DNA-methyleringspadprofiel – Wangslijmvliesuitstrijkje

Beschrijving

DNA-methyleringspadprofiel

Een genetische test (met behulp van cellen uit een wangslijmvliesuitstrijkje) die belangrijke genen analyseert die betrokken zijn bij het methyleringsproces en het folaat-/vitamine B12-metabolisme.

Wat meet deze test?

Dit omvat doorgaans varianten zoals:

• MTHFR (bijv. C677T, A1298C)
• MTR
• MTRR
• COMT
• Andere genen die de verwerking van homocysteïne en methylgroepen reguleren

Het doel is om genetische aanlegfactoren te identificeren die van invloed kunnen zijn op de homocysteïnespiegels en de algehele methyleringsefficiëntie. Een veelvoorkomende MTHFR-mutatie kan bijvoorbeeld leiden tot verhoogde homocysteïnespiegels en een lagere concentratie actief folaat, waardoor het risico op hart- en vaatziekten of een miskraam toeneemt. De test levert informatie op voor gepersonaliseerde voeding – mensen met bepaalde polymorfismen kunnen baat hebben bij specifieke vormen van vitaminen (zoals L-methylfolaat in plaats van foliumzuur, of vitamine B12 als methylcobalamine) of hogere doseringen.

Voor wie is deze test het meest geschikt?

• Personen met een voedingspatroon dat arm is aan B-vitamines
• Degenen die overwegen om supplementen in hoge dosering te gebruiken (om te weten of dit genetisch bepaald is)
• Mensen met een familiegeschiedenis van hartziekten of beroertes op jonge leeftijd
• Patiënten die veel foliumzuursupplementen gebruiken en willen weten of ze dit wel goed verwerken

Klinisch gebruik

Het wordt vaak voorgeschreven door functioneel geneeskundigen aan patiënten met een hoog homocysteïnegehalte of een sterke familiegeschiedenis van hart- en vaatziekten, of aandoeningen zoals chronische vermoeidheid of psychische problemen die mogelijk verband houden met methylering. Door iemands genetische aanleg te kennen, kunnen interventies op maat worden gemaakt om de methyleringscyclus te optimaliseren (ter ondersteuning van ontgifting, neurotransmitterproductie, enz.).