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VCFS/ DiGeorge/CATCH22 par FISH

฿8,505.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test FISH pour le syndrome de DiGeorge/VCFS

Spécimen

Sang total hépariné 5 mL ou sang de cordon ombilical 2 mL

Délai de traitement

9 jours

Code de test

MD-NLMA412

Type de test

Spécial

Détecte les délétions chromosomiques associées au syndrome de DiGeorge, une maladie génétique.

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Description

Détecte les délétions chromosomiques associées au syndrome de DiGeorge, une maladie génétique.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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