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Dépistage génétique NIPT sûr et confidentiel à Bangkok

आपके बच्चे की सेहत की पहली और सही जानकारी – C'est une bonne idée

Confirmez vos liens biologiques avec exactitude et confidentialité. MedEx propose des tests de paternité fiables, avec des résultats rapides, un accompagnement expert et une manipulation sécurisée des échantillons, pour vous aider à obtenir les réponses dont vous avez besoin en toute confiance.

Personnel. Précis. Privé.

✅ Assistance clientèle en hindi
✅ Forfaits NIPT à partir de 8 999 THB
✅ Dépistage du syndrome de Down et évaluation de la santé chromosomique dès la 10e semaine
✅ Rapports adaptés à un usage personnel ou légal
✅ Processus de sélection sécurisé, confidentiel et discret
✅ Prélèvement d'échantillons assisté par un clinicien dans les établissements du réseau ou sur un site à la demande 

MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok, vous accueille sans rendez-vous

Ouvert tous les jours de 8h à 22h. À 2 minutes à pied des stations BTS Nana et Asok, et de la station MRT Sukhumvit.

*Faites-vous tester à domicile ou à l'hôtel pour seulement 750 bahts supplémentaires ; un professionnel de santé peut se rendre sur place en 1 à 3 heures.

Test de paternité prénatal

Précis • Non invasif • Sans danger dès 7 semaines de grossesse

Notre test prénatal de paternité non invasif (TPNI) utilise un simple échantillon de sang maternel pour analyser l'ADN fœtal circulant naturellement dans le sang de la mère. Ce test est totalement sûr, sans aiguille et peut être réalisé dès la 7e semaine de grossesse. Il fournit des résultats très précis et juridiquement recevables, sans aucun risque pour la mère ni l'enfant. Les résultats sont traités dans un laboratoire accrédité internationalement, offrant une confirmation fiable de la paternité bien avant la naissance.

précision

Précision

Précision supérieure à 99,9999 % grâce à un séquençage avancé avec vérification multipoints.

échantillon

Exigences d'échantillon

Mère : 10 ml de sang veineux. La grossesse doit être de 7 semaines ou plus.
Père : prélèvement buccal, sang, racines de cheveux, ongles, etc.

assurance

Non invasif et sûr

Aucun risque de fausse couche. Ni amniocentèse ni prélèvement de villosités choriales. Procédure entièrement sans aiguille pour le fœtus.

horloge 1

Délai de traitement

Résultats disponibles sous 10 à 14 jours ouvrables avec rapports sécurisés.

idéaliste

Idéal pour

Confirmation précoce de paternité, planification de l'immigration, cas de tranquillité d'esprit.

échantillon de laboratoire

Collection clinique

Échantillons prélevés par des professionnels avec un entretien pré-test complet.

Réserver un test prénatal

Prenez rendez-vous pour un test de paternité prénatal sûr et précis.

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Test de paternité postnatal

Rapide • Conforme aux normes légales • Convient à tous les âges

Adapté à la fois à la tranquillité d'esprit privée et aux tests de traçabilité entièrement légaux, avec des résultats de laboratoire accrédités internationalement et admissibles pour les procédures judiciaires, l'immigration ou les documents judiciaires.

précision

Précision

Précision de 99,9999 % grâce à l'analyse des marqueurs STR sur plusieurs loci.

tube à essai 1

Exemples d'options

Prélèvement buccal, échantillon de sang, cheveux, ongles, brosse à dents ou autres matériels contenant de l'ADN viable.

horloge 1

Délai de traitement

Résultats en 3 à 5 jours ouvrables. Le prélèvement ne prend que 15 minutes.

marteau

Applications juridiques

Affaires judiciaires, immigration, enregistrement des naissances, garde d'enfants, héritage.

Réserver un test postnatal

Tests de paternité postnatals rapides, précis et recevables légalement.

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documents

Documents requis

Pièce d'identité/passeport des parents, acte de naissance de l'enfant. La présence de la mère est requise si l'enfant a moins de 20 ans.

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Chaîne de traçabilité

Traitement sécurisé et documenté pour une validité juridique complète.

