Beschrijving
Detecteert mutaties in het PHOX2B-gen die geassocieerd zijn met het congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom (CCHS), een zeldzame genetische aandoening die de ademhaling reguleert.
Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.
