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Transformez votre parcours de santé grâce à des tests génétiques de pointe, conçus pour vous offrir des informations personnalisées et une prise en charge proactive. Chez MedEx, nous allons au-delà des tests classiques pour vous fournir une vision complète de votre ADN et de son impact sur votre santé et votre avenir.
Tests génétiques proposés : Méthylation de l’ADN. DPNI/DPNI. Test de paternité. Dépistage des cancers héréditaires et des porteurs. Évaluation des risques pour la santé. Pharmacogénétique. Analyse des origines. Séquençage de l’exome entier. Épigénétique. Microbiote intestinal.
✅ Tests complets, analyses pertinentes et consultations avec des experts
✅ Rapports clairs et illustrés, accompagnés de recommandations concrètes, directement dans votre boîte mail
✅ Dépistage sécurisé, privé et confidentiel, et solutions de santé proactives
✅ Prélèvement d'échantillons assisté par un professionnel de santé dans les établissements du réseau ou sur le lieu de votre choix
✅ Une offre complète et pratique, regroupée en un seul endroit et plébiscitée par plus de 350 000 patients
CATALOGUE DE TESTS GÉNÉTIQUES
✨ Tests de méthylation de l'ADN pour explorer les marqueurs épigénétiques
🌟 Dépistage des cancers héréditaires et des porteurs sains pour les risques familiaux de santé
🧬 Évaluation des risques pour la santé et planification personnalisée du bien-être
💊 Pharmacogénétique pour la compatibilité médicamenteuse
🌍 Découvrez votre héritage génétique grâce à Ancestry Insights
🔬 Séquençage de l'exome entier pour une analyse génétique détaillée
🍃 Tests génétiques du microbiome intestinal pour mieux comprendre la santé digestive
👶 Dépistage prénatal non invasif (DPNI) pour déterminer le sexe du bébé et détecter les anomalies génétiques
👨👩👧 Tests de paternité pré- et postnatals pour la vérification de la filiation
🌸 Tests génétiques préconceptionnels VISTA pour planifier une famille en bonne santé
🤰 Évaluation génétique fœtale NIFTY pour des soins prénataux avancés
📜 Tests génétiques pour révéler le potentiel de votre ADN
⚕️ COLOTECT Dépistage du cancer colorectal pour une détection précoce
🩺 Tests génétiques pour les maladies et affections afin d'identifier les prédispositions
Tests de méthylation de l'ADN des gènes MTHFR, MTR, MTRR, COMT et BHMT
Embarquez pour un voyage transformateur de découverte de soi avec le forfait DNA Story Premium DNA 500+ rapports qui comprend également des tests de méthylation des gènes MTHFR, MTR, MTRR, COMT et BHMT .
--->EXEMPLE DE RAPPORT CI-DESSUS<---
Découvrez plus de 500 informations génétiques et percez les mystères de votre santé et de vos talents innés. Adapté à tous les âges, ce programme vous permet de prendre des décisions éclairées pour une vie plus saine et plus épanouissante. Exploitez le pouvoir de votre ADN grâce à notre analyse de pointe et engagez-vous sur la voie d'un bien-être optimal et d'une meilleure connaissance de vous-même. Votre histoire génétique vous attend.
LE FORFAIT COMPREND :
1. Test de méthylation
La méthylation est un processus biochimique fondamental qui consiste en l'ajout de groupements méthyle à diverses molécules, notamment l'ADN, les protéines et les neurotransmetteurs. Elle joue un rôle essentiel dans l'expression des gènes, la détoxification, la production d'énergie et l'équilibre des neurotransmetteurs. Un test de méthylation évalue les variations génétiques susceptibles d'influencer la capacité de méthylation d'un individu. Les principaux éléments analysés lors d'un test de méthylation peuvent inclure :
2. Santé et nutrition : Vitamine B6, Vitamine B9 - Folate, Vitamine B12, Vitamine C, Vitamine A, Vitamine D, Acides gras oméga-3, Cuivre, Phosphore, Sensibilité à la caféine, Sensibilité à l'alcool, Calcium, Magnésium, Zinc, Nutrition, Intolérance au lactose, Prédisposition à la maladie cœliaque, Réponse aux graisses saturées, Gène de la satiété - obésité, Détoxification du foie, Sensibilité aux épices, Goût pour le sucré, Détoxification cellulaire, Sensibilité au sel.
