Ervaar de naadloze zorg van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen ///////////////////////////////////// Algemene prijslijst — Consultatie: 750 THB | Kosten voor thuistest: 750 THB (GRATIS bij bestellingen boven 5.000 THB)

locatie
0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

Nauwkeurige genetische testen — kliniek in Bangkok & landelijke thuisafname ·  24/7 hulplijn beschikbaar
NGS-sequencing van klinische kwaliteit · Bangkok

Weet wat er
in je DNA

Erfelijk kankerrisico, dragerschap, diagnose van zeldzame ziekten, chromosomale gezondheid en persoonlijke gezondheid — allemaal aan de hand van één bloedafname of een speekseltest voor thuisgebruik. Resultaten in begrijpelijke taal, uitgelegd door een genetisch adviseur.

⏱️ Resultaten binnen 5-26 werkdagen
🗣️ Engelssprekend team
📋 Gedetailleerde klinische rapporten
Ontcijfer de genen
Waarom families MedEx
0
Gedetecteerde thalassemievarianten — het meest uitgebreide panel in Thailand
0
Erfelijke aandoeningen die worden gedekt door ons volledige dragerschapsonderzoek
Waarom families MedEx vertrouwen
0%
De gevoeligheid van COLOTECT voor darmkanker is gevalideerd in Thaise cohorten
0+
Persoonlijke DNA-rapporten in het DNALL Prestige-pakket voor volledige genoomanalyse
Genetische antwoorden voor elke levensfase.
Of u nu een gezin wilt stichten, een diagnose hebt gekregen of gewoon uw gezondheidsrisico's wilt begrijpen voordat ze problemen veroorzaken, wij hebben een test voor u.

stellen die een gezin willen stichten

Ken je dragerschapsstatus vóór de conceptie. Begrijp je risico op het doorgeven van thalassemie, SMA, cystische fibrose en meer dan 170 andere aandoeningen, zodat jullie samen weloverwogen beslissingen kunnen nemen over jullie voortplanting.

Dragerschapsscreening Fragiele X -thalassemie-Seq

IVF- en vruchtbaarheidspatiënten

Maximaliseer uw IVF-succes door te kiezen voor embryo's met normale chromosomale afwijkingen. Onze PGT-A-tests screenen vóór de embryotransfer op het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en afwijkingen van de geslachtschromosomen.

PGT-A 16Mb 5 chromosomen PGT Chromosoomsequentie

Kankerrisicobeoordeling

Heeft u in uw familie een voorgeschiedenis van borst-, eierstok- of darmkanker? Ontdek uw erfelijke risico met een klinisch gevalideerde kiembaantest, zodat u en uw arts vroegtijdig preventieve maatregelen kunnen nemen.

BRCA1/2 Vrouwelijke/Mannelijke Panelen COLOTECT

Gezinnen met een ziek kind

Wanneer standaardtests geen uitsluitsel geven, kan whole exome sequencing de onderliggende genetische oorzaak aan het licht brengen. Trio WES (kind + beide ouders) levert de hoogste diagnostische opbrengst op.

WES Trio WES Proband Monogene ziekte

Streven naar welzijn en een lang leven

Begrijp hoe je genen je voedingsbehoeften, reactievermogen op fitness, huid en gezondheidsrisico's beïnvloeden – niet om ziekten te diagnosticeren, maar om slimmer te leven. Mogelijk gemaakt door volledige genoomsequencing.

DNALL Prestige DNALL SNIP&PICK Telomere

Bij wie een bloedziekte is vastgesteld

Thalassemie, hemofilie, SMA — een nauwkeurige moleculaire diagnose is van belang voor behandelbeslissingen en gezinsplanning. Onze specialistische panels gaan verder dan de standaard ziekenhuistests.

Thalassemie-Seq Hemofilie A SMA-testen

Weet je niet zeker welke test het beste bij je past?