Tests ADN de parenté

Analyse des relations familiales avec une précision scientifique

Adapté aux cas où un test de paternité direct est impossible, ce test propose des tests de fratrie pour confirmer la filiation entre frères et sœurs, des tests de grand-parenté pour vérifier la relation d'un enfant avec ses grands-parents et des tests de lien de parenté avec les oncles et tantes — tous réalisés avec des méthodes de haute précision et juridiquement fiables.

précision

Précision

Le profilage STR de haute précision garantit une évaluation fiable des relations.

tube à essai 1

Types d'échantillons

Prélèvements buccaux, sang, cheveux, ongles, brosses à dents ou autres sources viables.

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Cas d'utilisation

Immigration, généalogie, litiges successoraux, recherche de parents biologiques.

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Délai de traitement

Résultats disponibles sous 3 à 7 jours ouvrables selon la complexité.

point d'interrogation

En cas de besoin

Idéal lorsque le père présumé est injoignable ou lorsque plusieurs relations nécessitent des éclaircissements.

protocole

Processus de collecte

Prélèvement d'échantillons confidentiel à la clinique MedEx Neo ou dans des laboratoires locaux.

Test de parenté du livre

Tests de liens de parenté entre frères et sœurs, grands-parents, oncles et tantes, et membres de la famille élargie.

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Comment ça marche

Notre processus de test est conçu pour être simple, clair et sans stress. Que vous optiez pour un test ADN prénatal, postnatal ou de parenté, les étapes restent simples.

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Choisir le type de test

Choisissez le test dont vous avez besoin : prénatal, postnatal ou de parenté. Chaque option comprend un accompagnement professionnel.

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Choisissez votre forfait

Choisissez le service Standard ou Express selon la rapidité avec laquelle vous avez besoin des résultats.

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Choisir un spécimen

Sang, écouvillons buccaux, ongles, racines de cheveux, brosse à dents ou autres types d'échantillons viables selon le test.

enquête en ligne

Recevez vos résultats en ligne

Votre rapport numérique sécurisé vous sera directement envoyé par courriel lorsqu'il sera prêt.

Livre Test de paternité

Pourquoi MedEx Neo est le choix numéro 1 des touristes indiens

Nous comblons le fossé entre les hôpitaux haut de gamme et la rapidité clinique.

  • Délai de traitement express : recevez votre rapport numérique en seulement 5 à 7 jours ouvrables – idéal pour les courts séjours.
  • Confidentialité absolue : Nous comprenons l’importance de la discrétion. Notre équipe médicale effectue les prélèvements à domicile ou à l’hôtel en civil.
  • Emplacement : Situé à Sukhumvit 13, au cœur du quartier indien de Bangkok (à 2 minutes de la station BTS Nana).
  • Légal et sûr : Il est 100 % légal pour les citoyens indiens de subir des examens médicaux en Thaïlande.
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Comment ça marche

Guide étape par étape pour comprendre le processus

  • Réservez votre test : remplissez le formulaire de réservation sur cette page ou contactez-nous. Vous pouvez vous présenter directement à la clinique MedEx Neo ou vous faire livrer les kits. Un service de prélèvement assisté par un professionnel de santé est disponible.
  • 1. Réservez votre test : planification flexible – Remplissez le formulaire de réservation sur cette page ou contactez l’administration pour réserver. Vous pouvez vous présenter directement à la clinique MedEx Neo, Sukhumvit 13, Bangkok, ou vous faire livrer les kits. Un service de prélèvement assisté par un clinicien est disponible.
  • Prélèvement d'échantillons : La plupart des tests ADN nécessitent un prélèvement par écouvillonnage. MedEx peut livrer les kits d'auto-prélèvement à l'international. Pour les tests ADN nécessitant un prélèvement sanguin, rendez-vous dans nos locaux ou utilisez notre service de prélèvement à domicile assisté par un professionnel de santé, disponible partout en Thaïlande.
  • 2. Prélèvement d'échantillon simplifié — La plupart des tests ADN nécessitent un prélèvement par écouvillonnage. C'est pourquoi nous livrons les kits d'auto-prélèvement à l'international. Pour les tests ADN nécessitant un échantillon de sang, vous pouvez vous rendre dans nos locaux ou faire appel à notre service de prélèvement à domicile assisté par un professionnel de santé, disponible partout en Thaïlande.
  • Enregistrement des kits : Bien que certains tests soient réalisés localement, de nombreux échantillons sont envoyés à l’étranger pour analyse. Afin d’optimiser la logistique et la traçabilité, la plupart des tests nécessitent un enregistrement du kit ainsi que la production de documents. Une traçabilité rigoureuse est mise en place.
  • 3. Enregistrement des kits et chaîne de traçabilité : Bien que de nombreux tests soient réalisés localement, certains échantillons sont envoyés à l’étranger pour analyse. Afin d’optimiser la logistique et la chaîne de traçabilité, la plupart des tests nécessitent un enregistrement des kits ainsi que la production de documents.
  • Résultats en ligne : Les résultats en anglais sont envoyés par courriel. Les rapports sont clairs et faciles à interpréter. Certains rapports sont accessibles via des applications mobiles. Des généticiens sont disponibles pour l’interprétation des résultats et des conseils sur le mode de vie.
  • 4. Résultats en ligne et consultation avec un généticien : les résultats en anglais sont envoyés par courriel. En général, les rapports sont clairs et faciles à interpréter. Certains rapports de test sont trop volumineux pour être partagés par courriel ; ceux-ci sont accessibles via une application mobile sécurisée. Des généticiens et des spécialistes sont disponibles pour l’interprétation des résultats.
PACK DE TEST EN VEDETTE