3. Allergies et sensibilités : Allergie aux cafards, allergie aux acariens, allergie aux animaux domestiques, dermatite atopique, sensibilité aux épices.
4. Talents et aptitudes : Aptitudes en lecture et en orthographe, Langue, Aptitudes musicales, Allergie au pollen, Intelligence, Aptitudes mathématiques, Mémoire de travail, Capacité de mémorisation, Aptitudes multitâches, Sports de puissance, Attention à la tâche, Créativité, Sports d'endurance.
5. Caractère ADN : Aventurier, Ajusteur, Analyste.
6. Forme physique et performance sportive : VO2 Max - Potentiel aérobie, risque de blessure, potentiel de puissance/endurance, radicaux libres pendant l'exercice, récupération post-exercice, réponse de la sensibilité à l'insuline à l'exercice, réponse du HDL à l'exercice, réponse du glucose à l'exercice.
7. Poids santé : régime pauvre en glucides, régime hypocalorique, régime pauvre en graisses, exercices cardio, musculation.
8. Risque d’infection au COVID-19 et de symptômes graves : gène ABO, gène OAS, gène DDP9.
9. Caractéristiques comportementales : Comportement addictif, gène CCHCR1.
10. Traits de personnalité : Motivation intrinsèque à faire de l'exercice, misophonie, gestion du stress.
11. Peau et beauté : Taches de vieillesse, risque de glycation cutanée, personnes matinales, taches de rousseur, risque d'acné, vergetures, rides, formation de chéloïdes, sensibilité au soleil, protection contre la cellulite.
12. Sommeil et sensibilité environnementale : durée du sommeil, sommeil profond, mouvements pendant le sommeil, pollution de l'air, sensibilité à la pollution, tabagisme passif, pollution liée au trafic.
13. Santé neurologique et mentale : maladie d'Alzheimer, dégénérescence maculaire liée à l'âge, risque pour la santé, maladie de Parkinson, thrombophilie héréditaire, hémochromatose héréditaire, taux élevés de triglycérides, diabète de type 2, alopécie androgénétique, odeur corporelle, taux élevé de cholestérol LDL, taux faible de cholestérol HDL, hypertension.
14. Caractéristiques physiques : Sensibilité au goût amer, type de cérumen, épaisseur des cheveux, sensibilité à la douleur, mal des transports, perte auditive liée à l'âge.
15. Statut de porteur : Achondrogenèse, stéatose hépatique aiguë, alpha-mannosidose, agénésie du corps calleux avec neuropathie périphérique, achromatopsie, alcaptonurie, ARSACS, polykystose rénale autosomique récessive, syndrome d’Andermann, syndrome de Bloom, syndrome de Bardet-Biedl, bêta-sacroglycanopathie (dystrophie musculaire des ceintures), déficit en carnitine palmitoyltransférase, citrullinémie de type I, syndrome de Cohen, hyperplasie congénitale des surrénales, mucoviscidose, surdité, déficit en dihydrolipoamide déshydrogénase, dystrophie musculaire de Duchenne, dysautonomie familiale, bêta-thalassémie et hémoglobinopathies apparentées, déficit en biotinidase, déficit en galactosylcéramide bêta-galactosidase, maladie de Caravan, choroïdérémie, citrullinémie de type II, syndrome combiné Déficit en hormones hypophysaires, trouble congénital de la glycosylation, déficit en protéine D-bifonctionnelle, dysplasie diastrophique, cardiomyopathie dilatée, déficit en facteur XI, fièvre méditerranéenne familiale, anémie de Fanconi, maladie de Gaucher, acidémie glutarique, glycogénose de type 1a, glycogénose de type V, intolérance héréditaire au fructose, déficit en hexosaminidase A (y compris la maladie de Tay-Sachs), homocystéinémie, myopathie à inclusions, syndrome de Joubert, syndrome de Leigh, type canadien-français, dystrophie musculaire des ceintures de type 2E, déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD), leucinose de type 1A, mucolipidose, acidémie méthylmalonique, dystrophie musculaire-dystroglycanopathie, céroïde-lipofuscinose neuronale, épilepsie du Nord, syndrome de Pendred, maladie de Pompe Déficit en pseudocholinestérase, hyperoxalurie primaire de type III, chondrodysplasie ponctuée rhizomélique de type 1, drépanocytose, hyperinsulinisme familial, déficit en G6PD, syndrome GRACILE, glycogénose de type 1b, hémophilie B, épidermolyse bulleuse jonctionnelle de Herlitz, homocystinurie, hyperinsulinisme, acidémie isovalérique, maladie de Krabbe, dystrophie musculaire des ceintures de type 2D, dystrophie musculaire des ceintures de type 2I, leucinose de type 1B, leucinose de type III, leucodystrophie métachromatique, mucopolysaccharidose, myopathie à bâtonnets, maladie de Niemann-Pick, albinisme oculocutané, syndrome auto-immun polyglandulaire, déficit primaire en carnitine, hyperoxalurie primaire de type II, pycnodysostose, maladie de Salla Syndrome de Sjögren-Larsson, tyrosinémie de type I, syndrome d'Usher de type 1F, syndrome d'Usher de type 3A, spectre du syndrome de Zellweger.