Onze genetische adviseurs zullen uw situatie bekijken en het juiste testpanel aanbevelen - geheel kosteloos.

Hoe het werkt — 4 eenvoudige stappen
Van uw eerste vraag tot uw eindrapport: ons team begeleidt u door het hele proces. U hoeft zich nooit zorgen te maken over de volgende stappen.
Stap 01

Kies je test

Bekijk ons ​​testaanbod of neem contact op met een genetisch adviseur. Weet je het niet zeker? Stuur ons een WhatsApp-bericht en wij adviseren je gratis het juiste testpakket op basis van jouw situatie.

Stap 02

Reserveer en haal uw proefmonster op

Bezoek onze kliniek in Bangkok, vraag een huisbezoek aan van onze verpleegkundige of ontvang een afnamekit per post. Bloedafname duurt minder dan 10 minuten. Speekseltests duren 5 minuten.

Stap 03

Wij verwerken uw monster

Uw monster wordt naar ons geaccrediteerde klinische laboratorium gestuurd. We gebruiken next-generation sequencing (NGS) met Sanger-verificatie voor pathogene varianten. Geen compromissen.

Stap 04

Resultaten + consultatie

U ontvangt een gedetailleerd Engelstalig rapport per e-mail. Een genetisch adviseur bespreekt alle bevindingen met u: wat ze betekenen, wat u vervolgens moet doen en wie er nog meer in uw familie getest zou moeten worden.

Klaar om te beginnen?

U kunt zonder afspraak binnenlopen bij onze kliniek in Bangkok. Afhalen aan huis is landelijk mogelijk

Zie precies wat je ontvangt.
Elk rapport is in helder Engels geschreven – geen jargon zonder uitleg. Download een voorbeeldrapport voordat u boekt.
SENTIS™ kankerpanels
Kiembaanmutatieanalyse voor erfelijke aanleg voor kanker. Klinisch geverifieerd met Sanger-sequencing. Omvat het meest uitgebreide scala aan erfelijke kankertypen dat in Thailand beschikbaar is. Platform: SENTIS / BGI · Bloedafname 3 cc · 26 werkdagen
Borst en eierstokken
DX0647
Borst- en eierstokkankerpanel — 26 genen
Gerichte screening op erfelijke risicofactoren, waaronder BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM en 21 andere genen die verband houden met erfelijke borst- en eierstokkanker. Aanbevolen bij een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van borst- of eierstokkanker.
26 genen BRCA1 · BRCA2 Bloed 3 cc
BRCA-gerichte therapie
DX0648
BRCA1 & BRCA2 — 2 genen
Gerichte analyse van BRCA1 en BRCA2 – de twee klinisch meest relevante genen bij erfelijke borst- en eierstokkanker. Een instapoptie voor personen die op zoek zijn naar gerichte informatie over het BRCA-risico.
2 genen BRCA1 · BRCA2 Bloed 3 cc
VISTA™-dragerscreening
Screening vóór de zwangerschap op erfelijke recessieve aandoeningen. Detectienauwkeurigheid >99%. Gevoeligheid 99,9% · Specificiteit 99,9%. Helpt stellen om weloverwogen beslissingen te nemen over hun voortplanting vóór de conceptie. Platform: VISTA / BGI · Bloedafname 5 cc · 21 werkdagen · Beschikbaar voor mannen, vrouwen en zwangere vrouwen ≤14 weken

VISTA-dragerscreening — Kies uw panelgrootte

Alle drie de panelen maken gebruik van Target Region Capture in combinatie met NGS. Detectienauwkeurigheid >99% in alle categorieën.

