Ervaar de naadloze zorg van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen ///////////////////////////////////// Algemene prijslijst — Consultatie: 750 THB | Kosten voor thuistest: 750 THB (GRATIS bij bestellingen boven 5.000 THB)
Pakket Antifosfolipidensyndroom (6 testen)
1 × ฿7,035.00 Subtotaal: ฿7,035.00
Pakket Antifosfolipidensyndroom (6 testen)
1 × ฿7,035.00 Subtotaal: ฿7,035.00
MedEx is een totaaloplossing voor medisch toerisme en digitale, gespecialiseerde gezondheidszorg. MedEx verbindt patiënten met vertrouwde, toonaangevende zorgverleners wereldwijd.
Richtlijnen voor prenatale screening · 2026
Een uitslag met een laag risico is echt goed nieuws voor een specifieke, korte lijst van aandoeningen. Het is geen vrijbrief en de rest van de prenatale zorg is niet optioneel.
Een NIPT-uitslag met een laag risico of een negatieve uitslag betekent dat er geen verhoogde kans is vastgesteld op de aandoeningen die in uw panel zijn opgenomen — meestal trisomie 21, 18 en 13, en soms afwijkingen aan de geslachtschromosomen. Omdat de negatieve voorspellende waarde erg hoog is, is dit zeer geruststellend voor deze specifieke aandoeningen. Het sluit structurele afwijkingen, monogenetische aandoeningen zoals thalassemie, de meeste chromosomale herschikkingen of zwangerschapscomplicaties niet uit. De structurele echo rond 18 tot 22 weken blijft essentieel , evenals de rest van de routinematige prenatale zorg.
| Wat het betekent | Er is geen verhoogde kans vastgesteld voor de aandoeningen op uw panel |
|---|---|
| Geruststellingsniveau | Zeer hoge negatieve voorspellende waarde voor trisomie 21 |
| Sluit niet uit | Structurele afwijkingen, aandoeningen veroorzaakt door één gen, de meeste herschikkingen |
| Nog steeds nodig | Echoscopie bij 18-22 weken en routinematige prenatale zorg |
| Controleer het rapport voor | Foetale fractie, en welke aandoeningen precies werden onderzocht |
| Counseling | Consultatie met een arts of teleconsultatie met een specialist vóór en na de test. |
De negatieve voorspellende waarde van NIPT – de kans dat een resultaat met een laag risico daadwerkelijk correct is – is zeer hoog, met name voor trisomie 21. In tegenstelling tot de positieve voorspellende waarde blijft deze hoog in alle leeftijdsgroepen, omdat de aandoeningen zeldzaam zijn en de test goed is in het uitsluiten van zwangerschappen zonder deze aandoening.
Een uitslag met een laag risico is dus een waardevolle geruststelling. Het is een van de weinige cijfers in de prenatale screening die zo goed is als het klinkt.
Controleer twee dingen op het rapport voordat u het opbergt: de foetale fractie, aangezien een resultaat aan de onderkant minder betrouwbaar is; en welke omstandigheden precies zijn onderzocht, aangezien de testpanels per laboratorium sterk kunnen verschillen.
| Echoscopie voor structurele afwijkingen, 18-22 weken | Detecteert structurele afwijkingen — hart, hersenen, wervelkolom, nieren, ledematen, buikwand. NIPT beoordeelt de structuur helemaal niet. Zie MedEx imaging services. |
|---|---|
| Dragerscreening | Aandoeningen die door één gen worden veroorzaakt, met name thalassemie in de Thaise bevolking. Zie de screeningsgids voor thalassemie. |
| Screening op zwangerschapsdiabetes | Meestal tussen 24 en 28 weken; niet gerelateerd aan NIPT. |
| Bloedgroep- en antistoffenscreening | Rhesusstatus en antilichamen, met anti-D waar aangegeven. |
| Infectiescreening | Immuniteit tegen hepatitis B, syfilis, hiv en rodehond als onderdeel van de standaard prenatale zorg — zie de testdiensten van MedEx. |
| Monitoring van groei en welzijn | Beoordeling van de groei, positie en functie van de placenta in het derde trimester. |
Maak een afspraak voor de anomalie-scan — NIPT beoordeelt de structuur helemaal niet.
Vals-negatieve resultaten komen zelden voor, maar zijn mogelijk. De mechanismen die hieraan ten grondslag liggen, zijn dezelfde als die voor vals-positieve resultaten: beperkt placentamozaïcisme, waarbij de placenta de foetus niet weerspiegelt; en een lage foetale fractie, waardoor het moeilijker wordt om een verschil te detecteren.