TEST DE PATERNITÉ

TESTS EXPRESS ET CONFIDENTIELS

(ISO/IEC 17025:2017) du Bureau des normes de qualité des laboratoires (BLQS), Département des sciences médicales (DMSc), Ministère de la Santé publique.

Exemples de rapports

Rapport d'échantillons compatibles ADN présumés du père et de l'enfant


Rapport d'échantillon d'ADN du père présumé et de l'enfant non compatibles

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Livre Test de paternité

Accréditations

Reconnu par les principaux organismes d'accréditation

Accréditation NATA
Accréditation des laboratoires
Accréditation AABB
Accréditation des laboratoires
Accréditation

Foire aux questions

Quels types de tests de paternité sont disponibles ?

Nous proposons des solutions complètes en matière de paternité, adaptées à vos besoins spécifiques en termes de calendrier et de législation :

  1. Test prénatal de paternité non invasif (test de pré-paternité)

    Ce test peut être réalisé pendant la grossesse, dès la 7e semaine . Il ne nécessite que 10 ml de sang maternel et un échantillon d'ADN du père présumé (par exemple, sang, cheveux, ongles ou prélèvement buccal). La procédure est totalement sans danger pour la mère et le bébé. Les résultats sont généralement disponibles sous 7 à 14 jours .

  2. Test de paternité légal/postnatal

    Ce test est réalisé après la naissance et utilise des échantillons d'ADN (prélèvement buccal, sang ou cheveux) de l'enfant et du père présumé. Les résultats sont recevables devant et peuvent être utilisés dans le cadre de procédures judiciaires, d'immigration ou de garde d'enfants. Ils sont généralement disponibles sous 3 à 5 jours .

Pourquoi choisir notre test post-paternité ?

Choisir le bon prestataire est essentiel pour les tests sensibles. Notre test de paternité post-test propose :

  • Précision maximale : Nous garantissons un taux de précision supérieur à 99,9999 % , assurant des résultats définitifs.
  • Recevabilité juridique : Les résultats sont juridiquement contraignants et acceptés dans le cadre de procédures judiciaires, d’immigration et de garde d’enfants.
  • Laboratoire accrédité : Les analyses sont effectuées par un laboratoire accrédité par le Bureau des normes de qualité des laboratoires du ministère de la Santé publique.
  • Prélèvement rapide et indolore : le prélèvement ne prend qu’une quinzaine de minutes et utilise des écouvillons buccaux sûrs et non invasifs.
  • Résultats rapides : les résultats sont généralement disponibles sous 3 à 5 jours .
Le test NIPT est-il légalement reconnu en Thaïlande pour les citoyens indiens ?

Oui. Bien que la détermination du sexe soit soumise à des restrictions en Inde, le test prénatal non invasif (TPNI) pour le dépistage des anomalies chromosomiques est une procédure médicale courante à l'échelle internationale. Toutes les interventions pratiquées chez MedEx Neo sont réalisées dans le respect des strictes réglementations médicales thaïlandaises.

Pourquoi choisir Bangkok plutôt qu'un laboratoire local en Inde ?