Starter
Mini-paneel PLUS
Screening op 12 genetische aandoeningen verspreid over 14 genen. Omvat meer dan 2200 pathogene varianten. Inclusief alfa- en bèta-thalassemie, SMA, CF, hemofilie B, fragiel X-syndroom en gehoorverlies.
12 ziekten, 14 genen, meer dan 2200 varianten
Informeer
Ultra-uitgebreid
1200+ panelen
Het meest uitgebreide dragerschapsscreeningspanel dat beschikbaar is — omvat meer dan 1200 genetische aandoeningen en meer dan 1200 genen. Aanbevolen voor patiënten die de meest grondige risicobeoordeling op dragerschap vóór de conceptie wensen.
Meer dan 1200 ziekten, meer dan 1200 genen. Uiterst uitgebreid.
Informeer
Drager van een bloedziekte
VISTA Hemofilie A
Dragerschapsonderzoek voor hemofilie A — een X-gebonden bloedingsstoornis veroorzaakt door mutaties in het F8-gen. Maakt gebruik van Target Region Capture in combinatie met NGS en Long-PCR. Omvat puntmutaties, kleine inserties/deleties, intron 1 en intron 22 in het F8-gen.
F8-gen NGS + Long-PCR X-gebonden drager Bloed 5 cc
X-gebonden drager
HW0013
Test voor fragiel X-syndroom (FMR1 CGG-herhaling)
Gerichte analyse van de CGG-herhaling in het FMR1-gen met behulp van TP-PCR en fluorescentiecapillaire elektroforese. Detecteert de volledige mutatie en de premutatiestatus. Aanbevolen voor vrouwen met een familiegeschiedenis van fragiel X-syndroom of onverklaarbare premature ovariële insufficiëntie.
FMR1 gen CGG-herhalingsanalyse TP-PCR Premutatiedetectie
VISTA™ Chromosomale Sequentiebepaling
Detectie van copy number varianten (CNV's) en uitgebreide thalassemievariantanalyse. Gebruikt voor postnatale diagnose van chromosomale afwijkingen en definitieve moleculaire karakterisering van thalassemie. Platform: VISTA / BGI · Bloedmonster
Thalassemie
Vista-Thalassemie-Seq — 508 varianten
Het meest uitgebreide moleculaire panel voor thalassemie — detecteert 508 bekende pathogene alfa- en bèta-thalassemievarianten met behulp van NGS. Essentieel voor dragerschapsbevestiging, prenatale planning en definitieve diagnose in Zuidoost-Aziatische populaties waar thalassemie veel voorkomt.
508 varianttypen Alpha- en Beta-thalassemie NGS-gebaseerd
CNV · Lage resolutie
DX1445
Vista Chromosoomsequentiebepaling — 5M
Sequentiebepaling van het volledige genoom met een lage doorlaatfilter en een resolutie van 5 miljoen basenparen voor de detectie van chromosomale kopieaantalvarianten (CNV's). Geschikt voor postnatale diagnose van ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingen.
Detectie van CNV met een resolutie van 5M. Postnatale diagnose.
CNV · Hoge resolutie
DX1446
Vista Chromosoomsequentiebepaling — 100K
Chromosomale sequentiebepaling met hoge resolutie (100K) detecteert submicroscopische deleties en duplicaties die bij standaard karyotypering over het hoofd worden gezien. Aanbevolen voor patiënten met onverklaarde fenotypes na standaard chromosoomonderzoek.
CNV met een resolutie van 100.000 pixels, submicroscopische detectie en hoge precisie.
VISTA™ PGT-A
Pre-implantatie genetische testen voor aneuploïdieën in IVF-embryo's vóór de terugplaatsing. Maakt gebruik van DNBSEQ™-technologie voor een hoge gevoeligheid en specificiteit tot 99%. Analyseert alle 23 chromosoomparen op afwijkingen van ≥16 Mb. Geschikt voor patiënten van 35 jaar en ouder, paren met vruchtbaarheidsproblemen of een voorgeschiedenis van chromosomale afwijkingen. Platform: VISTA / BGI · IVF-embryobiopsie · Next-Generation Sequencing · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Kies uw paneel

Alle panelen maken gebruik van Next-Generation Sequencing. Het laboratorium is gecertificeerd volgens de ISO 15189/15190- en ISO/IEC 27001:2022-normen.