De praktische implicatie is dat men een resultaat met een laag risico niet moet wantrouwen, maar dat men echografische bevindingen wel serieus moet blijven nemen. Als een latere scan een structurele afwijking of zachte markers laat zien, wordt die bevinding niet overruled door de eerdere NIPT-test – deze moet op zichzelf worden onderzocht, mogelijk met diagnostische tests en chromosomale microarray.
Simpel gezegd: NIPT en echografie beantwoorden verschillende vragen, en een goed antwoord op de ene vraag biedt geen uitsluitsel over de andere.
Een kort consult met de arts na de uitslag is nuttig om de rest van de zwangerschap te plannen, in plaats van om één enkel rapport te interpreteren.
Dit betekent dat er geen verhoogde kans is vastgesteld op de aandoeningen die in uw panel zijn opgenomen, meestal trisomie 21, 18 en 13. Het sluit structurele afwijkingen, monogenetische aandoeningen of zwangerschapscomplicaties niet uit, dus de structurele echoscopie en de reguliere prenatale zorg blijven essentieel.
De negatieve voorspellende waarde is zeer hoog, met name voor trisomie 21, en blijft hoog in alle leeftijdsgroepen. Het is een van de weinige cijfers in prenatale screening die zo goed is als het klinkt.
Ja. NIPT beoordeelt helemaal geen structuren, dus de structurele echo tussen 18 en 22 weken onderzoekt iets heel anders: hart, hersenen, wervelkolom, nieren, ledematen en buikwand.
Zelden. De oorzaken zijn gelokaliseerd placentamozaïcisme, waarbij de placenta de foetus niet weerspiegelt, en een lage foetale fractie. Daarom moet een latere echografische bevinding op zichzelf worden onderzocht in plaats van genegeerd.
Het is zeker de moeite waard om dit te overwegen, met name in Thailand waar thalassemiedragerschap veel voorkomt, en voor iedereen met een familiegeschiedenis van een genetische aandoening. Dragerschapsscreening staat volledig los van NIPT.
De foetale fractie, aangezien een lage waarde de betrouwbaarheid van het resultaat vermindert, en welke omstandigheden precies zijn onderzocht, aangezien de testpanels aanzienlijk verschillen tussen laboratoria.
Dragerschapsscreening is een aparte kwestie, en een belangrijke in Thailand.
Medische disclaimer: Dit artikel bevat algemene gezondheidsinformatie en vervangt geen medisch advies, diagnose of behandeling. Referentiewaarden van laboratoria verschillen per laboratorium en resultaten moeten worden geïnterpreteerd in samenhang met uw symptomen, medicijnen en medische geschiedenis. Overleg met een gekwalificeerde arts voordat u een behandeling start, stopt of wijzigt. Servicegegevens, inbegrepen diensten en prijzen kunnen wijzigen – bevestig deze met MedEx voordat u boekt.
MedEx-hartrisico Veelgestelde vragen Veelgestelde vragen Ik denk dat het Veelgestelde vragen MedEx Hartrisico ApoB en ApoB Lp(a), Homocysteïne, ApoA1, Vasten Glucose และ Vasten
MedEx Hartrisico Het risico op hart- en vaatziekten kan jarenlang ongemerkt toenemen. Een standaard lipidenprofiel is nuttig, maar biedt geen altijd volledige prognose
MedEx Bangkok Gezondheidsgids · 2026 Een praktische gids voor het kiezen van een stoelgangmicrobioomtest, het verzamelen van uw monster en het inleveren van de resultaten
Vind kwalitatief hoogwaardige diensten, specialisten, behandelingen en meer vanuit het comfort van uw eigen huis. Het enige wat u hoeft te doen, is een trefwoord of zin invoeren die beschrijft wat u zoekt.
DOWNLOAD DE MEDEX ONE APP
MedEx is een alles-in-één digitaal zorgnavigatie- en conciërgeservice, ondersteund door een fysieke infrastructuur. Het bedrijf neemt de patiëntervaring in eigen hand en decentraliseert de zorgketen in heel Azië door middel van de samenvoeging van zorgverleners, satellietklinieken, telegeneeskunde en thuiszorg.
MedEx is een alles-in-één digitaal zorgnavigatie- en conciërgeservice, ondersteund door een fysieke infrastructuur. Het bedrijf neemt de patiëntervaring in eigen hand en decentraliseert de zorgketen in heel Azië door middel van de samenvoeging van zorgverleners, satellietklinieken, telegeneeskunde en thuiszorg.
© 2020-26 MedEx Ventures Co., Ltd.
