Embarquez pour un voyage transformateur de découverte de soi avec le forfait DNA Story Premium DNA 500+ rapports qui comprend également des tests de méthylation des gènes MTHFR, MTR, MTRR, COMT et BHMT .
—>EXEMPLE DE RAPPORT CI-DESSUS<—
Découvrez plus de 500 informations génétiques et percez les mystères de votre santé et de vos talents innés. Adapté à tous les âges, ce programme vous permet de prendre des décisions éclairées pour une vie plus saine et plus épanouissante. Exploitez le pouvoir de votre ADN grâce à notre analyse de pointe et engagez-vous sur la voie d'un bien-être optimal et d'une meilleure connaissance de vous-même. Votre histoire génétique vous attend.
LE FORFAIT COMPREND :
1. Test de méthylation
La méthylation est un processus biochimique fondamental qui consiste en l'ajout de groupements méthyle à diverses molécules, notamment l'ADN, les protéines et les neurotransmetteurs. Elle joue un rôle essentiel dans l'expression des gènes, la détoxification, la production d'énergie et l'équilibre des neurotransmetteurs. Un test de méthylation évalue les variations génétiques susceptibles d'influencer la capacité de méthylation d'un individu. Les principaux éléments analysés lors d'un test de méthylation peuvent inclure :
- Gène MTHFR : Le gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) joue un rôle clé dans le métabolisme et la méthylation du folate. Des variations de ce gène peuvent affecter la façon dont l’organisme traite et utilise le folate.
- Gènes MTR et MTRR : Ces gènes sont impliqués dans la conversion de l’homocystéine en méthionine, un processus essentiel à la méthylation. Des variations peuvent impacter cette conversion et influencer l’état de méthylation global.
- Gène COMT : Le gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) régule la dégradation des catécholamines, notamment la dopamine, la noradrénaline et l’adrénaline. Des variations génétiques du gène COMT peuvent influencer l’équilibre des neurotransmetteurs.
- Gène BHMT : Le gène de la bétaïne-homocystéine méthyltransférase (BHMT) est impliqué dans une voie alternative du métabolisme de l'homocystéine.
2. Santé et nutrition : Vitamine B6, Vitamine B9 – Folate, Vitamine B12, Vitamine C, Vitamine A, Vitamine D, Acides gras oméga-3, Cuivre, Phosphore, Sensibilité à la caféine, Sensibilité à l'alcool, Calcium, Magnésium, Zinc, Nutrition, Intolérance au lactose, Prédisposition à la maladie cœliaque, Réponse aux graisses saturées, Gène de la satiété et de l'obésité, Détoxification du foie, Sensibilité aux épices, Goût pour le sucré, Détoxification cellulaire, Sensibilité au sel.
3. Allergies et sensibilités : Allergie aux cafards, allergie aux acariens, allergie aux animaux domestiques, dermatite atopique, sensibilité aux épices.
4. Talents et aptitudes : Aptitudes en lecture et en orthographe, Langue, Aptitudes musicales, Allergie au pollen, Intelligence, Aptitudes mathématiques, Mémoire de travail, Capacité de mémorisation, Aptitudes multitâches, Sports de puissance, Attention à la tâche, Créativité, Sports d'endurance.
5. Caractère ADN : Aventurier, Ajusteur, Analyste.
6. Forme physique et performance sportive : VO2 Max – Potentiel aérobie, risque de blessure, potentiel de puissance/endurance, radicaux libres pendant l'exercice, récupération post-exercice, réponse de la sensibilité à l'insuline à l'exercice, réponse du HDL à l'exercice, réponse du glucose à l'exercice.
7. Poids santé : régime pauvre en glucides, régime hypocalorique, régime pauvre en graisses, exercices cardio, musculation.
8. Risque d’infection au COVID-19 et de symptômes graves : gène ABO, gène OAS, gène DDP9.
9. Caractéristiques comportementales : Comportement addictif, gène CCHCR1.
10. Traits de personnalité : Motivation intrinsèque à faire de l'exercice, misophonie, gestion du stress.
11. Peau et beauté : Taches de vieillesse, risque de glycation cutanée, personnes matinales, taches de rousseur, risque d'acné, vergetures, rides, formation de chéloïdes, sensibilité au soleil, protection contre la cellulite.
12. Sommeil et sensibilité environnementale : durée du sommeil, sommeil profond, mouvements pendant le sommeil, pollution de l'air, sensibilité à la pollution, tabagisme passif, pollution liée au trafic.
13. Santé neurologique et mentale : maladie d'Alzheimer, dégénérescence maculaire liée à l'âge, risque pour la santé, maladie de Parkinson, thrombophilie héréditaire, hémochromatose héréditaire, taux élevés de triglycérides, diabète de type 2, alopécie androgénétique, odeur corporelle, taux élevé de cholestérol LDL, taux faible de cholestérol HDL, hypertension.
14. Caractéristiques physiques : Sensibilité au goût amer, type de cérumen, épaisseur des cheveux, sensibilité à la douleur, mal des transports, perte auditive liée à l'âge.