Volledig paneel · Met geslacht
Vista PGT-A 16Mb met Gender
Beoordeling van alle 23 chromosoomparen op afwijkingen van ≥16 Mb — inclusief identificatie van de geslachtschromosomen en vaststelling van het geslacht. Volledig chromosoomprofiel van IVF-embryo's vóór de terugplaatsing.
Alle 23 paren met een resolutie van ≥16 Mb. Geslacht gerapporteerd.
Informeer
Volledig paneel · Geen geslacht
Vista PGT-A 16Mb zonder geslacht
Dezelfde volledige screening op aneuploïdie bij alle 23 paren met een resolutie van ≥16 Mb — zonder identificatie van het geslacht op basis van de geslachtschromosomen. De voorkeur gaat uit naar situaties waarin geslachtsbepaling niet vereist of klinisch relevant is.
Alle 23 paren met een resolutie van ≥16 Mb. Geen geslachtsrapport.
Informeer
Gericht · 5 chromosomen
Vista PGT-A 5 chromosomen
Gerichte beoordeling van chromosomen 21, 18, 13, X en Y — inclusief het syndroom van Down (T21), het syndroom van Edwards (T18), het syndroom van Patau (T13) en geslachtschromosoomafwijkingen. Een gerichte en kostenefficiënte optie.
Chr 21, 18, 13, X, Y Omlaag · Edwards · Patau
Informeer
BGI-Xome Panels voor zeldzame ziekten
Sequentiebepaling van klinische kwaliteit voor de diagnose van bekende of vermoede erfelijke aandoeningen. Omvat 1.445 monogene ziekten. De OMIM-database (4.000 genen, meer dan 5.000 ziekten) wordt gebruikt voor variantinterpretatie volgens de ACMG-richtlijnen. BGI heeft meer dan 239.000 monsters geanalyseerd, waaronder 26.000 gevallen van zeldzame ziekten, en meer dan 200 gerelateerde onderzoeksartikelen gepubliceerd. Platform: BGI-Xome · Bloedmonster · Doorlooptijd: 15-40 werkdagen, afhankelijk van het panel

Genetische testen voor 1.445 monogene ziekten — kies de gewenste panelgrootte

Gevoeligheid en specificiteit >99% voor SNV- en InDel-mutaties. Gevoeligheid >90% voor CNV. Alle panels omvatten bio-informatische analyse en variantinterpretatie volgens de ACMG-richtlijnen.

Gericht
1–9 genen
Het meest geschikt wanneer er een sterk vermoeden bestaat van het veroorzakende gen op basis van de klinische symptomen of de familiegeschiedenis. De meest gerichte en efficiënte optie. Doorlooptijd: 15-35 werkdagen.
1–9 genen Bekend fenotype 15–35 dagen
Informeer
Breed panel
Meer dan 200 genen
Voor complexe of overlappende fenotypes waarbij veel kandidaatgenen moeten worden geëvalueerd. Maximaliseert de diagnostische opbrengst wanneer het klinische beeld onduidelijk is. Doorlooptijd 15-35 werkdagen.
Meer dan 200 genen. Complex/dubbelzinnig. 15-35 dagen.
Informeer

Whole Exome Sequencing — Xome Express & Clinical WES

Zoekt naar mutaties op alle 20.000 exonlocaties. Detecteert SNV's, indelmutaties, CNV's en CNV-afwijkingen groter dan 1 Mb. De database wordt regelmatig bijgewerkt voor een nauwkeurige en actuele interpretatie.

