
4
Het trendy kantoorgebouw bevindt zich aan uw linkerhand. Neem de trap of de lift naar verdieping 1A.

🏥 MedEx Neo Clinic — Verdieping 1A, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Van BTS Phra Khanong

Lopen · ~3 minuten

1
Verlaat station BTS Phra Khanong via uitgang 3.
2
Loop ongeveer 100 meter rechtdoor (in noordelijke richting) langs de hoofdweg.
3
Zoek naar Taisin Square aan uw rechterkant. Ga het complex binnen en loop naar Gebouw 4, Middelste Unit.
4
MedEx Neo Clinic bevindt zich op de begane grond van 1521/4 Taisin Square.

🏥 MedEx Neo Clinic (filiaal Phra Khanong) – Begane grond, gebouw 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana.

Van BTS Saphan Taksin

Taxi / Grab · ~10 minuten

1
Verlaat het BTS-station Saphan Taksin en neem een ​​taxi of Grab richting Bang Kho Laem.
2
Rijd in zuidelijke richting over Charoen Krung Roaden sla vervolgens af naar Soi Charoen Rat 10.
3
Zoek naar het gebouw van General Science Enterprise op nummer 3 Soi Charoen Rat 10 aan de linkerkant.
4
Neem de lift of de trap naar de 3e verdieping. MedEx Diagnostics bevindt zich recht voor u.

🔬 MedEx Diagnostics Lab — 3e verdieping, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120.

Vanaf busstation 3

Taxi / Songthaew · ~5 minuten

1
Verlaat busstation Chiang Mai Terminal 3 (Arcade) via de hoofdingang aan de Kaeo Nawarat Road.
2
Neem een ​​taxi, Grab of een rode Songthaew richting het zuiden, naar het bedrijventerrein — ongeveer 1,5 km.
3
Vraag of u afgezet kunt worden bij Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai. Het gebouw is zichtbaar vanaf de hoofdweg.
4
Betreed het bedrijventerrein. MedEx Neo Clinic (Chiang Mai) bevindt zich binnenin.

🏥 MedEx Neo Clinic (Chiang Mai) — Bedrijvenpark, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Chiang Mai 50000.

Boek vandaag nog uw consult

Ons deskundige medische team staat klaar om u te begeleiden. Kies uw favoriete kanaal en neem direct contact met ons op – wij helpen u graag.

Neem contact op met MedEx Thailand
Nu beschikbaar · Ma-zo, 8.00-22.00 uur
Google

Mijn ervaring bij de Medex-kliniek was uitstekend. Het personeel is zeer professioneel en vriendelijk. De artsen zijn zeer deskundig en bekwaam en namen de tijd om naar al mijn zorgen te luisteren. Ik voelde me gedurende het hele proces erg op mijn gemak. Ik beveel deze kliniek van harte aan.

Jasmine Gurung 19 september 2025
Google

Ik ben hier al meer dan drie keer geweest. Ik heb hier DNA-testen, bloedonderzoeken en andere controles laten doen. Het personeel is altijd vriendelijk, professioneel en erg behulpzaam. Ze spreken goed Engels, wat alles veel gemakkelijker maakt voor buitenlanders. Een echte aanrader.

Artem 19 mei 2026
Google

Het personeel was ontzettend aardig en behulpzaam. Al mijn vragen werden beantwoord. De kliniek was erg schoon en netjes. Ik had het gevoel dat ik in goede handen was.

Chinaza Okafor 22 juni 2026
Google

De beste plek voor medische controles en diagnoses, met zeer vriendelijk personeel dat u professioneel begeleidt. Mijn ervaring met MedEx was geweldig en ik raad een bezoek absoluut aan.

Anmol Magar 15 juni 2026
Google

De kliniek is uitstekend. Heel schoon, snelle service, iedereen beantwoordde vragen goed. De plek is schoon en de service is geweldig. Mijn vriend vond het erg fijn. We gaan er zeker nog een keer heen. ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

Op 11 februari 2026
Google

Uitstekende service en zorg