De nombreuses familles privilégient Bangkok pour des délais d'exécution plus rapides, une précision accrue grâce à la technologie NGS internationale et l'avantage d'un séjour médical discret où la confidentialité est garantie à 100 %.

Dans quelle mesure le résultat du test de paternité est-il fiable ?

Nos tests de paternité sont extrêmement précis , avec un taux de fiabilité garanti supérieur à 99,9999 % . Les résultats sont juridiquement contraignants et notre laboratoire partenaire principal assume l'entière responsabilité légale de l'ensemble du processus de test et de communication des résultats.

Combien de temps dure le processus de prélèvement des échantillons ?

Nous privilégions l'efficacité et le confort du client. L'ensemble du processus de prélèvement d'échantillons dans notre clinique est rapide et pratique, ne prenant qu'une quinzaine de minutes pour toutes les personnes concernées.

Puis-je obtenir les résultats si je suis déjà rentré à Mumbai/Delhi ?

Oui. La plupart de nos patients indiens ne restent que 1 ou 2 jours. Nous vous envoyons votre rapport PDF sécurisé et protégé par mot de passe directement par e-mail, ce qui vous permet de le partager immédiatement avec votre médecin en Inde.

Dois-je subir une amniocentèse pour le test de pré-paternité ?

Non, notre test de paternité prénatal non invasif ne nécessite qu'un échantillon de sang maternel de 10 ml ; ni amniocentèse ni prélèvement de villosités choriales (PVC) ne sont nécessaires . Cette méthode garantit une sécurité totale pour la mère et le bébé, éliminant ainsi les risques liés aux prélèvements invasifs.

À quel âge un enfant peut-il être soumis à un test de paternité post-test ?

Un enfant peut être testé à tout âge après la naissance . Nous utilisons des écouvillons buccaux doux pour le prélèvement, ce qui rend le processus sûr et indolore, même pour les nouveau-nés et les nourrissons.

La mère doit-elle subir un test de paternité ?

Il est possible de réaliser un test de paternité ADN sans tester la mère. Cependant, les résultats sont toujours plus concluants et statistiquement plus fiables si la mère est également incluse dans le processus de test, car cela permet d'éliminer la moitié de son ADN transmis par l'enfant.

Quel spécimen offre la plus grande précision ?

Tous les types d’échantillons approuvés, tels que le sang, les écouvillons buccaux (de joue), les cheveux ou les ongles, peuvent fournir des résultats très précis à condition que les échantillons soient prélevés correctement .

Cependant, les prélèvements buccaux et sanguins sont généralement considérés comme les plus fiables et les plus recommandés pour les tests de paternité, car ils fournissent systématiquement un ADN de haute qualité et sont moins sujets à la contamination ou à la dégradation. Bien que d'autres types de prélèvements puissent être utilisés, les prélèvements buccaux et sanguins offrent le plus haut niveau de précision et de fiabilité.

Quels documents sont nécessaires pour effectuer un test de paternité légal ?

Afin de garantir la chaîne de traçabilité des résultats admissibles devant les tribunaux, les documents suivants sont requis lors du prélèvement des échantillons :

  • Pièce d'identité ou passeport valide du père et de la mère.
  • Certificat de naissance de l'enfant.
  • Si l'enfant a moins de 20 ans , la mère (dont le nom figure sur le certificat de naissance) doit être présente lors du prélèvement de l'échantillon.
Le test inclut-il la détermination du sexe du fœtus (garçon ou fille) ?

En Thaïlande, la détermination du sexe fœtal fait partie intégrante du dépistage prénatal non invasif (DPNI). Cette information est incluse dans votre rapport sans frais supplémentaires, vous offrant ainsi un accès légal à des informations complètes en matière de santé et de planification familiale.

Que se passe-t-il si la mère a un IMC élevé ou si elle a plus de 35 ans ?

Le test prénatal non invasif (TPNI) est fortement recommandé aux femmes de plus de 35 ans, car le risque de trisomie augmente. Notre laboratoire utilise une technologie de haute sensibilité pour garantir des résultats précis, même en cas d'IMC élevé.

Qu'est-ce qu'un test de parenté ?