16. Origine : Pour ce rapport, le programme analysera les gènes afin d'identifier les similitudes d'ADN en se basant sur les populations de chaque race collectées dans le monde entier.
17. Anecdotes amusantes sur l'ADN : Détection de l'odeur des asperges, statut relationnel romantique.
18. Risque de cancer : cancer du sein, cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer de la prostate, cancer de l'estomac, cancer de l'ovaire, cancer du poumon, cancer de la peau, cancer de la vessie, cancer du col de l'utérus, mélanome.
19. Risques de santé majeurs : Arthrose, Ostéoporose, Parodontite, Longueur des télomères, Lipoprotéine a ou Lp(a), Glaucome, Calculs biliaires, Varices, Migraine, Lupus érythémateux systémique (LES), Anxiété, Asthme.
20. Réponse aux médicaments : Médicaments cardiovasculaires, anti-inflammatoires, antibactériens, antifongiques, antiviraux, relaxants musculaires, antidépresseurs, sédatifs, médicaments gastro-intestinaux, antipsychotiques, médicaments immunologiques, anticonvulsivants, antinéoplasiques, antiémétiques et médicaments contre la goutte.
21. Maladies cardiaques : Ce test analyse les gènes liés à divers types de maladies cardiaques génétiquement héréditaires au sein de la famille, comme les maladies graves du muscle cardiaque, les arythmies cardiaques graves et l'hyperlipidémie sévère.
22. Troubles cérébraux : Ce test analyse les gènes liés aux maladies du cerveau et du système nerveux qui sont héréditaires.
23. Risque de maladie cardiovasculaire : Ce test analyse les gènes impliqués dans diverses maladies cardiovasculaires héréditaires : AVC, maladie coronarienne, athérosclérose.
24. Taille génétique : Ce rapport analysera les gènes liés à la croissance et à la production d’hormones, qui constituent des facteurs influençant la taille d’un individu. Les résultats de votre analyse génétique serviront à estimer votre taille par rapport à la taille moyenne de votre groupe ethnique.
25. Test ADN de détoxification : Ce test analyse des marqueurs génétiques spécifiques liés aux processus de détoxification de l’organisme. Le corps humain possède des mécanismes sophistiqués pour éliminer les toxines et les substances nocives, et ces processus sont influencés par divers gènes. Le test ADN de détoxification permet de mieux comprendre l’efficacité avec laquelle l’organisme d’un individu traite et élimine les toxines, les polluants et autres facteurs de stress environnementaux.
L'analyse du code génétique permet d'étudier les caractéristiques individuelles, le mode de vie et d'élaborer un programme alimentaire et nutritionnel équilibré, incluant une activité physique adaptée. Elle peut également prédire le risque de maladies d'origine génétique, afin de mieux appréhender ces risques et de les réduire à l'avenir.
Confirmez la paternité de votre enfant à naître grâce à un test fiable à 99,9 % qui ne nécessite que des échantillons de sang de la mère et du père présumé
Un test ADN de paternité est utilisé pour déterminer qui est le père génétique d'un enfant ou d'un enfant
Tests prénataux non invasifs pour la détection des aneuploïdies chromosomiques fœtales à partir du sang maternel, telles que le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau
Dépistage des porteurs de maladies monogéniques
Détection des mutations de la thalassémie pour plus de 508
mutations de la thalassémie, y compris les
thalassémies alpha et bêta
Dépistage génétique néonatal de 112 maladies génétiques .
