Mme Kay Thwe Naing
Myanmar
(Patient du Myanmar atteint de LES et de sclérodermie)
On m'a diagnostiqué un lupus érythémateux systémique (LES) au Myanmar et j'ai suivi un traitement pendant environ un an. Malgré de nombreux suivis, beaucoup de symptômes persistaient. N'ayant pas d'avis médical fiable, j'étais désemparée. Après avoir contacté l'équipe de MedEx, nous avons discuté des plans de traitement et décidé de me rendre à l'hôpital Vejthani. J'ai consulté un rhumatologue et j'ai évoqué mes médicaments oraux, mes signes et mes symptômes. J'ai compris qu'un traitement médicamenteux au long cours, une modification du mode de vie et des bilans annuels sont indispensables. Un grand merci pour votre aide et vos solutions !