Les tests de parenté désignent l'analyse ADN utilisée pour déterminer le lien de parenté biologique entre deux personnes ou plus lorsqu'un test direct parent-enfant est impossible. Ils permettent de déterminer le degré de parenté biologique entre les individus, par exemple :

  • Ces deux personnes sont sœurs biologiques (germaines ou demi-sœurs) ?
  • grand-parent biologique ?
  • Ces individus partagent-ils un ancêtre commun ( Avunculaire ) ?

Il est couramment utilisé pour la vérification des liens familiaux, les dossiers d'immigration, les litiges successoraux ou la recherche de liens familiaux personnels.

Quels types de tests de parenté sont disponibles ?

Les tests de parenté visent à déterminer un lien biologique entre un enfant et les proches du père présumé lorsque ce dernier est introuvable. Les types de tests disponibles sont les suivants :

  • de filiation paternelle : Teste la relation entre un enfant et ses grands-parents paternels présumés.
  • Frère/Sœur (plein frère/demi-frère) : Détermine si deux individus partagent la même mère, le même père ou les deux.
  • Avunculaire : Teste la relation entre un enfant et le frère ou la sœur (tante ou oncle) du père présumé.

Votre laboratoire est-il accrédité ?

Oui, tous nos laboratoires partenaires pour les tests de pré-paternité et de post-paternité possèdent des accréditations rigoureuses :

  • Tests de post-paternité et de parenté : Notre laboratoire local est accrédité par le Bureau des normes de qualité des laboratoires, Ministère de la Santé publique, sous le numéro d'accréditation 1241/56 , et est approuvé par plusieurs grands hôpitaux privés.
  • Tests de pré-paternité : Nos laboratoires partenaires internationaux détiennent des certifications telles que l'ISO 13485:2016 pour la gestion de la qualité, avec des tests effectués dans des installations de pointe en Chine et aux États-Unis utilisant la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) de .
Quelles sont les accréditations internationales détenues par vos laboratoires partenaires ?

Nos laboratoires partenaires respectent les normes internationales les plus strictes, notamment :

  • AABB (anciennement Association américaine des banques de sang) : Obligatoire pour les tests ADN légaux et d’immigration aux États-Unis et dans de nombreux autres pays.
  • ISO 17025 : Norme mondiale relative à la compétence des laboratoires d’essais et d’étalonnage.
  • NATA (Association nationale des autorités d'essais, Australie) : reconnaît les centres d'essais comme compétents pour réaliser des tâches spécifiques.
  • ASCLD/LAB-International (American Society of Crime Laboratory Directors/Laboratory Accreditation Board) : Reconnaît les laboratoires qui répondent aux normes les plus élevées en matière d'assurance qualité.

Ces accréditations garantissent que les processus, les équipements et le personnel répondent à des contrôles de qualité internationaux rigoureux.

FAQ

Foire aux questions

Les tests génétiques sont généralement très précis, mais pas toujours parfaits.

  • La précision d'un test peut dépendre de la pathologie spécifique recherchée, du type de test utilisé et du laboratoire qui effectue le test.
  • Les tests génétiques ne permettent pas toujours de prédire si vous développerez une maladie, sa gravité ou son évolution.

En résumé, les tests génétiques peuvent être un outil précieux pour comprendre les risques génétiques, mais il est crucial d'interpréter les résultats avec prudence et de comprendre les limites des tests, notamment pour les maladies complexes. Consultez toujours votre médecin pour obtenir une interprétation.

Les tests génétiques sont généralement considérés comme sûrs, notamment lorsqu'ils impliquent des prélèvements sanguins ou buccaux, et présentent des risques physiques minimes. Cependant, ils peuvent avoir des répercussions émotionnelles, sociales et financières qu'il convient de prendre en compte. N'hésitez pas à faire part de vos préoccupations à votre médecin.

La méthylation de l'ADN est comme une minuscule « étiquette » chimique fixée à votre ADN, qui contribue à réguler l'expression de vos gènes. Imaginez un variateur de lumière : il peut activer ou désactiver des gènes sans modifier le code génétique lui-même. Ces étiquettes jouent un rôle crucial dans le développement normal, le vieillissement et même des maladies comme le cancer. Par exemple, un dysfonctionnement de la méthylation peut inactiver des gènes bénéfiques (comme les gènes suppresseurs de tumeurs) ou activer des gènes nocifs. Certains tests ADN analysent ces profils pour détecter précocement les risques de cancer ou d'autres problèmes de santé. Tout repose sur la façon dont votre corps interprète vos gènes, et non sur les gènes eux-mêmes !