Dépistage néonatal des troubles métaboliques chez 48 nouveau-nés
Séquençage clinique de l'exome entier pour la détection et le diagnostic des maladies rares
Panel génétique complet pour l'évaluation du risque de cancer
: 42 500 THB
Le test SENTIS™ de dépistage du cancer héréditaire – forfait homme est un test génétique complet conçu pour évaluer les risques de cancer héréditaire en analysant 79 gènes associés à 22 types de cancers héréditaires. Il est idéal pour les hommes souhaitant anticiper leur santé à long terme ou ayant des antécédents familiaux de cancer.
Contenu du test
Gènes analysés : 79 gènes cliniquement associés aux syndromes de cancer héréditaire
Types de cancers inclus : 22 types, dont le cancer de la prostate, le cancer colorectal, le cancer du sein (chez l’homme), le cancer du pancréas, le cancer de l’estomac et d’autres.
Identification des risques : Détecte les variants mononucléotidiques (SNV), les insertions/délétions (indels) et les variations du nombre de copies (CNV).
Utilité clinique : Aide à orienter les stratégies de dépistage, de prévention et de traitement en fonction de la prédisposition génétique
Type d'échantillon : 3 cc de sang (tube EDTA)
Jeûne requis : Non
Durée du test : Prélèvement rapide de l’échantillon en 10 à 20 minutes
Délai de traitement : 26 jours ouvrables
Transmission du rapport : Les résultats sont envoyés de manière sécurisée par courriel.
Dépistage précoce des risques : Obtenez des informations claires sur les risques de cancer héréditaire avant l’apparition des symptômes.
Gestion personnalisée de la santé : Utilisez votre profil génétique pour prendre des décisions éclairées concernant le suivi et la prévention.
Informations familiales : Les résultats peuvent fournir des informations utiles aux membres de la famille qui partagent des risques génétiques similaires
Aucune préparation particulière requise : prélèvement sanguin simple, rapide et sans jeûne.
Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancers tels que le cancer de la prostate, le cancer colorectal ou le cancer du sein
Ceux qui planifient des soins de santé à long terme et la prévention du cancer
Les personnes recherchant des conseils médicaux personnalisés en fonction de leurs risques génétiques
Explorez vos origines, optimisez votre santé et apprenez à connaître vos caractéristiques génétiques uniques grâce à notre service complet de tests ADN
mail@medex.co.th
Vous bénéficierez de soins médicaux immédiats si votre test est positif. Profitez de consultations médicales sereines à la clinique MedEx Neo à partir de 750 THB seulement.
Vous pouvez également accéder à un vivier de plus de 3 000 spécialistes de haut niveau dans les hôpitaux thaïlandais accrédités JCI (États-Unis) du réseau MedEx via nos services de téléconsultation.
De plus, nous proposons la livraison à domicile de fournitures médicales essentielles.
Dévoilez votre ADN : découvrez les secrets qui sommeillent en vous
Il s'agit d'un test médical que les couples ou les personnes souhaitant avoir un enfant peuvent réaliser avant la conception. Il vise à identifier d'éventuelles anomalies génétiques dans l'ADN du bébé. Son objectif principal est de fournir des informations fiables et précoces sur la santé génétique du fœtus, sans recourir à des procédures invasives pouvant entraîner un risque de fausse couche. Ce test aide les parents à prendre des décisions éclairées concernant leur grossesse et les prépare aux éventuels problèmes de santé que leur enfant pourrait rencontrer.
Le test SENTIS de dépistage des cancers héréditaires est un test ADN spécialisé qui vise à détecter les mutations génétiques associées aux cancers héréditaires ou familiaux. Ce test aide les personnes à comprendre leur prédisposition génétique à certains types de cancer. En analysant le profil génétique d'une personne, SENTIS a pour objectif de fournir des informations précoces sur le risque de développer des cancers héréditaires. Grâce à ces informations, les personnes peuvent prendre des mesures proactives pour la prévention et le dépistage précoce du cancer, ce qui peut potentiellement sauver des vies.
