Beschrijving
Het onderzoek screent pasgeborenen op diverse stofwisselings- en genetische aandoeningen zoals galactosemie, cystische fibrose en bijnierhyperplasie.
Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.