Notre liste de disponibilités évolue constamment, veuillez consulter notre formulaire de réservation, mais vous trouverez ci-dessous les principales catégories de tests disponibles :

  • Cancer héréditaire et dépistage des porteurs pour les risques familiaux de santé
  • Pharmacogénétique pour la compatibilité des médicaments.
    Découvrez votre héritage génétique grâce à Ancestry Insights.
  • Séquençage de l'exome entier pour une analyse génétique détaillée
  • Tests génétiques du microbiome intestinal pour mieux comprendre la santé digestive
  • Dépistage prénatal non invasif (DPNI) pour déterminer le sexe du bébé et détecter les anomalies génétiques
  • Tests de paternité pré- et postnatals pour la vérification de la filiation
  • Tests génétiques préconceptionnels VISTA pour planifier une famille en bonne santé
  • Évaluation génétique fœtale NIFTY pour les soins prénataux avancés
  • Tests génétiques pour révéler le potentiel de votre ADN et identifier vos prédispositions
  • COLOTECT Dépistage du cancer colorectal pour une détection précoce

Nous proposons deux principaux types de tests de paternité :
1. Test prénatal de paternité non invasif (test de pré-paternité).
Ce test peut être réalisé pendant la grossesse, dès la 7e semaine. Il ne nécessite que 10 ml de sang maternel et un échantillon d’ADN du père présumé, prélevé par le sang, les cheveux, les ongles ou un frottis buccal. La procédure est totalement sans danger pour la mère et l’enfant. Les résultats sont disponibles sous 7 à 14 jours.

2. Test de paternité légal/postnatal :
Ce test est réalisé après la naissance de l’enfant et utilise des échantillons d’ADN (prélèvement buccal, sang ou cheveux) prélevés sur l’enfant et le père présumé. Les résultats sont recevables devant les tribunaux et peuvent être utilisés dans le cadre de procédures judiciaires, d’immigration ou de garde d’enfants. Les résultats sont disponibles sous 3 à 5 jours. Pour réaliser un test de paternité légal, les documents suivants sont nécessaires :

  • Pièce d'identité ou passeport valide du père et de la mère
  • Acte de naissance de l'enfant
  • Si l'enfant a moins de 20 ans, la mère (dont le nom figure sur le certificat de naissance) doit être présente lors du prélèvement de l'échantillon.
  1. À quel âge un enfant peut-il être testé dans le cadre d'un test de paternité ?
    Un enfant peut être testé à tout âge après la naissance. L'utilisation d'écouvillons buccaux rend le test sûr et indolore.

Nos tests de paternité sont extrêmement précis, avec un taux de fiabilité supérieur à 99,9999 % . Les résultats sont juridiquement contraignants et garantis par notre laboratoire partenaire principal , qui assume l'entière responsabilité légale du processus de test et de communication des résultats.

Il est possible de réaliser un test de paternité ADN sans tester la mère. Cependant, les résultats seront plus concluants si la mère est également testée.

Tous les types de prélèvements approuvés — sang, écouvillon buccal, cheveux ou ongles — peuvent fournir des résultats très précis à condition d'être effectués correctement.
Toutefois, les écouvillons buccaux et les échantillons de sang sont généralement considérés comme les plus fiables et les plus recommandés pour les tests de paternité, car ils fournissent un ADN de haute qualité et sont moins susceptibles d'être contaminés ou dégradés.
En résumé, bien que d'autres prélèvements comme les cheveux ou les ongles puissent également donner des résultats précis, le sang et les écouvillons buccaux offrent le plus haut niveau de précision et de fiabilité.

Non, contrairement à d'autres laboratoires, notre test ne nécessite que 10 ml de sang maternelaucune amniocentèse n'est nécessaire , ce qui garantit une sécurité totale pour la mère et le bébé.

Le terme « parenté » désigne le lien génétique ou familial entre deux personnes ou plus. En analyse ADN, il sert à déterminer le degré de parenté biologique entre des individus : par exemple, entre un parent et son enfant, des frères et sœurs, des grands-parents et leurs petits-enfants, ou d’autres membres de la famille.