Un test ADN héréditaire consiste en un examen complet du patrimoine génétique d'un individu. En analysant son ADN, ce test permet de mieux comprendre son ADN et son patrimoine génétique unique. Il peut révéler des informations sur ses origines, ses caractéristiques et ses risques potentiels pour la santé, notamment les prédispositions génétiques à diverses affections. Ce test permet à chacun de mieux se connaître sur le plan génétique, ce qui peut s'avérer précieux pour prendre des décisions éclairées concernant son mode de vie, sa santé et son bien-être.
Les tests génétiques constituent une vaste catégorie d'examens médicaux et scientifiques qui consistent à analyser l'ADN d'un individu. Ces tests peuvent révéler des informations sur son patrimoine génétique, notamment sa prédisposition à certaines maladies, ses origines et ses caractéristiques génétiques. Les tests génétiques trouvent des applications dans divers domaines, tels que la médecine, la généalogie et les soins de santé personnalisés. Ils aident les individus et les professionnels de santé à prendre des décisions éclairées concernant la santé, la planification familiale et le bien-être général.
Foire aux questions
Les maladies génétiques sont dues à des altérations du matériel génétique d'un individu, c'est-à-dire de ses gènes et de ses chromosomes. L'aneuploïdie caractérise une situation où il y a un nombre excessif ou insuffisant de chromosomes. La trisomie désigne la présence d'un chromosome supplémentaire, tandis que la monosomie signifie l'absence d'un chromosome. Les maladies héréditaires, quant à elles, résultent de modifications génétiques appelées mutations. Ces maladies comprennent des affections comme la drépanocytose, la mucoviscidose, la maladie de Tay-Sachs et bien d'autres. Généralement, pour qu'un enfant soit atteint d'une maladie héréditaire, les deux parents doivent être porteurs du même gène muté.
Le test génétique prénatal est un examen médical réalisé pendant la grossesse afin d'évaluer la santé génétique et le développement du fœtus. Il vise à identifier d'éventuelles anomalies génétiques, des troubles chromosomiques ou des maladies héréditaires chez l'enfant à naître. Ce test fournit des informations précieuses aux futurs parents et aux professionnels de santé, les aidant ainsi à prendre des décisions éclairées concernant la grossesse, notamment quant à sa poursuite, la préparation à d'éventuelles interventions médicales ou la prise en charge d'un enfant ayant des besoins spécifiques.
1. Tests de dépistage : Les tests de dépistage prénatal constituent généralement la première étape de l’évaluation du risque de maladie génétique chez le fœtus. Ces tests non invasifs comprennent notamment le test prénatal non invasif (TPNI), le dépistage sérique maternel (également appelé triple ou quadruple dépistage) et les échographies. Ils fournissent des informations sur la probabilité que le fœtus soit atteint de certaines maladies génétiques. Si un test de dépistage révèle un risque accru, des examens diagnostiques complémentaires peuvent être recommandés.
2. Tests diagnostiques : Les tests de diagnostic prénatal sont plus invasifs et permettent d’obtenir des résultats plus précis. Ils sont pratiqués lorsqu’un test de dépistage révèle un risque accru de maladie génétique ou lorsqu’il existe d’autres indications justifiant un bilan diagnostique. Parmi les tests diagnostiques courants figurent le prélèvement de villosités choriales (PVC) et l’amniocentèse. Ces tests examinent directement le matériel génétique du fœtus, permettant ainsi d’établir un diagnostic définitif de maladies génétiques, d’anomalies chromosomiques ou d’autres troubles génétiques.
Embarquez pour un voyage unique à la découverte de vous-même grâce à nos tests ADN. Découvrez vos origines ancestrales, apprenez-en davantage sur votre santé et explorez le monde fascinant de vos caractéristiques génétiques. Votre ADN détient la clé de votre passé, de votre présent et de votre avenir, et nous sommes là pour vous aider à le décrypter.
Prenez votre santé en main grâce à des informations génétiques personnalisées. Notre service de tests ADN vous offre un aperçu de votre patrimoine génétique, vous aidant ainsi à prendre des décisions éclairées concernant votre santé et votre mode de vie. Il est temps de maîtriser votre destin et d'exploiter le pouvoir de votre ADN.
Découvrez les secrets de votre patrimoine génétique grâce à nos tests ADN de pointe. Apprenez-en davantage sur vos origines, vos prédispositions de santé et vos caractéristiques uniques. Fort de ces informations, vous pourrez faire des choix éclairés pour une vie plus saine et plus épanouissante.
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Dernière mise à jour : 30 juin 2022
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