Xome Express
Xome Express — Proband
Snelle WES van één patiënt. Uitgebreide exoombrede variantanalyse. Geschikt voor patiënten met een vermoedelijke zeldzame genetische aandoening. Doorlooptijd: 15 werkdagen.
Eén patiënt, circa 20.000 exonen , 15 werkdagen
Informeer
Xome Express
Xome Express — Trio
Snelle WES van de proband + beide biologische ouders. Trio-analyse maakt de identificatie van nieuwe mutaties en bevestiging van het overervingspatroon mogelijk. Doorlooptijd: 15 werkdagen.
Proband + 2 ouders Nieuwe detectie 15 werkdagen
Informeer
Klinische WES
Klinische WES — Trio
Volledige klinische WES van de proband + beide ouders. Hoogste diagnostische opbrengst voor zeldzame ziekten. Tot 30% hogere detectiesnelheid vergeleken met alleen de proband. Gouden standaard voor ongediagnosticeerde ziekten bij kinderen. Doorlooptijd: 40 werkdagen.
Proband + 2 ouders Hoogste opbrengst 40 werkdagen
Informeer
Mitochondriaal
Genetische testen voor mitochondriale ziekten
Uitgebreide sequentiebepaling van mitochondriaal DNA en nucleaire genen die verantwoordelijk zijn voor mitochondriale energiemetabolisme-stoornissen — MELAS, MERRF, Leigh-syndroom, LHON en verwante multisysteemziekten.
mtDNA + nucleaire genen Multisysteemziekte Energiemetabolisme
Horen
Genetische testen voor gehoorstoornissen (NGS-panel)
Multigenen-NGS-panel voor erfelijke sensorineurale gehoorverlies — inclusief GJB2 (Connexine 26), SLC26A4, TECTA, KCNQ4 en andere. Toepasbaar voor aangeboren en progressief gehoorverlies op elke leeftijd.
Multigenenpanel GJB2 · SLC26A4 NGS-gebaseerd
Neuromusculair
Spinale musculaire atrofie (SMA)
Genetische testen voor SMA — een ernstige autosomale recessieve neuromusculaire aandoening veroorzaakt door mutaties in het SMN1-gen. Gebruikt voor diagnose, dragerschapsonderzoek bij vrouwelijke familieleden en risicobeoordeling bij pasgeborenen.
Analyse van het aantal kopieën van het SMN1-gen. Autosomaal recessief.
Metabolisme / Neurologie
X-gebonden adrenoleukodystrofie (X-ALD)
Dynamische genetische analyse voor X-ALD — een progressieve neurologische en bijnieraandoening veroorzaakt door mutaties in het ABCD1-gen. Belangrijk voor getroffen mannen, het opsporen van draagsters bij vrouwen en gezinsplanning in risicofamilies.
ABCD1-gen X-gebonden aandoening Neurologisch
Whole Exome Sequencing — Xome Express & Clinical WES
Zoekt naar mutaties op alle 20.000 exonlocaties. Detecteert SNV's, Indels, CNV's en CNV-afwijkingen groter dan 1 Mb. De database wordt regelmatig bijgewerkt voor een nauwkeurige en actuele interpretatie. Platform: BGI-Xome · Bloed-/speekselmonster · Doorlooptijd: 15-40 werkdagen, afhankelijk van het panel

Whole Exome Sequencing — Xome Express & Clinical WES

Zoekt naar mutaties op alle 20.000 exonlocaties. Detecteert SNV's, indelmutaties, CNV's en CNV-afwijkingen groter dan 1 Mb. De database wordt regelmatig bijgewerkt voor een nauwkeurige en actuele interpretatie.