  • Les tests de parenté peuvent aider à répondre à des questions comme :
  • Ces deux personnes sont-elles sœurs biologiques ?
  • Cette personne est-elle le grand-parent biologique ?
  • Ces individus ont-ils un ancêtre commun ?
  • Il est souvent utilisé dans le cadre de la vérification des liens familiaux, des dossiers d'immigration, des litiges successoraux ou des recherches généalogiques personnelles .

Oui, nos laboratoires de de pré-paternité et de post-paternité sont pleinement accrédités.
Notre laboratoire de tests de post-paternité et de parenté est accrédité par le Bureau des normes de qualité des laboratoires du ministère de la Santé publique ( numéro d'accréditation 1241/56 ) et est reconnu par plusieurs grands hôpitaux privés pour ses analyses ADN.
Nos laboratoires de tests de pré-paternité bénéficient de multiples accréditations internationales, notamment la certification ISO 13485:2016 pour leur système de management de la qualité en production. Les tests sont réalisés dans des installations de pointe situées en Chine et aux États-Unis , utilisant de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour garantir une précision et une fiabilité optimales.

Figurant parmi les principaux centres de tests de paternité à Bangkok, nous accompagnons de nombreux clients à des fins privées et juridiques. Le prélèvement d'échantillons dans notre clinique est rapide et simple : il ne prend qu'une quinzaine de minutes .

Les maladies génétiques sont dues à des altérations du matériel génétique d'un individu, c'est-à-dire de ses gènes et de ses chromosomes. L'aneuploïdie caractérise une situation où il y a un nombre excessif ou insuffisant de chromosomes. La trisomie désigne la présence d'un chromosome supplémentaire, tandis que la monosomie signifie l'absence d'un chromosome. Les maladies héréditaires, quant à elles, résultent de modifications génétiques appelées mutations. Ces maladies comprennent des affections comme la drépanocytose, la mucoviscidose, la maladie de Tay-Sachs et bien d'autres. Généralement, pour qu'un enfant soit atteint d'une maladie héréditaire, les deux parents doivent être porteurs du même gène muté.

Le test génétique prénatal est un examen médical réalisé pendant la grossesse afin d'évaluer la santé génétique et le développement du fœtus. Il vise à identifier d'éventuelles anomalies génétiques, des troubles chromosomiques ou des maladies héréditaires chez l'enfant à naître. Ce test fournit des informations précieuses aux futurs parents et aux professionnels de santé, les aidant ainsi à prendre des décisions éclairées concernant la grossesse, notamment quant à sa poursuite, la préparation à d'éventuelles interventions médicales ou la prise en charge d'un enfant ayant des besoins spécifiques.

Le DPNI (dépistage prénatal non invasif) permet d'obtenir des informations fiables et précoces sur la santé génétique du fœtus, sans les risques de fausse couche associés aux procédures invasives. Ce test ADN non invasif analyse l'ADN fœtal présent dans le sang de la femme enceinte afin de fournir des informations fiables et précoces sur la santé génétique du fœtus en développement. Le DPNI est une alternative plus sûre aux procédures invasives comme l'amniocentèse, car il ne comporte aucun risque de fausse couche, ce qui en fait un outil précieux pour le dépistage des maladies génétiques chez l'enfant à naître.

1. Tests de dépistage : Les tests de dépistage prénatal constituent généralement la première étape de l’évaluation du risque de maladie génétique chez le fœtus. Ces tests non invasifs comprennent notamment le test prénatal non invasif (TPNI), le dépistage sérique maternel (également appelé triple ou quadruple dépistage) et les échographies. Ils fournissent des informations sur la probabilité que le fœtus soit atteint de certaines maladies génétiques. Si un test de dépistage révèle un risque accru, des examens diagnostiques complémentaires peuvent être recommandés.

2. Tests diagnostiques : Les tests de diagnostic prénatal sont plus invasifs et permettent d’obtenir des résultats plus précis. Ils sont pratiqués lorsqu’un test de dépistage révèle un risque accru de maladie génétique ou lorsqu’il existe d’autres indications justifiant un bilan diagnostique. Parmi les tests diagnostiques courants figurent le prélèvement de villosités choriales (PVC) et l’amniocentèse. Ces tests examinent directement le matériel génétique du fœtus, permettant ainsi d’établir un diagnostic définitif de maladies génétiques, d’anomalies chromosomiques ou d’autres troubles génétiques.

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