15. Statut de porteur : Achondrogenèse, stéatose hépatique aiguë, alpha-mannosidose, agénésie du corps calleux avec neuropathie périphérique, achromatopsie, alcaptonurie, ARSACS, polykystose rénale autosomique récessive, syndrome d’Andermann, syndrome de Bloom, syndrome de Bardet-Biedl, bêta-sacroglycanopathie (dystrophie musculaire des ceintures), déficit en carnitine palmitoyltransférase, citrullinémie de type I, syndrome de Cohen, hyperplasie congénitale des surrénales, mucoviscidose, surdité, déficit en dihydrolipoamide déshydrogénase, dystrophie musculaire de Duchenne, dysautonomie familiale, bêta-thalassémie et hémoglobinopathies apparentées, déficit en biotinidase, déficit en galactosylcéramide bêta-galactosidase, maladie de Caravan, choroïdérémie, citrullinémie de type II, syndrome combiné Déficit en hormones hypophysaires, trouble congénital de la glycosylation, déficit en protéine D-bifonctionnelle, dysplasie diastrophique, cardiomyopathie dilatée, déficit en facteur XI, fièvre méditerranéenne familiale, anémie de Fanconi, maladie de Gaucher, acidémie glutarique, glycogénose de type 1a, glycogénose de type V, intolérance héréditaire au fructose, déficit en hexosaminidase A (y compris la maladie de Tay-Sachs), homocystéinémie, myopathie à inclusions, syndrome de Joubert, syndrome de Leigh, type canadien-français, dystrophie musculaire des ceintures de type 2E, déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD), leucinose de type 1A, mucolipidose, acidémie méthylmalonique, dystrophie musculaire-dystroglycanopathie, céroïde-lipofuscinose neuronale, épilepsie du Nord, syndrome de Pendred, maladie de Pompe Déficit en pseudocholinestérase, hyperoxalurie primaire de type III, chondrodysplasie ponctuée rhizomélique de type 1, drépanocytose, hyperinsulinisme familial, déficit en G6PD, syndrome GRACILE, glycogénose de type 1b, hémophilie B, épidermolyse bulleuse jonctionnelle de Herlitz, homocystinurie, hyperinsulinisme, acidémie isovalérique, maladie de Krabbe, dystrophie musculaire des ceintures de type 2D, dystrophie musculaire des ceintures de type 2I, leucinose de type 1B, leucinose de type III, leucodystrophie métachromatique, mucopolysaccharidose, myopathie à bâtonnets, maladie de Niemann-Pick, albinisme oculocutané, syndrome auto-immun polyglandulaire, déficit primaire en carnitine, hyperoxalurie primaire de type II, pycnodysostose, maladie de Salla Syndrome de Sjögren-Larsson, tyrosinémie de type I, syndrome d'Usher de type 1F, syndrome d'Usher de type 3A, spectre du syndrome de Zellweger.
16. Origine : Pour ce rapport, le programme analysera les gènes afin d'identifier les similitudes d'ADN en se basant sur les populations de chaque race collectées dans le monde entier.
17. Anecdotes amusantes sur l'ADN : Détection de l'odeur des asperges, statut relationnel romantique.
18. Risque de cancer : cancer du sein, cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer de la prostate, cancer de l'estomac, cancer de l'ovaire, cancer du poumon, cancer de la peau, cancer de la vessie, cancer du col de l'utérus, mélanome.
19. Risques de santé majeurs : Arthrose, Ostéoporose, Parodontite, Longueur des télomères, Lipoprotéine a ou Lp(a), Glaucome, Calculs biliaires, Varices, Migraine, Lupus érythémateux systémique (LES), Anxiété, Asthme.
20. Réponse aux médicaments : Médicaments cardiovasculaires, anti-inflammatoires, antibactériens, antifongiques, antiviraux, relaxants musculaires, antidépresseurs, sédatifs, médicaments gastro-intestinaux, antipsychotiques, médicaments immunologiques, anticonvulsivants, antinéoplasiques, antiémétiques et médicaments contre la goutte.
21. Maladies cardiaques : Ce test analyse les gènes liés à divers types de maladies cardiaques génétiquement héréditaires au sein de la famille, comme les maladies graves du muscle cardiaque, les arythmies cardiaques graves et l'hyperlipidémie sévère.
22. Troubles cérébraux : Ce test analyse les gènes liés aux maladies du cerveau et du système nerveux qui sont héréditaires.
23. Risque de maladie cardiovasculaire : Ce test analyse les gènes impliqués dans diverses maladies cardiovasculaires héréditaires : AVC, maladie coronarienne, athérosclérose.
24. Taille génétique : Ce rapport analysera les gènes liés à la croissance et à la production d’hormones, qui constituent des facteurs influençant la taille d’un individu. Les résultats de votre analyse génétique serviront à estimer votre taille par rapport à la taille moyenne de votre groupe ethnique.
25. Test ADN de détoxification : Ce test analyse des marqueurs génétiques spécifiques liés aux processus de détoxification de l’organisme. Le corps humain possède des mécanismes sophistiqués pour éliminer les toxines et les substances nocives, et ces processus sont influencés par divers gènes. Le test ADN de détoxification permet de mieux comprendre l’efficacité avec laquelle l’organisme d’un individu traite et élimine les toxines, les polluants et autres facteurs de stress environnementaux.