Xome Express
Xome Express — Proband
Snelle WES van één patiënt. Uitgebreide exoombrede variantanalyse. Geschikt voor patiënten met een vermoedelijke zeldzame genetische aandoening. Doorlooptijd: 15 werkdagen.
Eén patiënt, circa 20.000 exonen , 15 werkdagen
Informeer
Xome Express
Xome Express — Trio
Snelle WES van de proband + beide biologische ouders. Trio-analyse maakt de identificatie van nieuwe mutaties en bevestiging van het overervingspatroon mogelijk. Doorlooptijd: 15 werkdagen.
Proband + 2 ouders Nieuwe detectie 15 werkdagen
Informeer
Klinische WES
Klinische WES — Trio
Volledige klinische WES van de proband + beide ouders. Hoogste diagnostische opbrengst voor zeldzame ziekten. Tot 30% hogere detectiesnelheid vergeleken met alleen de proband. Gouden standaard voor ongediagnosticeerde ziekten bij kinderen. Doorlooptijd: 40 werkdagen.
Proband + 2 ouders Hoogste opbrengst 40 werkdagen
Informeer
COLOTECT™ Darmkankerscreening
Niet-invasieve DNA-test van ontlasting voor de detectie van darmkanker en gevorderde precancereuze poliepen. Detecteert methyleringsbiomarkers in afgescheiden kanker-DNA. Geen vasten, geen voorbereiding op een colonoscopie, geen ziekenhuisbezoek nodig. Gevalideerd in Thaise en Zuidoost-Aziatische cohorten. Detecteert kanker in stadium I wanneer de 5-jaarsoverleving meer dan 90% bedraagt. DNA-afname uit ontlasting thuis · Gevalideerd in Thailand · 91,5% gevoeligheid voor darmkanker

COLOTECT™ — Drie dekkingsniveaus

Alle kits: zelfafname thuis, retourneren per post. Resultaten per e-mail. Aanbevolen vanaf 40 jaar.

Basis
COLOTECT Krukset — Basis
DNA-methyleringsonderzoek van ontlasting voor de meest voorkomende vormen van darmkanker. Niet-invasieve instapmethode voor de detectie van darmkanker. Aanbevolen vanaf 40 jaar voor personen met een gemiddeld risico.
Methylatiescreening Thuistest Vanaf 40 jaar
Informeer
Premie
COLOTECT Krukjesset — Premium
Het meest complete COLOTECT-panel — maximale dekking van methyleringsmarkers voor colorectale kanker, gevorderde poliepen en gekartelde laesies. Optimaal voor patiënten met een verhoogd risico of patiënten met een voorgeschiedenis van poliepen.
Volledig markerpanel Gekartelde laesies Patiënten met een hoog risico
Informeer
DNALL™ Persoonlijk DNA & Telomeer
DNA-testen voor levensstijl, welzijn en levensduur. Omvat afstamming, voeding, fitness, huid, farmacogenetica en gezondheidsrisicofactoren. Geschikt vanaf 1 maand oud. Genetische counseling beschikbaar voor en na de test. DNALL: Speekseltest voor thuisgebruik · Telomere: Bloedmonster · Geen diagnostische tests
SNP · Essentieel
DNALL SNIP&PICK — Lifestyle DNA
Persoonlijk DNA-pakket met meer dan 500 rapporten over voedingsbehoeften, bewegingspotentieel, erfelijke ziekterisico's, farmacogenetica en gezondheidskenmerken. Gebaseerd op SNP-genotypering. Perfect voor iedereen die aan zijn of haar DNA-wellnessreis begint.
Meer dan 500 rapporten over SNP-genotypering, voeding en fitness, en een speekseltest.
Biologische veroudering
Telomeerlengtetesten
Deze meting stelt de telomeerlengte vast ten opzichte van leeftijdsgebonden referentiewaarden. Telomeerlengte is een biomarker voor biologische veroudering: kortere telomeren correleren met toegenomen celveroudering en een verhoogd risico op leeftijdsgebonden ziekten. Nuttig voor gezondheidsbeoordelingen gericht op een lang leven en voor monitoring in de loop van de tijd.
Biologische leeftijdsmarker Levensduurbeoordeling Bloedmonster

Voorbeeldrapport

Routebeschrijving naar onze locaties

Klinieken
Laboratorium

Van BTS Nana

Lopen · ~5 minuten

1
Verlaat station BTS Nana via uitgang 1.
2
Loop ongeveer 300 meter langs Sukhumvit Road in oostelijke richting (naar Asok)
3
Sla rechtsaf Soi Sukhumvit 13 in. Loop ongeveer 150 meter rechtdoor.
4
Het trendy kantoorgebouw bevindt zich aan uw linkerhand. Neem de trap of de lift naar verdieping 1A (één verdieping boven de begane grond).

🏥 MedEx Neo Clinic — Verdieping 1A, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Van BTS Asok

Wandelen · ~7 minuten

1
Verlaat station BTS Asok via uitgang 1 en ga naar Sukhumvit Road.
2
Loop ongeveer 350 meter westwaarts langs Sukhumvit Road (richting Nana)
3
Sla linksaf Soi Sukhumvit 13 in en rijd ongeveer 150 meter rechtdoor.
4
Het trendy kantoorgebouw bevindt zich aan uw linkerhand. Ga naar verdieping 1A (één verdieping boven de begane grond).

🏥 MedEx Neo Clinic — Verdieping 1A, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Vanaf MRT-station Sukhumvit

Wandelen · ~8 minuten

1
Verlaat station Sukhumvit via uitgang 3.
2
Ga in noordelijke richting naar Sukhumvit Road en sla linksaf (richting westen) en rijd ongeveer 400 meter.
3
Sla linksaf Soi Sukhumvit 13 in en loop ongeveer 150 meter rechtdoor.
4
Het trendy kantoorgebouw bevindt zich aan uw linkerhand. Neem de trap of de lift naar verdieping 1A.

🏥 MedEx Neo Clinic — Verdieping 1A, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Van BTS Phra Khanong

Lopen · ~3 minuten

1
Verlaat station BTS Phra Khanong via uitgang 3.
2
Loop ongeveer 100 meter rechtdoor (in noordelijke richting) langs de hoofdweg.
3
Zoek naar Taisin Square aan uw rechterkant. Ga het complex binnen en loop naar Gebouw 4, Middelste Unit.
4
MedEx Neo Clinic bevindt zich op de begane grond van 1521/4 Taisin Square.

🏥 MedEx Neo Clinic (filiaal Phra Khanong) – Begane grond, gebouw 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana.

Van BTS Saphan Taksin

Taxi / Grab · ~10 minuten

1
Verlaat het BTS-station Saphan Taksin en neem een ​​taxi of Grab richting Bang Kho Laem.
2
Rijd in zuidelijke richting over Charoen Krung Roaden sla vervolgens af naar Soi Charoen Rat 10.
3
Zoek naar het gebouw van General Science Enterprise op nummer 3 Soi Charoen Rat 10 aan de linkerkant.
4
Neem de lift of de trap naar de 3e verdieping. MedEx Diagnostics bevindt zich recht voor u.

🔬 MedEx Diagnostics Lab — 3e verdieping, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120.

Vanaf busstation 3

Taxi / Songthaew · ~5 minuten

1
Verlaat busstation Chiang Mai Terminal 3 (Arcade) via de hoofdingang aan de Kaeo Nawarat Road.
2
Neem een ​​taxi, Grab of een rode Songthaew richting het zuiden, naar het bedrijventerrein — ongeveer 1,5 km.
3
Vraag of u afgezet kunt worden bij Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai. Het gebouw is zichtbaar vanaf de hoofdweg.
4
Betreed het bedrijventerrein. MedEx Neo Clinic (Chiang Mai) bevindt zich binnenin.

🏥 MedEx Neo Clinic (Chiang Mai) — Bedrijvenpark, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Chiang Mai 50000.

Boek vandaag nog uw consult

Ons deskundige medische team staat klaar om u te begeleiden. Kies uw favoriete kanaal en neem direct contact met ons op – wij helpen u graag.

Neem contact op met MedEx Thailand
Nu beschikbaar · Ma-zo, 8.00-22.00 uur